背景[1-3]
Anti-alpha Tubulin抗體是以大腸桿菌內重組表達的人源Alpha-Tubulin蛋白（C末端1-323氨基酸殘基）為抗原的多克隆抗體，可以特異性結合Anti-alpha Tubulin。Anti-alpha Tubulin主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等alpha Tubulin檢測實驗。
Tubulin即微管蛋白，是細胞的一種骨架蛋白。Tubulin分為α、β、γ、δ、ε等多種tubulin，其中Alpha Tubulin和Beta Tubulin可以形成異源二聚體，是形成微管的最主要的兩種Tubulin。Alpha tubulin和Beta tubulin分子量分別為55kDa和50kDa，其實際檢測條帶均在55kDa左右。作為內參，Beta tubulin的蛋白水平通常不會發(fā)生改變，因此被廣泛用于Western Bloting時上樣量是否一致的參照，也常被用于免疫染色觀察細胞的微管結構。
tubulin組成微管的蛋白質稱為微管蛋白。微管蛋白是球形分子，有兩種類型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，這兩種微管蛋白約占微管蛋白用量的80%~95%，具有相似的三維結構，能夠緊密地結合成二聚體，作為微管組裝的亞基。α亞基由450個氨基酸組成，β亞基是由455個氨基酸組成，它們的分子量約55 kDa。近年來人們又發(fā)現(xiàn)了γ微管蛋白，該蛋白定位于微管組織中心(microtubule organizing center,MTOC),對微管的形成、微管的數(shù)量和位置、微管極性的確定以及細胞分裂起到重要作用。
應用[4][5]
用于α-tubulin在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義研究
在世界范圍內,肺癌是最常見的惡性腫瘤,是對人類健康和生命威脅的惡性腫瘤之一,已成為許多國家癌癥相關疾病的主要死亡原因。肺癌發(fā)病機制非常復雜,腫瘤細胞的增殖決定著腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、浸潤及轉移,微管蛋白、微管蛋白轉錄后翻譯及微管在肺癌腫瘤細胞的有絲分裂、染色體分離以及細胞骨架的組成中起重要作用,抗微管藥物可以與腫瘤細胞中的微管蛋白結合,阻止腫瘤細胞有絲分裂,導致細胞進入凋亡期,從而抑制腫瘤生長。
國內外研究表明,微管蛋白亞型在卵巢癌、乳腺癌、胃癌、非小細胞肺癌等腫瘤細胞中陽性表達與腫瘤的預后有關,但是各研究結論不完全相同,而且多數(shù)研究是針對βⅢ-tubulin,關于α-tubulin的研究甚少,而α-tubulin表達情況與腫瘤預后的關系尚未有報道。因此α-tubulin表達與非小細胞肺癌患者的年齡、性別、吸煙史、腫瘤大小、淋巴結轉移、病理分型以及預后關系有待于進一步研究。
采用組織芯片技術和免疫組織化學方法檢測91例手術切除后的非小細胞肺癌標本中α-tubulin的表達情況,并與年齡、性別、吸煙史、腫瘤大小、淋巴結轉移、病理分型及預后生存進行相關性分析。
研究結果表明:α-tubulin在NSCLC中存在表達且高表達占38.46%;α-tubulin陽性高表達與性別、吸煙史、腫瘤大小和淋巴結轉移無關,年齡≤55歲患者和鱗癌患者α-tubulin表達較高;進一步分析顯示,年齡≤55歲患者α-tubulin高表達預后良好,鱗癌患者中α-tubulin高表達預后較好,α-tubulin高表達可能為預后良好的有利因素。
參考文獻
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[5]薛孟華.α-tubulin在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義[D].吉林大學,2010.