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佛手苷內(nèi)酯的功效作用與提取方法

2024/10/28 9:00:27 作者:谷雨

佛手柑內(nèi)酯為為白色帶絲光的針狀結(jié)晶,熔點188-190℃。易溶于氯仿,微溶于苯、醋酸乙酯和乙醇,不溶于水。有升華性。紫外光燈下反射藍色熒光。

佛手苷內(nèi)酯

功效作用

佛手柑內(nèi)酯對皮膚有光學活性,作用僅次于8-甲氧基補骨脂素。有殺滅軟體動物作用,主要用于殺滅釘螺。有一定對抗肝素的抗凝血作用和止血作用。對兔有一過性降血壓作用。還有抗微生物活性。具有抗炎、鎮(zhèn)痛的藥理作用。

相關研究

將TCP(磷酸三鈣)磨損顆粒與小鼠骨細胞MLO-Y4細胞共孵育48 h建立骨細胞體外損傷模型,隨機分為正常對照(Control)組、TCP磨損顆粒(TCP,0.1 mg/ml)組、佛手苷內(nèi)酯(1 μmol/L)組、佛手苷內(nèi)酯(5 μmol/L)組和佛手苷內(nèi)酯(20 μmol/L)組。MTT法和Calcein-AM染色檢測各組骨細胞活性和形態(tài)改變;Hoechst 33342染色和流式細胞術分析各組骨細胞凋亡情況;實時熒光定量PCR檢測各組骨細胞特征蛋白牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白-1(DMP-1)、骨硬化蛋白(SOST)、成纖維細胞生長因子23(FGF23)的mRNA水平;Western blot法檢測各組骨細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激標志蛋白葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(PERK)、磷酸化PERK(p-PERK)、真核細胞翻譯起始因子2α (eIF2α)、磷酸化eIF2α(p-eIF2α)、活性轉(zhuǎn)錄因子(ATF4)和 C/EBP 同源蛋白(CHOP)等的表達及caspase-3的活化變化。結(jié)果:與Control組比較,TCP組骨細胞的活性和DMP-1的mRNA水平顯著降低(P<0.05),骨細胞凋亡率及SOST、FGF23的mRNA水平顯著增加(P<0.05),GRP78、ATF4和CHOP等蛋白質(zhì)表達、p-PERK/PERK值和p-eIF2α/eIF2α值顯著升高;與TCP組比較,佛手苷內(nèi)酯組骨細胞損傷明顯減輕,骨細胞凋亡率顯著減少(P< 0.05),GRP78、ATF4和CHOP等蛋白質(zhì)表達、p-PERK/PERK值和p-eIF2α/PERK值也明顯下降(P<0.05)。

結(jié)論:佛手苷內(nèi)酯可明顯抑制TCP磨損顆粒所致的骨細胞損傷,其機制可能與減弱TCP磨損顆粒誘導的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激反應及PERK通路的活化密切相關。

提取方法

一種從獨活中提取佛手柑內(nèi)酯的方法,其特征在于包括以下幾個步驟:

①回流提?。簩ⅹ毣罘鬯闉?0~100目,用乙醇回流提取,過濾,得提取液;

②脫色:上述洗脫液中加入活性炭,攪拌脫色1.5~2小時,得脫色液;

③硅膠柱層析:將上述脫色液減泵入預處理過的硅膠中壓柱,用9~4∶1的石油醚/乙酸乙酯混合液洗脫,合并佛手柑內(nèi)酯洗脫液;

④結(jié)晶:上述洗脫液減壓濃縮后用適量甲醇在40~50℃熱溶,靜置析出佛手柑內(nèi)酯,濾出佛手柑內(nèi)酯,重復2~4次,陰干,即得。

參考文獻

CN101805347A

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