簡(jiǎn)介

Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽是一種重要的有機(jī)化合物，其CAS號(hào)為15028-41-8。該化合物屬于羧酸類(lèi)化合物及衍生物范疇，具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和多種物理化學(xué)性質(zhì)。Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽在醫(yī)藥、化工及生物科學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽的性狀

化學(xué)性質(zhì)

Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽的分子式為C5H12ClNO2，分子量為153.61。它通常以白色結(jié)晶性粉末的形態(tài)存在，熔點(diǎn)為185°C，沸點(diǎn)在760 mmHg下為120.6°C。此外，該化合物的閃點(diǎn)為56.1°C，蒸汽壓在25°C下為15.1 mmHg。這些物理性質(zhì)使得Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽在存儲(chǔ)和運(yùn)輸過(guò)程中需要特別注意溫度和濕度條件，以避免其發(fā)生分解或變質(zhì)。在溶解性方面，Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽在水中溶解度較低，但在DMSO（二甲基亞砜）和甲醇中有一定的溶解性。這種溶解性特點(diǎn)使得它在某些化學(xué)反應(yīng)和制備過(guò)程中需要選擇合適的溶劑體系[1-2]。

制備方法

首先，需要準(zhǔn)備高純度的Α-氨基異丁酸和甲醇作為原料。這些原料的純度對(duì)最終產(chǎn)品的質(zhì)量和收率具有重要影響。在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┖头磻?yīng)條件下，Α-氨基異丁酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成Α-氨基異丁酸甲基酯。這一步驟是制備過(guò)程中的關(guān)鍵，需要控制反應(yīng)溫度、壓力和反應(yīng)時(shí)間等參數(shù)，以確保反應(yīng)的高效進(jìn)行。將得到的Α-氨基異丁酸甲基酯與鹽酸進(jìn)行成鹽反應(yīng)，生成Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽。這一步驟中，鹽酸的用量和反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)品的純度和收率具有重要影響。經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)和成鹽反應(yīng)后，需要對(duì)產(chǎn)物Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽進(jìn)行后處理，包括洗滌、干燥和提純等步驟[1-2]。

用途

醫(yī)藥領(lǐng)域：該化合物在醫(yī)藥領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。它可以作為合成某些藥物的關(guān)鍵中間體，如抗生素、抗腫瘤藥物等。此外，由于其具有特定的生物活性，如抗菌、抗炎等，也可能直接作為藥物或藥物輔助成分使用。

化工領(lǐng)域：在化工領(lǐng)域，Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽可用于合成多種有機(jī)化合物和精細(xì)化學(xué)品。例如，它可以作為原料或中間體用于合成高分子材料、涂料、染料等[2-3]。

參考文獻(xiàn)

[1]孫楊強(qiáng).Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽的合成及初步性能研究[D].重慶醫(yī)科大學(xué),2008.

[2]王衛(wèi)國(guó).Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽生產(chǎn)過(guò)程中方法研究[D].湖南大學(xué),2005.

[3]吳法浩,李鋼,高仰哲,等.Α-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽制備方法[2024-07-02].