簡(jiǎn)介

2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-異吲哚-1,3-二酮，其結(jié)構(gòu)中包含了一個(gè)氟取代的異吲哚環(huán)和一個(gè)2,6-二氧代的哌啶環(huán)。這種結(jié)構(gòu)賦予了它獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)，同時(shí)也為其在藥物化學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能。其合成方法多種多樣，但通常都涉及到了有機(jī)合成中的多個(gè)步驟和反應(yīng)。一種典型的合成方法是通過(guò)將適當(dāng)?shù)钠鹗荚线M(jìn)行氧化、取代、環(huán)化等反應(yīng)，逐步構(gòu)建出目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)。此外，隨著化學(xué)合成技術(shù)的不斷發(fā)展，新的合成方法也在不斷涌現(xiàn)，為目標(biāo)化合物的合成提供了更多的可能性[1-2]。

圖12-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-異吲哚-1,3-二酮的性狀

性質(zhì)

目標(biāo)化合物具有一些獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)，如穩(wěn)定性、溶解性、反應(yīng)性等。這些性質(zhì)不僅決定了它在合成過(guò)程中的行為，也影響了它在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用。例如，目標(biāo)化合物的穩(wěn)定性決定了它在藥物制劑中的保存期限；溶解性則影響了它在生物體內(nèi)的吸收和分布；反應(yīng)性則決定了它與其他化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的能力。因此，對(duì)目標(biāo)化合物的性質(zhì)進(jìn)行深入研究，對(duì)于理解其化學(xué)行為和應(yīng)用價(jià)值具有重要意義[1]。

合成

將乙酸鈉（90.2 mmol，2.0當(dāng)量）和3-氨基哌啶-2,6-二酮鹽酸鹽（45.1 mmol）加入到取代鄰苯二甲酸酐（45.1 mol）的乙酸（70 mL）溶液中。將混合物在120°C下攪拌4小時(shí)。將混合物冷卻至室溫。將溶液倒入冰水（200 mL）中。將混合物攪拌10分鐘。過(guò)濾混合物。用硅膠快速柱色譜法純化灰色固體2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-異吲哚-1,3-二酮[2-3]。

用途

2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-異吲哚-1,3-二酮在多個(gè)領(lǐng)域都具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。在藥物化學(xué)領(lǐng)域，它可以作為合成某些具有生物活性的藥物的中間體或前體。由于其結(jié)構(gòu)中包含了一個(gè)氟原子和一個(gè)哌啶環(huán)，這些結(jié)構(gòu)特征使得它在藥物分子設(shè)計(jì)中具有重要的應(yīng)用。在材料科學(xué)領(lǐng)域，目標(biāo)化合物可以作為功能材料的前體或添加劑，用于制備具有特殊性能的材料。此外，它還可以作為有機(jī)合成中的試劑或催化劑，用于促進(jìn)或抑制某些化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行[1-3]。

參考文獻(xiàn)

[1]魏恒旭,楊婷,劉埡楠.2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-異吲哚-1,3-二酮的制備方法:CN202210684629.7[P].CN202210684629.7[2024-05-27].

[2]魏恒旭,楊婷,劉埡楠.2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-異吲哚-1,3-二酮的制備方法:202210684629[P][2024-05-27].

[3]喬治·W·穆勒,羅杰·S·陳.使用2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-異吲哚-1,3-二酮的方法和組合物:CN200680008171.2[P].