936563-96-1
中文名稱
依魯替尼
英文名稱
Ibrutinib
CAS
936563-96-1
分子式
C25H24N6O2
MDL 編號
MFCD20261150
分子量
440.5
MOL 文件
936563-96-1.mol
更新日期
2024/12/22 17:46:58
936563-96-1 結(jié)構式
基本信息
中文別名
伊魯替尼伊布替尼
依魯替尼
伊布魯替尼
依布魯替尼
伊布替尼API
IBRUTINIB
1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮
1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮
英文別名
PCI-32765PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765)
1-{3-[4-AMino-3-(4-phenoxy-phenyl)-pyrazolo[3,4-d]pyriMidin-1-yl]-piperidin-1-yl}-propenone
1-{3-[4-Amino-3-(4-phenoxy-phenyl)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-piperidin-1-yl}-but-3-en-1-one
1-[(3R)-3-[4-AMino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3, 4-d]pyriMidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
(R)-1-(3-(4-aMino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one
PCI-32765 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one
1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one Ibrutinib (PCI32765)
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學性質(zhì)
熔點153-158°C
沸點715.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.34
儲存條件-20°C
溶解度溶于DMSO（至少25mg/ml）
酸度系數(shù)(pKa)4.09±0.30(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色或灰白色
穩(wěn)定性可在-20°C的DMSO中的溶液下儲存長達3個月。
InChIKeyXYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N
SMILESC(N1CCC[C@@H](N2C3C(C(C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4)=N2)=C(N)N=CN=3)C1)(=O)C=C
CAS 數(shù)據(jù)庫936563-96-1
常見問題列表
布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑
依魯替尼是布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）和套細胞淋巴瘤（MCL）。MCL和CLL均屬于B細胞非霍奇金淋巴瘤，具有難治愈性和易復發(fā)性，常用的化學免疫療法不具備靶向性，常發(fā)生3或4級不良反應。依魯替尼可與B淋巴細胞形成、分化、信息傳遞和生存所必需的BTK 靶向性結(jié)合，不可逆地抑制BTK的活性，有效抑制腫瘤細胞的增殖和存活；且口服后吸收迅速，1～2h達最大血藥濃度，不良反應屬于1或2級，將成為治療CLL和MCL的新選擇。2013年11月13日，美國食品藥品管理局（FDA)加速批準了Pharmacyclics公司和美國強生的Imbruvica（通用名：Ibrutinib，依魯替尼）上市，用于治療一種罕見的侵襲性血癌——套細胞淋巴瘤（MCL）。依魯替尼(Ibrutinib)是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑類首創(chuàng)新藥，于2013年2月被FDA授予突破性治療藥物資格，并分別于2013年11月13日和2014年2月12日批準為MCL和CLL的治療藥物。該藥通過與靶蛋白Btk活性位點半胱氨酸殘基（Cys-481）選擇性地共價結(jié)合, 不可逆性地抑制BTK, 從而有效地阻止腫瘤從B細胞遷移到適應于腫瘤生長環(huán)境的淋巴組織。
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慢性淋巴細胞白血?。–LL）和套細胞淋巴瘤（MCL）
慢性淋巴細胞白血?。╟hronic lymphocyticleukemia，CLL）是因形態(tài)成熟的淋巴細胞不能夠正常凋亡，反而在淋巴組織中克隆性增殖而引發(fā)的一種慢性血液系統(tǒng)惡性腫瘤。CLL有一定的家族遺傳性，屬于B細胞非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’slymphoma，NHL）中較常見的一種。套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）是一種罕見的B細胞NHL，約占全部NHL的5%～10%，兼具惡性淋巴瘤的難治愈性及侵襲性。MCL不易診斷，約85%的患者確診時已處于Ⅲ～Ⅳ期；且易復發(fā)，是遠期生存率最低的亞型淋巴瘤。臨床上常表現(xiàn)為高熱乏力、脾臟和淋巴結(jié)腫大、胃腸道累及和對神經(jīng)系統(tǒng)的浸潤。目前CLL的一線治療方案是FCR方案，即氟達拉濱（F）、環(huán)磷酰胺（C）和利妥昔單抗（R）三者聯(lián)合治療的方案，該方案有一定療效，但無疾病進展生存率為38%，3或4級不良反應時有發(fā)生。
MCL常選用蒽環(huán)類或含大劑量阿糖胞苷的藥物，然而對常規(guī)化療藥大多不敏感，雖然已有較多藥物用于治療，但患者的總生存期并沒有明顯延長[5]；盡管也采用藥物與單抗聯(lián)合化療的方案治療MCL，但毒性較大，感染發(fā)生率約為14%，3～4級不良反應發(fā)生率高達87%。因此，可行的治療方案和高效安全的藥物有待推出。
研發(fā)歷程
依魯替尼(Ibrutinib)最早由因繪制“人類基因組圖譜”而聞名的美國塞萊拉基因技術公司(Celera Genomics)開發(fā), 2007年由當時在塞萊拉任職的潘崢嬰（現(xiàn)為北京大學深圳研究生院特聘研究員）以第一作者發(fā)表了研發(fā)依魯替尼的過程，（ChemMedChem 2 (1): 58–61），但由于Celera資金和資源問題，2006年Celera將該藥的開發(fā)權轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司。盡管Pharmacyclics公司當時處于十分困難的階段，股票最低時只有0.64美元，面臨摘牌和破產(chǎn)邊緣，但公司管理層還是設法募集到資金, 只花了200萬美元的首付，外加100萬股股票和未來銷售提成及里程碑支付的權益金，就拿下了Ibrutinib。2011年，強生旗下子公司楊森制藥（Jassen）通過先期支付1.5億美元而獲得與Pharmacyclics公司合作開發(fā)的權利,一旦新藥臨床試驗成功并且獲批上市，Pharmacyclics制藥公司將共計獲得9.75億美元收入，雙方還將共同分享銷售所得。在交易宣布時，Pharmacyclics股票只有12美元，市值只有幾個億美元。發(fā)展至今，它的股票已經(jīng)是123美元，市值90.5億美元。作用機制
B細胞抗原受體（BCR）的信號通路是眾多腫瘤生長和播散的關鍵驅(qū)動者。BTK作為BCR信號肽不可或缺的參與者，對B淋巴細胞的形成、分化、信息傳遞和生存至關重要。BTK是BCR通道可識別的信號肽分子，當該信號肽分子穿過B淋巴細胞表面受體時，B淋巴細胞實現(xiàn)轉(zhuǎn)運、趨化性和黏附作用的必需通道被激活，這為B細胞惡性腫瘤的形成提供了便利。依魯替尼是一種小分子的BTK抑制劑，可與BTK活性位點上的半胱氨酸殘基（Cys-481）選擇性地共價結(jié)合，不可逆地抑制BTK的活性，進而抑制BCR信號通路的激活，有效阻止腫瘤從B細胞遷移至適宜腫瘤生長的淋巴組織，減少B 細胞惡性增殖并誘導細胞的凋亡，從而發(fā)揮治療CLL和MCL的作用。非臨床研究表明依魯替尼能夠抑制惡性B淋巴細胞在體內(nèi)的增殖和存活。
代謝與消除
依魯替尼主要通過細胞色素P450（CYP3A 和少部分的CYP2D6）代謝，代謝后產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物。其中，有效代謝產(chǎn)物PCI-45227是一種對BTK具有抑制活性的二氫二醇物質(zhì)。與依魯替尼相比，這種代謝物對BTK 的抑制作用更強，約是依魯替尼的15倍。在穩(wěn)定狀態(tài)下，PCI-45227 的平均代謝率為1～2.8。依魯替尼的表觀清除率（CL/F）約為1 000 L/h，半衰期（t1/2）為4～6 h。依魯替尼在體內(nèi)主要以代謝產(chǎn)物的形式存在，隨糞便排出體外。通過給健康受試者口服放射性14C 標記的依魯替尼，發(fā)現(xiàn)近90%的放射物在168 h 內(nèi)消除，其中大多（約80%）隨糞便排出，近10%隨尿液排出，約1%以原形隨糞便排出。
依魯替尼的消除不會隨年齡（37～84 歲）和性別而產(chǎn)生變化，但在中度肝損傷患者體內(nèi)其系統(tǒng)性暴露量較健康受試者高6倍。
合成方法
以4-苯氧基苯甲酸(1)為原料，經(jīng)氯代、與丙二腈縮合、甲基化及與水合肼環(huán)合制得中間體5，5與甲酰胺環(huán)合得到化合物6，6經(jīng)Mitsunobu 反應及脫Boc保護基制得中間體8，中間體8與丙烯酰氯反應得到依魯替尼。
圖1為人工合成依魯替尼化學反應路線圖。
專利情況
國外專利: WO2008039218（化合物）；WO2013003629（用途）美國專利號碼: 7514444, 7718662 專利有效期: 2026年12月
國內(nèi)專利: CN101610676A, CN101610676B, CN101805341A, CN101805341B, CN102746305A, CN102887900A