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碘化錫(II)的制備與應(yīng)用

2025/1/10 15:02:39 作者:風(fēng)華

簡(jiǎn)述

碘化錫(II)又名二碘化錫,碘化亞錫,分子式為SnI2,分子量為372.52,橙色至紅色粉末,溶于苯,二硫化碳,氯仿和堿金屬氯化物和碘化物的溶液。關(guān)于該物質(zhì)的物理性質(zhì),部分?jǐn)?shù)據(jù)如下:密度:5.28 g/mL at 25 ℃(lit.);熔點(diǎn):320 ℃(lit.);沸點(diǎn):714 ℃ (lit.);閃點(diǎn):720℃。

碘化錫(II).png

制備方法

碘化錫(II)制備方法包括以下步驟:(1)130℃油浴加熱三口燒瓶30 min,燒瓶口分別連接水冷凝管,氮?dú)夤埽A?2)通入氮?dú)? min后加入90 mL的2M鹽酸,10g錫粒,14g碘粒(過(guò)量);(3)持續(xù)反應(yīng)1h后溶液呈淡黃色澄清狀,停止加熱;(4)冷卻至90℃以下將上層清液轉(zhuǎn)入空燒瓶中,并置于冰水浴中,持冰水浴20min,過(guò)程中保持氮?dú)馔ㄈ耄玫酱罅看u紅色針狀沉淀;(5)抽濾所得到的磚紅色沉淀在60℃下真空干燥12h,即得到磚紅色的SnI2粉末[1]。

應(yīng)用

碘化錫(II)的應(yīng)用主要集中于電化學(xué)領(lǐng)域,有利于提高電池的熱穩(wěn)定性。例如,文獻(xiàn)報(bào)道了一種無(wú)鉛錫基鈣鈦礦薄膜,無(wú)鉛錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制備方法,解決了現(xiàn)有方法制備的錫基鈣鈦礦薄膜質(zhì)量不高,空穴載流子提取較差,光伏器件性能較低的問(wèn)題。無(wú)鉛錫基鈣鈦礦薄膜的制備方法包括以下步驟:1)將手性胺的碘鹽,甲脒碘,碘化錫(II)以及氟化亞錫溶于極性有機(jī)溶劑中,攪拌配置成無(wú)鉛錫基鈣鈦礦前驅(qū)液;2)在已經(jīng)沉積有空穴傳輸層的ITO透明導(dǎo)電玻璃上,利用步驟1)配置無(wú)鉛錫基鈣鈦礦前驅(qū)液沉積錫基鈣鈦礦薄膜;3)采用梯度退火方式,得到下層為二維結(jié)構(gòu),上層為三維結(jié)構(gòu)的具有二維/三維平面異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的無(wú)鉛錫基鈣鈦礦薄膜[2]。

納米材料領(lǐng)域,甲酰胺,二氧六環(huán)混合溶劑中加入碘化錫(II)與哌嗪的混合粉末,氮?dú)獗Wo(hù)下加熱至55~70℃并恒溫,攪拌使粉末溶解后加入亞氨基二乙酸二乙酯和N-烯丙基甲基丙烯酰胺,充分?jǐn)嚢枞芙夂罂傻缅a基鈣鈦礦粉末前驅(qū)體溶液;前驅(qū)體溶液微波加熱至86~98℃并恒溫后滴加多羥基極性溶劑,滴加完畢后加入去離子水繼續(xù)攪拌數(shù)分鐘后于冰浴中降溫至0℃后離心得到白色沉淀,沉淀經(jīng)無(wú)水乙醇洗滌,干燥后得到錫基鈣鈦礦粉末。通過(guò)上述步驟可在86~98℃無(wú)壓條件下合成納米級(jí)粉體,粉體粒徑分布在20~46nm范圍[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]凌周馳.碘化亞錫的制備方法:CN201810645695.7[P].CN110627113A.

[2]冉晨鑫,高蔚茵,陳永華,等.一種無(wú)鉛錫基鈣鈦礦薄膜,無(wú)鉛錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池及其制備方法:CN202110663754.5[P].CN202110663754.5.

[3]于勇.一種太陽(yáng)能電池組件用鈣鈦礦納米材料的制備方法:CN202111499693.X[P].CN202111499693.X.

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