簡(jiǎn)述
1,2,3-三氟苯簡(jiǎn)稱(chēng)三氟苯，分子式為C6H3F3，分子量為132.09，常溫常壓下表現(xiàn)為無(wú)色透明至淡黃色液體。關(guān)于該物質(zhì)的物理性質(zhì)，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下：沸點(diǎn)94-95℃；閃點(diǎn)-3℃；折光率1.4230；比重1.280。
合成方法
有機(jī)化工技術(shù)領(lǐng)域公開(kāi)了一種合成3,4,5-三氟溴苯的中間體1,2,3-三氟苯的合成方法，由以下步驟組成：脫硝基氯化，脫氯加氫；所述脫硝基氯化，向反應(yīng)容器中加入干燥的三氟硝基苯和偶氮二異丁腈，機(jī)械，升溫進(jìn)行脫硝基氯化反應(yīng)，通入干燥氯氣，待產(chǎn)物開(kāi)始流出后持續(xù)通入氯氣，繼續(xù)反應(yīng)，將收集的粗產(chǎn)物用氫氧化鈉水溶液洗滌，再水洗至中性，干燥，精餾，得到目標(biāo)產(chǎn)物1,2,3-三氟苯。該方法能夠避免溴素的使用和重氮化反應(yīng)，反應(yīng)溫和，安全，不產(chǎn)生含鹽廢酸，低污染，且原料能夠重復(fù)利用，產(chǎn)物的分離操作簡(jiǎn)單，副產(chǎn)物少，收率高[1]。
應(yīng)用
1,2,3-三氟苯是合成各種氟化合物的重要原料，例如2,3-二氟苯酚的合成工藝為：以1,2,3-三氟苯為原料，經(jīng)過(guò)烷氧基化和脫烷基化反應(yīng)制備2,3二氟苯酚，合成路線短，工藝操作簡(jiǎn)單，無(wú)需特別設(shè)備，收率高達(dá)82%以上，具有良好的工業(yè)化前景[2]。
又比如3,4,5-三氟溴苯的制備，包括以下步驟：步驟一，1,2,3-三氟苯與四溴化碳在無(wú)水三氯化鋁的催化下反應(yīng)生成1,2,3-三氟-5-三溴甲基苯；步驟二，1,2,3-三氟-5-三溴甲基苯與水發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2,3-三氟苯甲酸，同時(shí)1,2,3-三氟苯甲酸與1,2,3-三氟-5-三溴甲基苯發(fā)生縮合反應(yīng)生成1,2,3-三氟苯甲酰溴；步驟三，1,2,3-三氟苯甲酰溴在三(三苯基膦)氯化銠的催化下進(jìn)行脫羰反應(yīng)生成3,4,5-三氟溴苯。上述制備方法操作控制簡(jiǎn)便，轉(zhuǎn)化率高，催化劑回收容易[3]。
有關(guān)研究
電解液被稱(chēng)為鋰離子電池的“血液”，起到運(yùn)輸鋰離子的重要作用，對(duì)鋰電池的性能有重要影響，其中添加劑是電解液的重要組成，不同添加劑對(duì)電池的性能有不同的影響。研究人員針對(duì)1,2,3-三氟苯作為電解液添加劑進(jìn)行了研究，分析了其對(duì)電池綜合性能的影響。電化學(xué)測(cè)試表明，1,2,3-三氟苯能夠提高電池的常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和低溫放電效能，降低界面阻抗，并且對(duì)電池的高溫存儲(chǔ)性能沒(méi)有負(fù)面影響，它的這些性能主要?dú)w結(jié)于其對(duì)正負(fù)極界面的改善作用，進(jìn)而影響正負(fù)極界面的成膜，降低界面阻抗[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]申澤農(nóng),張小壘,王召平.一種合成3,4,5-三氟溴苯的中間體1,2,3-三氟苯的合成方法:CN202310833487.0[P].CN116553997B.
[2]朱曉萍.一種2,3-二氟苯酚的合成工藝:CN201810524872.6[P].CN108586204A.
[3]林韋康,王明春,馬思佳,等.3,4,5-三氟溴苯的制備方法:CN202111573906.9[P].CN114516780A.
[4]陳永坤,謝添.1,2,3-三氟苯作為電解液添加劑的研究[J].廣東化工,2020,47(06):42-43.