概述

1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑又名氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑，英文名稱1-allyl-3-methylimidazolium chloride，可表示為AMIMCl，分子式與分子量分別為C₇H₁₁ClN₂，158.63，常溫常壓下表現(xiàn)為白色粉末。

關(guān)于1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制備，可通過下述步驟實(shí)現(xiàn)：將N-甲基咪唑溶于甲苯中，加熱到90℃，攪拌，在氬氣保護(hù)下將氯丙烯滴加進(jìn)去，過夜，監(jiān)測(cè)反應(yīng)對(duì)反應(yīng)液點(diǎn)板，N-甲基咪唑反應(yīng)完畢時(shí)結(jié)束反應(yīng)，把反應(yīng)液用60℃的水泵旋干，然后再用60℃的油泵拉干，得到1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑。該產(chǎn)物的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)提供高純度的標(biāo)樣或樣品[1]。

表面性質(zhì)

采用反相氣相色譜(IGC)技 術(shù)研究了不同溫度下1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的表面性質(zhì)。以正己烷，正庚烷，正辛烷和正壬烷作為非極性探針分子測(cè)定其在343.15，353.15，363.15和373.15 K溫度下的表面色散自由能；以二氯甲烷，三氯甲烷，丙酮，乙酸乙酯，四氫呋喃作為極性探針分子測(cè)定離子液體Lewis酸堿性質(zhì)，并測(cè)定了吸附自由能和吸附 自由焓變等熱動(dòng)力學(xué)參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的酸解離平衡常數(shù)Ka為0.34，堿解離平衡常數(shù)Kb為1.68，其表面呈Lewis兩性偏堿性 特點(diǎn)。在343.15，353.15，363.15和373.15 K溫度下，1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的表面色散自由能分別為52.26，50.82，46.08和42.05 mJ/m²。這一結(jié)果對(duì)研究離子液體的表面性質(zhì)及應(yīng)用有指導(dǎo)作用[2]。

應(yīng)用

（1）處理紙漿。具體步驟為：將紙漿進(jìn)行濃縮干燥脫水，然后通入1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑?qū)垵{進(jìn)行處理；處理完畢后紙漿用水洗滌除去1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑，然后進(jìn)入打漿工段進(jìn)行打漿。水洗除去的1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑經(jīng)簡(jiǎn)單除水后循環(huán)套用。該發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單，可減少打漿作用對(duì)纖維的損傷，提高紙張的物理性能。處理后的紙漿打漿能耗降低，紙漿的纖維質(zhì)量得到改善，紙張的強(qiáng)度，表面性能和印刷性能等物理指標(biāo)得到了提高。此外，所用的1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑可循環(huán)利用，綠色環(huán)保[3]。

（2）制備改性白炭黑/天然橡膠(NR)復(fù)合材料。采用紅外光譜，X射線光電子能譜，掃描電鏡等方法分析了改性前后白炭黑的微觀結(jié)構(gòu)，研究了1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑?qū)iO₂/NR復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。結(jié)果表明，1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑改性白炭黑可明顯提高白炭黑的分散性，減小白炭黑在橡膠基體中的實(shí)際分布粒徑，提高白炭黑與橡膠基體的界面相互作用，增加橡膠復(fù)合材料的結(jié)合膠含量，提高復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能。當(dāng)1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑用量為2 phr時(shí)，白炭黑在橡膠基體中的分散性最好，分布粒徑最小，結(jié)合膠含量最高，綜合力學(xué)性能最好。與未改性的SiO₂/NR復(fù)合材料相比，1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑-SiO₂/NR復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度提高了18%，撕裂強(qiáng)度提高了41.4%，300%定伸應(yīng)力提高了39.2%，100%定伸應(yīng)力提高了25%[4]。

（3）制備1-烯丙基-3-甲基鹵化咪唑（如1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑）/明膠協(xié)同穩(wěn)定的錫鹵鈣鈦礦量子點(diǎn)。將碳酸銫和明膠溶于水中，發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，干燥后獲得明膠Cs，溶于離子液體1-烯丙基-3-甲基鹵化咪唑（如1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑）中，獲得第一混合液；將鹵化亞錫溶于離子液體中，加熱后注入第一混合液迅速冰浴處理，即可獲得離子液體/明膠協(xié)同穩(wěn)定的錫鹵鈣鈦礦量子點(diǎn)。其克服了現(xiàn)有錫鹵鈣鈦礦量子點(diǎn)穩(wěn)定性差的問題，穩(wěn)定性，光學(xué)性能及環(huán)境友好性相較目前錫鹵鈣鈦礦量子點(diǎn)有大幅提升[5]。

參考文獻(xiàn)

[1]管世權(quán).1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制備方法:CN201410563438.0[P].CN105585531A.

[2]陳亞麗,王強(qiáng),鄧麗霜,等.反相氣相色譜法表征1-烯丙基-3-甲基氯代咪唑離子液體的表面性質(zhì)[J].色譜, 2013(02):147-150.DOI:10.3724/SP.J.1123.2012.10006.

[3]劉玉,龐志強(qiáng),楊桂花,等.一種采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物處理紙漿的方法.2011.DOI:CN101806007 B.

[4]王兵輝,熊玉竹,吳勝學(xué),等.離子液體改性白炭黑/天然橡膠復(fù)合材料的制備及性能[J].高分子材料科學(xué)與工程, 2018, 34(5):8.DOI:10.16865/j.cnki.1000-7555.2018.05.014.

[5]呂斌,郭旭,高黨鴿,等.1-烯丙基-3-甲基-鹵化咪唑/明膠協(xié)同穩(wěn)定的錫鹵鈣鈦礦量子點(diǎn)及其制備方法:CN202010314997.3[P].CN111500289A.