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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據庫列表>569-61-9

569-61-9

中文名稱 堿性紅 9
英文名稱 Basic Red 9
CAS 569-61-9
分子式 C20H20ClN3
分子量 337.85
MOL 文件 569-61-9.mol
更新日期 2024/12/19 11:13:05
569-61-9 結構式 569-61-9 結構式

基本信息

中文別名
4-[(4-氨基苯基)(4-亞氨基-2,5-環(huán)己二烯-1-亞基)甲基]苯胺單鹽酸鹽
副品紅
副薔薇苯胺鹽酸鹽
副品紅鹽酸鹽
一品紅
鹽酸副玫瑰苯胺
副玫瑰苯胺
P,P',P''-參(對胺苯)甲醇
堿性紅 9
堿性品紅
副品紅/鹽酸副玫瑰苯胺
鹽酸副品紅
鹽酸副薔薇苯胺
英文別名
AFB STAIN
BASIC FUCHSIN
BASIC FUCHSIN HYDROCHLORIDE
BASIC RED 9
BASIC VIOLET 14
BASIC VIOLET 14 HCL
BASIC VIOLET 14, HYDROCHLORIDE
BIS(P-AMINOPHENYL)(4-AMINO-M-TOLYL)METHANOL HYDROCHLORIDE
CALCOZINE MAGENTA RTN
CI 42500
CI 42510
CI NO 42500
CI NO 42510
CL 42510
DIAMANT FUCHSIN
DIAMOND FUCHSIN
DIAMOND FUCHSINE
FUCHSIN
FUCHSIN ACID
FUCHSIN BASIC

物理化學性質

熔點250 °C
沸點479.57°C (rough estimate)
密度0.999 g/mL at 20 °C
折射率n20/D 1.334
閃點11 °C
儲存條件Store at RT.
溶解度乙醇:可溶1mg/mL
色指數(shù)42500
形態(tài)固體
顏色金屬綠
酸堿指示劑變色ph值范圍1.0 - 3.1, purple to red
水溶解性10 g/L (25 ºC)
用途用作生物染色劑,并可以分析檢測中應用于分光光度檢測法。
最大波長(λmax)545 nm
BRN4164603
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。
生物領域應用Detecting breast cancer; treating pathogens
InChIKeyJUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據庫569-61-9
(IARC)致癌物分類2B (Vol. 57, 99) 2010

安全數(shù)據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS08
警示詞危險
危險性描述H350
危險品標志F,T,Xn
危險類別碼40-45-11
安全說明7-16-53-45-36/37
危險品運輸編號UN 2924 3/PG 2
WGK Germany3
RTECS號CX9850000
TSCAYes
海關編碼32041300
毒害物質數(shù)據569-61-9(Hazardous Substances Data)

應用領域

用途1
用作生物染色劑,并可以分析檢測中應用于分光光度檢測法。

制備方法

方法1

1.將苯胺、二氨基二苯基甲烷、鹽酸苯胺、硝基苯和粉末狀三氯化鐵以一定比例依次加入反應器,邊攪拌邊加熱至100℃,使其混合成為均勻油狀物,繼續(xù)加熱至150℃,保持回流,此時有水蒸出,當水不再蒸出時,停止加熱并加入熱水,然后趁熱緩慢加入氫氧化鈉溶液至水層紅色消失,水蒸氣蒸餾蒸出苯胺,向對酚酞呈堿性的餾余液中加入30%的鹽酸至呈微酸性,加熱到沸。停止加熱,過濾后的濾液中加入碳酸鈉溶
液至濾液紅色消失,并使副品紅析出,濾出副品紅,用水洗滌,壓干后用乙醇溶解,并加入濃硫酸至紅色強度不再增加,然后加熱至沸,趁熱過濾,濾液冷卻析出的產品即為純品副品紅。

常見問題列表

簡介

堿性紅9為一種染料,是一種三苯甲烷染料,廣泛應用于工業(yè)印染。堿性紅 9比色法或副玫瑰苯胺比色法是測定大氣中二氧化硫最常用的化學方法。其原理為二氧化硫被四氯汞鈉溶液吸收形成穩(wěn)定的配合物,再與甲醛及副玫瑰苯胺作用,生成玫瑰紫色化合物,根據其顏色深淺,比色定量。

 堿性紅 9

用途
堿性紅9是一種堿性付品紅類染料,不但可以作為染料使用,而且還可以進一步去制造用于印刷油墨、油漆和涂料的各類有機顏料。
制備

堿性紅9 的制備方法,是亞甲基二苯胺和苯胺采用催化劑在空氣中進行催化氧化得到,包括如下步驟:

(1)將重量比為4:1的亞甲基二苯胺與苯胺放入四口燒瓶中混合,得到混合物A;四口燒瓶中的四個口上設有冷凝器、分水器、溫度計和空氣導入管,四口燒瓶中帶有攪拌器;

(2)將混合物A在濃度為30%HCl中攪拌溶解得到溶液B;其中所用濃度為30%HCl的重量為亞甲基苯胺重量的0.6倍;

(3)在溶液B中加入催化劑得到溶液C,催化劑的重量為亞甲基苯胺重量的1%;所述催化劑為質量比為1:3的VF3與MoO3的混合物;

(4)向溶液C中邊加熱邊通入空氣,待升溫至100℃時保溫并繼續(xù)通入空氣,持續(xù)30小時,直至無水分生成,反應結束,得到物質D;

(5)對物質D進行共沸蒸餾,以去除和回收過量的苯胺,得到粗品,將粗品物料倒出四口燒瓶,粗品將冷卻變脆;

(6)對粗品進行研磨,并用稀鹽酸溶液攪拌溶解,得到PH≤1的溶液E;

(7)將溶液E持續(xù)攪拌7小時后加入硅藻土過濾,取濾液去濾渣,得到溶液F;

(8)將溶液F采用0.4mol/L的NaOH溶液中和至PH=5,溫度為23℃,過濾后取濾餅去濾液,得到物質G;

(9)將物質G投入PH=4的沸水中溶解,于10小時后冷卻至常溫進行結晶,最后進行過濾,所的固體產物即為堿性紅9結晶,收率為68%。

堿性紅 9價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2024/11/0841680副品紅(98%)
Pararosaniline Chloride, 98%, pure
569-61-95g501元
2024/11/0841680副品紅(98%)
Pararosaniline chloride, 98%, pure
569-61-925g1237元
2024/11/0822788副品紅鹽酸鹽
Pararosaniline chloride, pure, high purity biological stain
569-61-95g592元
"569-61-9" 相關產品信息
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