537049-40-4
中文名稱
HDAC6 抑制劑
英文名稱
Tubacin
CAS
537049-40-4
分子式
C41H43N3O7S
分子量
721.86
MOL 文件
537049-40-4.mol
更新日期
2025/01/10 10:35:18
537049-40-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
沒(méi)合適的中文名字HDAC6 抑制劑
HDAC6抑制劑(TUBACIN)
英文別名
TubacinBML-GR362
Tubacin, >=98%
Tubacin (BML-GR362)
N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-di
N1-(4-((2R,4R,6S)-4-((4,5-diphenyloxazol-2-ylthio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide
N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide
Octanediamide,N-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N'-hydroxy-, rel-
Octanediamide, N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-, rel-
N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide Tubacin
所屬類別
生物化工：HDAC 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)155 - 157°C
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度二甲基亞砜：≥10mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色至棕褐色
InChIKeyBHUZLJOUHMBZQY-UHHSDZQINA-N
SMILESC(NC1=CC=C([C@H]2O[C@@H](CSC3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C4=CC=CC=C4)O3)C[C@@H](C3=CC=C(CO)C=C3)O2)C=C1)(=O)CCCCCCC(NO)=O |&1:6,8,29,r|
HDAC6 抑制劑價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | HY-13428 | HDAC6 抑制劑 Tubacin | 537049-40-4 | 1mg | 900元 |
| 2024/11/08 | HY-13428 | HDAC6 抑制劑 Tubacin | 537049-40-4 | 5mg | 2400元 |
| 2024/11/08 | S2239 | HDAC6 抑制劑 Tubacin | 537049-40-4 | 5mg | 3034.29元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Tubacin 是一種高度有效的選擇性的，可逆的，細(xì)胞滲透性HDAC6抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為4 nM，比作用于HDAC1的選擇性高350倍。Tubacin 可通過(guò)減少病毒RNA合成來(lái)抑制乙型腦炎病毒的復(fù)制。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
HDAC6
(Cell-free assay) | 4 nM |
體外研究
在A549細(xì)胞中，Tubacin增加α微管蛋白乙?；?，而不直接穩(wěn)定微管，EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介導(dǎo)的α-微管蛋白去乙?；⒁种埔吧秃虷DAC6過(guò)表細(xì)胞的遷移。聯(lián)合使用paclitaxel和Tubacin顯著增加微管蛋白乙?；ubacin顯著抑制藥物敏感和耐藥的MM細(xì)胞的生長(zhǎng)，IC50 是 5–20 μM，并且通過(guò)激活caspases誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
體內(nèi)研究
在雞胚中，Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纖維篩孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中，Tubacin也會(huì)損壞新血管形成。