112522-64-2
中文名稱
4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺
英文名稱
Tacedinaline
CAS
112522-64-2
分子式
C15H15N3O2
分子量
269.3
MOL 文件
112522-64-2.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:20
112522-64-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
他地那蘭乙酰地那林
化合物CI994
HDAC抑制劑(CI-994)
他地那蘭 112522-64-2
4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺
4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺
英文別名
CI 994CS-617
Cl-994
Goe 5549
PD 123654
Tacedinaline
CI994, >=99%
acetyldinaline
N-Acetyldinaline
CI994 (Tacedinaline)
所屬類別
生物化工：HDAC 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)216.1 °C
沸點(diǎn)450.6±30.0 °C(Predicted)
密度1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
RTECS號(hào)CU8702023
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
儲(chǔ)存條件Store at +4°C
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)13.15±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色米白色
敏感性空氣敏感
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO溶液保存長達(dá)1個(gè)月。
InChIKeyVAZAPHZUAVEOMC-UHFFFAOYSA-N
常見問題列表
生物活性
CI994 (Tacedinaline)是一種抗癌藥，抑制HDAC1，IC50為0.57 μM，使細(xì)胞周期停滯在G1期。Phase 3。體外研究
CI-994 (< 160 mM) shows cytostatic effect with concomitant increase at G0/G1 phase, a reduction at S phase level and increased apoptosis in A-549 and LX-1 cells. CI-994 inhibits growth of LNCaP cell with IC50 of 7.4 μM. CI-994 exerts activity against several tumor cell lines with greater cytotoxicity against the solid tumors relative to both the leukemia and normal fibroblast cell lines. CI-994 inhibits growth of rat leukemia BCLO cells with IC50 of 2.5 μM.體內(nèi)研究
CI-994 exerts demonstrated antitumor activity against several tumor models, including the chemo-resistant mouse pancreatic ductal carcinoma as well as the human prostate tumor model LNCaP.生物活性
Tacedinaline (CI994, PD-123654, GOE-5549, Acetyldinaline) 是一種選擇性的I型HDAC抑制劑，其對(duì)HDAC 1, 2, 3,和8的IC50分別為0.9, 0.9, 1.2, 和 >20 μM。Phase 3。靶點(diǎn)
| Target | Value |
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HDAC1
(Cell-free assay) | 0.9 μM |
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HDAC2
(Cell-free assay) | 0.9 μM |
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HDAC3
(Cell-free assay) | 1.2 μM |
體外研究
A-549和LX-1細(xì)胞中，CI-994(< 160 mM)表現(xiàn)出抑制細(xì)胞生長的作用，伴隨G0/G1期增加，S期減少，且細(xì)胞凋亡增加。 CI-994抑制LNCaP細(xì)胞的生長，IC50為7.4 μM。 CI-994對(duì)幾種腫瘤細(xì)胞系具有活性，相對(duì)于白血病和正常成纖維細(xì)胞系，對(duì)固體腫瘤具有更高的細(xì)胞毒性。 CI-994抑制大鼠白血病BCLO細(xì)胞的生長，IC50為2.5 μM。
體內(nèi)研究
CI-994對(duì)幾種腫瘤模型，包括耐化療的胰腺導(dǎo)管癌小鼠，和人前列腺腫瘤模型LNCaP，具有已證實(shí)的抗腫瘤活性。