38748-32-2
基本信息
雷公藤甲素
雷公藤內(nèi)酯醇
雷藤素甲
雷公藤甲素(雷公藤內(nèi)酯醇) TLC
雷公藤甲素(雷公藤內(nèi)酯醇)
TRIPTOLIDE
TRIPTOLIDE, TRIPTERYGIUM WILFORDII
,7as,7bs,8as,8bs)-
8b,9,10-decahydro-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(1-methylethyl)-,(3bs,4as,5as,6r,6ar
triptolid
TRIPTOLIDE TLC
TRIPTOLIDE95%
TRIPTOLIDE(P)
TRIPTONIDE(P)
(3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS)-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydro-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(1-methylethyl)-trisoxireno[4b,5:6,7:8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
NSC 163062
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
雷公藤甲素(triptolide)是從雷公藤中分離出的活性最高的環(huán)氧化二萜內(nèi)酯化合物,是雷公藤的主要有效成分之一,其相關(guān)效價比雷公藤總苷高100-200倍。經(jīng)藥理和臨床試驗表明, 其具有確切的免疫抑制、抗炎、抗生育及抗腫瘤等生物活性。
雷公藤甲素具有治療類風(fēng)濕,抗腫瘤,抗炎,免疫抑制,抗病毒等作用。雷公藤甲素是一種二萜類三環(huán)氧化物,具有免疫抑制劑和抗腫瘤特性。
雷公藤又稱黃藤根、水莽草、菜蟲藥、山砒霜、斷腸草、紅紫根、南蛇根、旱禾花、紅藥。為衛(wèi)矛科雷公藤屬植物雷公藤及東北雷公藤Tripterygium wilfovdii Hook. f. 的根、葉、花及果實。雷公藤屬全世界4種,中國產(chǎn)4種,3種入藥。攀援藤木,高2~3米。小枝紅褐色有棱角,具長圓形的小瘤狀突起和鐵褐色絨毛?;ㄆ?~6月。果熟期8~9月。生于背陰多濕稍肥的山坡,山谷,溪邊灌木林和次生雜木林中。分布于長江以南,安徽、浙江、福建、臺灣、江西、湖南、廣東以至西南各省。夏,秋采收。苦,大毒。殺蟲,消炎,解毒。本品有大毒,內(nèi)服宜慎。①治風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎:雷公藤根,葉,搗爛外敷,半小時后即去,否則起泡(江西《草藥手冊》)。②治皮膚發(fā)癢:雷公藤葉,搗爛,搽敷(《湖南藥物志》)。③治腰帶瘡:雷公藤花,烏藥,研末調(diào)擦患處(《湖南藥物志》)。
近年來大量體內(nèi)和體外的研究證明,本品對多種癌癥如白血病、乳腺癌、胰腺癌及肺癌等均有良好的抗腫瘤活性。最近的研究發(fā)現(xiàn),雷公藤甲素除了特異地影響某些蛋白和信號通路以外,還會抑制廣泛的基因轉(zhuǎn)錄,但其作用機理有待進一步明確。
中科院上海藥物研究所俞強課題組對雷公藤甲素抑制廣泛基因轉(zhuǎn)錄的分子機制進行了深入研究。研究發(fā)現(xiàn),它通過促進RNA聚合酶II中最大及最主要的功能亞基Rpb1磷酸化,以及隨后的Rpb1的泛素化降解,從而抑制基因的轉(zhuǎn)錄。Rpb1上游激酶PTEF-b在Triptolide誘導(dǎo)的Rpb1的磷酸化的過程中發(fā)揮著正調(diào)控作用。研究還發(fā)現(xiàn),雷公藤甲素可以誘導(dǎo)DNA損傷。這些研究提示,它通過造成細胞的DNA損傷,從而激活P-TEFb,使其磷酸化Rpb1,造成Rpb1的降解,從而抑制了廣譜的基因轉(zhuǎn)錄。
(2) 對照品溶液的配制:準(zhǔn)確稱取雷公藤甲素對照品適量,加氯仿制成每毫升含1.528mg的溶液,作為對照品溶液。
(3) 樣品溶液的制備:精密稱取干燥藥材適量,加乙醇回流提取3次,每次3h,合并提取液,回收乙醇至干,浸膏用乙酸乙酯溶解提取,至提取液薄層檢查無雷公藤甲素存在,回收乙酸乙酯得提取物,精密稱取90℃干燥至恒重的提取物粉末0.4g,用5ml二氯甲烷溶解,加8g中性氧化鋁混勻,蒸去二氯甲烷,移入索氏提取器中,用石油醚 (60~90℃) 回流3h,棄去石油醚,取出濾紙筒,揮去溶劑,再置于提取器中用氯仿70ml回流5h,回收氯仿至干,放冷,精密加入氯仿3ml溶解,作為樣品溶液。
(4) 測定:精密吸取樣品溶液10μl,對照品溶液2、7μl,點于同一塊薄層板上。按上述色譜條件展開,取出,晾干,顯色。覆蓋同樣大小的玻板,用膠布密封4周,10min后,照薄層掃描法掃描。λS = 535nm,λR = 650nm; 雙波長反射法鋸齒掃描; 狹縫:1.25mm × 1.25mm; 靈敏度×5。測得樣品及對照品的吸收度積分值,外標(biāo)兩點法計算含量。
(5) 測定結(jié)果:按上述條件測得雷公藤根皮、根心及全根中雷公藤甲素的含量分別為0.001%、0.0004%、0.0018%。
雷公藤藥材300公斤(經(jīng)檢測,其雷公藤甲素含量為0.0043%),粉碎至20~30目,裝入 提取罐,加入3噸乙酸乙酯,再加入360g抗壞血酸,加熱回流提取3次,每次5小時,提取 液經(jīng)過濾、減壓濃縮得浸膏8.3公斤;用360升二氯甲烷溶解浸膏,打入萃取罐,另稱取17.28 公斤NaOH,配制720升0.6moL/LNaOH溶液,分2次打入萃取罐,對二氯甲烷溶解液進行 堿洗2次,濃縮二氯甲烷相得堿洗后浸膏2公斤;取10公斤200~300目青島海洋柱層析正相 硅膠,濕法裝直徑35cm柱,堿洗后浸膏上樣后先用二氯甲烷洗脫,待洗脫液顏色變淡后用 二氯甲烷:甲醇=50:1混合溶劑洗脫2個柱體積,然后用甲醇洗脫,濃縮甲醇洗脫液得甲 醇洗脫物427g;取20公斤200~300目青島海洋柱層析正相硅膠,濕法裝直徑50cm柱,甲醇 洗脫物上樣后依次用石油醚:乙酸乙酯=10:1、6:1、4:1、2:1、1:1(體積比)的混合 溶劑進行梯度洗脫,每個比例洗脫約8個柱體積,收集含雷公藤甲素的洗脫液,濃縮至約1/8 體積后4℃下靜置析晶,得雷公藤甲素粗品13.8g;將粗品用異丙醚作結(jié)晶溶劑在室溫下進行 重結(jié)晶,結(jié)晶完畢后過濾得雷公藤甲素純品12.3g,HPLC檢測其純度為99.4%。