55-21-0
中文名稱
苯甲酰胺
英文名稱
Benzamide
CAS
55-21-0
EINECS 編號
200-227-7
分子式
C7H7NO
MDL 編號
MFCD00007968
分子量
121.14
MOL 文件
55-21-0.mol
更新日期
2024/12/18 08:35:06
55-21-0 結構式
基本信息
中文別名
苯甲酰胺苯酰胺
苯甲酰胺98+%
苯甲酰胺 BENZAMIDE
英文別名
BENZAMIDEBENZOIC ACID AMIDE
BENZOIC AMIDE
BENZOYLAMIDE
ai3-01031
amidkyselinybenzoove
amidkyselinybenzoove(czech)
benzenecarboxamide
Carbonamide
phenylcarboxamide
Phenylcarboxyamide
BENZAMIDE, SUBLIMED, ZONE-REFINED, 99.9%
BENZAMIDE, SUBLIMED, 99.5+%
BENZAMIDE CRYSTALLINE
BENZAMIDE INHIBITOR OF POLY (AD
BENZAMIDE 98+%
BenzamideForSynthesis
Benzamide-ring-13C6
BENZOICACIDAMINOSALT
Benzamid
所屬類別
有機原料：酰胺類化合物物理化學性質
外觀性質固體。
外觀性狀無色結晶。熔點132-133℃（130℃），沸點290℃，閃點180℃，相對密度1.0792（130/4℃）。1g該品可溶于74ml水中、6ml酒精中、3.3ml吡啶中。溶于熱苯，微溶于醚。溶于氨而形成少量芐腈。
溶解性微溶于水。
熔點125-128 °C(lit.)
沸點228°C
密度1.341
蒸氣壓0.000056 hPa (20 °C)
折射率1.5323 (estimate)
閃點180°C
儲存條件Store below +30°C.
溶解度乙醇：可溶50mg/mL，清澈至極微混濁，無色至淺黃色
酸度系數(pKa)13.0(at 25℃)
形態(tài)結晶粉末
顏色白色到近乎白色
PH值6.9 (H2O)(saturated solution)
酸堿指示劑變色ph值范圍6.9
水溶解性1.35 g/100 mL (20 ºC)
Merck14,1060
BRN385876
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑不相容。
LogP0.640
NIST化學物質信息Benzamide(55-21-0)
EPA化學物質信息Benzamide (55-21-0)
安全數據
警示詞警告
危險性描述H302-H341
危險品標志Xn
危險類別碼R22
安全說明S22-S24/25
WGK Germany1
RTECS號CU8700000
自燃溫度>500 °C
TSCAYes
海關編碼29242995
毒性LD50 orally in Rabbit: 1125 mg/kg
應用領域
用途一
用于合成醫(yī)藥、染料等用途二
用于有機合成用途三
有機合成中間體。用途四
甘氨酸的測定。有機合成。其中優(yōu)級純用于生化研究，苯甲酰胺抑制聚ADP-核糖聚合酶poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)。制備方法
方法一
由苯甲酰氯與氨反應而得。先在搪玻璃反應鍋內加入碳酸銨和相對密度0.905以下的氨水，攪拌，在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再攪拌30min，至無苯甲酰氯氣味為止。將粗品過濾、水洗、蒸餾水重結晶即得成品。55-21-0(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
通風低溫干燥毒性分級
中毒急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 781 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1160 毫克/公斤可燃性危險特性
溶劑易燃類別
有毒物品滅火劑
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水常見問題列表
化學性質
苯甲酰胺是一種灰白色固體，它是苯甲酸的衍生物。微溶于水，還溶于許多有機溶劑。應用
苯甲酰胺在藥劑中用作助溶劑，可增加鹽酸四環(huán)素等藥物在水中的溶解度。它是一種重要的中間體化合物，在染料、醫(yī)藥及農藥等行業(yè)中應用廣泛，它的光穩(wěn)定性極強，一旦進入環(huán)境極難降解,對人體有慢性毒性。
生物活性
苯甲酰胺, PARP的抑制劑，IC50為3.3 μM。它是苯甲酸的一種衍生物。
靶點
| Target | Value |
|
PARP
(Cell-free assay) | 3.3 μM |
體外研究
苯甲酰胺對從新生大鼠腦內提取的原代神經元具有保護作用，能夠抵抗興奮性氨基酸誘導的細胞死亡。除此之外，它在體外胎鼠中腦細胞中能夠阻止多巴胺能細胞的丟失并增加由METH引起的反應性膠質增生。苯甲酰胺以細胞周期特異性方式阻止細胞轉化。
體內研究
PARP的抑制劑苯甲酰胺對C57Bl/6N小鼠應對各種類型的神經毒性具有神經保護作用，不影響其體溫。它的處理能夠顯著地減少iNOS的表達和凋亡性神經元數目，因而在GCI中促進神經元細胞的生存和記憶。腹腔注射160 mg/kg的苯甲酰胺并不誘導體溫降低，在30分鐘內到達中樞神經系統(tǒng)，濃度范圍為0.09-0.64 mM，起到神經保護作用。
知名試劑公司產品信息
Acros Organics
苯甲酰胺Benzamide, 99%(55-21-0)
Alfa Aesar
苯甲酰胺,98+%Benzamide, 98+%(55-21-0)
Sigma Aldrich
55-21-0(sigmaaldrich)