149647-78-9
149647-78-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
伏立諾他
SAHA=N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide
SAHA, N-Hydroxy-Nphenyloctanediamide, Zolinza
Zolinza (See Suberoylanilide Hydroxamic Acid)
Vorinostat
N-Hyrdroxy-N'-phenyloctanediamide
Suberanilohydroxamic acid
Suberoylanilide hydroxamic acid
Vorinostat for research
Zolinza (See S688700)
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
2006年10月6日美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)伏立諾他膠囊(vorinostat)為用于治療皮膚癌的新藥。該藥是美國(guó)默克公司開(kāi)發(fā)的世界上第一個(gè)抑制組蛋白脫乙酰基酶的新型抗癌藥，用于治療皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（CTCL），F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于其他藥物治療時(shí)或治療后仍不能治愈，或惡化，或病情反復(fù)情況下的轉(zhuǎn)移性皮膚T淋巴細(xì)胞瘤。大量的實(shí)驗(yàn)研究和臨床結(jié)果表明vorinostat對(duì)多種腫瘤具有較好的療效，與其它腫瘤藥聯(lián)合用藥具有明顯的協(xié)同作用，目前對(duì)其它腫瘤的治療研究還在繼續(xù)深入當(dāng)中，這些結(jié)果表明vorinostat具有廣闊的市場(chǎng)前景。
伏立諾他的毒性小，其安全性和有效性的證據(jù)來(lái)自兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中包括對(duì)接受其他藥物治療后又復(fù)發(fā)的107名CTCL患者。按皮膚損傷評(píng)分等級(jí)的改善確定的標(biāo)準(zhǔn)分析，接受Zolinza治療的30％患者有所改善，療效平均持續(xù)168天。最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)為肺栓塞、脫水、深度靜脈血栓和貧血。常見(jiàn)的不良反應(yīng)有胃腸癥狀（包括腹瀉，惡心，食欲減退，嘔吐和便秘）；疲憊，寒戰(zhàn)和味覺(jué)障礙。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，孕婦禁用該藥。
《中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志》 2009年第40卷第7期,481-483頁(yè)
研究人員開(kāi)展一系列實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)這種藥物激活和破壞潛伏的HIV病毒的潛力。起初，測(cè)量CD4+ T細(xì)胞中的活躍HIV病毒水平的實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)表明伏立諾他脫去這些細(xì)胞中潛伏HIV病毒的偽裝。接著，8名經(jīng)過(guò)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法后保持醫(yī)學(xué)上穩(wěn)定的HIV病毒感染男性服用伏立諾他，然后測(cè)試他們體內(nèi)活躍的HIV病毒水平，并且與服用這種藥物之前的水平進(jìn)行比較。
研究人員發(fā)現(xiàn)這些接受伏立諾他治療的病人體內(nèi)CD4+ T細(xì)胞中HIV病毒RNA水平平均增加4.5倍，從而證實(shí)HIV病毒被脫去偽裝。這是第一次已發(fā)布的研究證實(shí)去乙?；敢种苿┯袧摿ζ瞥凉摲《編?kù)中的潛伏性。這項(xiàng)研究提供令人信服的證據(jù)表明人們可能采用一種新策略來(lái)直接攻擊和根除潛伏的HIV病毒感染。破除HIV病毒的潛伏性只是治愈HIV病毒感染的第一步。
| Target | Value |
|
HDAC
(Cell-free assay) | ~10 nM |
Vorinostat是小分子量（<300）線性肟酸，抑制HDAC活性，包括乙?；M蛋白和非組蛋白的積累，抑制培養(yǎng)細(xì)胞的增殖，且抑制腫瘤生長(zhǎng)。Vorinostat通過(guò)結(jié)合到酶的活性位點(diǎn)而抑制 HDAC活性。Vorinostat 抑制多種轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖（包括 淋巴瘤，多發(fā)性骨髓瘤，白血病，和非小細(xì)胞肺癌），與對(duì)照組相比抑制生長(zhǎng)達(dá)50% 時(shí)的濃度為0.5 到10μM。Vorinostat作用于淋巴瘤和白血病細(xì)胞，包括 Burkitt, B-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (B-ALL), MCL, DLBCL, ATL和T-細(xì)胞，不同程度抑制細(xì)胞增殖。除了抑制轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖, Vorinostat 也抑制正常細(xì)胞增殖，通過(guò)比較Vorinostat 作用于一組細(xì)胞系–正常人非纖維細(xì)胞(WI-38)和 SV40巨大T抗原轉(zhuǎn)化WI-38(VA-13細(xì)胞)而得到證明。Vorinostat 抑制兩種類型細(xì)胞增殖，這種作用存在劑量依賴性。但發(fā)現(xiàn)Vorinostat 對(duì)轉(zhuǎn)化細(xì)胞具有選擇毒性，包括使腫瘤細(xì)胞死亡，而對(duì)正常細(xì)胞只起抑制作用，不會(huì)使其死亡。 Genistein 和Vorinostat 聯(lián)用效果比5-aza和Vorinostat 聯(lián)用作用于誘導(dǎo)細(xì)胞死亡有效很多。Genistein和Vorinostat聯(lián)用作用于ARCaP-E使增殖降低 80 %，作用于ARCaP-M細(xì)胞，增殖降低60 %以上。Genistein和Vorinostat 聯(lián)用抑制細(xì)胞增殖具有協(xié)同效應(yīng)。作用于ARCaP-E 細(xì)胞(820個(gè)基因 誘導(dǎo)和1046個(gè)基因抑制) ARCaP-M 細(xì)胞，Vorinostat比Genistein 影響更多基因。 Vorinostat作用于腫瘤細(xì)胞表面，提高Fas蛋白水平，這種作用存在劑量依賴性，且按0.75 μM劑量處理，提高達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定水平。 Vorinostat 抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，包括NB4, H460 和HCT-116，IC50分別為0.7μM, 3.4μM和1.2 μM。