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甘草酸,Glycyrrhizic acid
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甘草酸,1405-86-3,自制中藥標準品對照品;科研實驗;HPLC≥98%

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發(fā)貨地 湖北
更新日期 2024-12-25
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產品詳情

中文名稱:甘草酸英文名稱:Glycyrrhizic acid
CAS:1405-86-3品牌: 萃園
產地: 湖北武漢保存條件: 2--8℃
純度規(guī)格: HPLC>=98%產品類別: 萜類
提取來源: The root of Glycyrrhiza glabra L.
2024-12-25 甘草酸 Glycyrrhizic acid 20mg/50RMB 50 萃園 湖北武漢 2--8℃ HPLC>=98% 萜類

甘草酸的化學性質

CAS 編號1405-86-3SDF下載 SDF
PubChem 標識14982外觀白色粉末
公式C42H62O16M.Wt822.92
化合物的種類三萜類化合物存儲在 -20°C 下干燥
同義詞甘草甜素
溶解度DMSO:≥ 100 mg/mL (121.52 mM)
H 2 O:< 0.1 mg/mL(不溶物)
*“≥”表示可溶,但飽和度未知。
英文名稱(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-2-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11S,12aR,14aR,14bS)-11-羧基-4,4,6a,6b,8a,11,14b-七甲基-14-氧代-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-十二氫-1H-picen-3-基]氧基]-6-羧基-4,5-二羥基氧雜環(huán)己烷-3-基]氧基-3,4,5-三羥基氧雜環(huán)己烷-2-羧酸
SMILESCC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C
標準 InChIKeyLPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N
標準 InChIInChI=1S/C42H62O16/c1-37(2)21-8-11-42(7)31(20(43)16-18-19-17-39(4,36(53)54)13-12-38(19,3)14-15-41(18,42)6)40(21,5)10-9-22(37)55-35-30(26(47)25(46)29(57-35)33(51)52)58-34-27(48)23(44)24(45)28(56-34)32(49)50/h16,19,21-31,34-35,44-48H,8-15,17H2,1-7H3,(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)/t19-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,34-,35-,38+,39-,40-,41+,42+/m0/s1
一般提示為了獲得更高的溶解度,請在37°C下加熱試管,并在超聲波浴中搖晃一段時間。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
我們建議您在同一天準備并使用該溶液。但是,如果測試計劃需要,可以提前準備儲備溶液,并且必須將儲備溶液密封并儲存在-20°C以下。一般來說,儲備溶液可以保存幾個月。
使用前,我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時,然后再打開它。
關于包裝1.產品的包裝在運輸過程中可能會反轉,導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將濾瓶從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.對于液體產品,請以500xg離心,將液體聚集到小瓶底部。
3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。


甘草酸的來源

Glycyrrhiza glabra L的根。

甘草酸的生物活性

描述甘草酸具有抗腫瘤、抗病毒、抗過敏、抗炎、免疫調節(jié)、抗糖尿病等活性。它是一種直接的HMGB1(高遷移率基盒1)抑制劑,可抑制HMGB1依賴性炎癥分子表達和氧化應激;調節(jié) P38 和 P-JNK,但不調節(jié) p-ERK 信號;還抑制 11 β-羥基類固醇脫氫酶和單胺氧化酶 (毛)。
目標否 |鉑族元素 |羅斯 |編號 |考克斯 |腫瘤壞死因子-α |NF-kB型 |PI3K系列 |IL受體 |抗感染
體外研究

甘草酸和 18β-甘草次酸通過抑制 PI3K p110δ 和 p110γ 抑制來調節(jié)脂多糖誘導的炎癥反應。[Pubmed:21644799]

J Agric Food Chem. 2011 7月 27;59(14):7726-33.

甘草(Glycyrrhia)的根和根莖已被廣泛用作天然甜味劑和草藥。
方法和結果:
本工作的目的是確定甘草酸 (GA) 和 18β-甘草次酸 (18βGA) 在脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬細胞模型中的體外抗炎作用。結果表明,用 25-75 μM GA 或 18βGA 處理不會降低 RAW 264.7 細胞活力,但確實顯著抑制了 LPS 誘導的一氧化氮 (NO)、前列腺素 E(2) (PGE(2)) 和細胞內活性氧 (ROS) 的產生。Western blotting和逆轉錄酶聚合酶鏈反應(RT-PCR)分析顯示,GA和18βGA可顯著降低LPS誘導的巨噬細胞中iNOS和COX-2的蛋白和mRNA水平。GA和18βGA均抑制NF-κB的活化和磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)p110δ和p110γ亞型的活性,進而降低LPS誘導的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素(IL)-6和IL-1β的產生,呈劑量依賴性方式。綜上所述,GA和18βGA可能通過減弱過量NO、PGE(2)和ROS的產生,并通過抑制NF-κB和PI3K活性來抑制促炎基因的表達,從而發(fā)揮抗炎作用。
結論:
因此,結果表明GA和18βGA可能作為治療炎癥介導疾病的潛在藥物。

甘草酸作為Glycyrrhiza uralensis Fisch的抗病毒成分。對抗手足口病的柯薩奇病毒A16和腸道病毒71。[Pubmed:23454684 ]

民族藥理學雜志。2013年5月2日;147(1):114-21.

The radices of Glycyrrhiza uralensis Fisch.含有甘草屬的中草藥制劑在中國被用作治療病毒性咳嗽、病毒性肝炎和病毒性皮膚?。ㄈ鐫儯┑牟菟幰延袛?shù)千年的歷史。甘草酸 (GA) 被認為是甘草屬中的主要成分,具有廣譜抗病毒活性。 本研究試圖驗證烏拉爾甘草治療手足口?。℉FMD)的藥用價值,并進一步驗證GA是否是烏拉爾甘草水提取物中的活性抗病毒成分。
方法和結果:
Glycyrrhiza uralensis Fisch的Radices。用熱水提取。通過HPLC分析分析提取物的化學成分。評估了提取物和主要成分對腸道病毒 71 (EV71) 和柯薩奇病毒 A16 (CVA16) 對 Vero 細胞感染的抗病毒活性。用MTT測定法測量由感染引起的細胞病變效應。使用繼發(fā)感染測定法測定傳染性病毒粒子的產生,并通過免疫印跡分析測定病毒蛋白表達。 1000 μg/ml 的提取物抑制了 EV71 復制 1.0 log,抑制了 CVA16 抑制了 1.5 log。抗病毒活性與提取物中GA的含量有關,因為酸沉淀法選擇性地消耗了提取物中的GA導致抗病毒活性的喪失。相反,酸沉淀劑保留了抗病毒活性。濃度為 200 μg/ml 的沉淀劑分別抑制 EV71 和 CVA16 復制 1.7 和 2.2 log。此外,GA 劑量依賴性地阻斷 EV71 和 CVA16 的病毒復制。在 3 mM 時,GA 將傳染性 CVA16 和 EV71 的產量分別減少了 3.5 和 2.2 個對數(shù)。在 5 mM 時,CVA16 的產量減少了 6.0 個對數(shù),EV71 的產量減少了 4.0 個對數(shù)。EV71 和 CVA16 均屬于腸道病毒屬,但藥物添加時間研究表明,GA 直接滅活 CVA16,而 GA 抗 EV71 效應與病毒細胞進入后的事件有關。
結論:
本研究驗證了甘草對手足口病病原體的藥用價值。除了鑒定GA是烏拉爾甘草抗EV71和CVA16感染的抗病毒成分外,該研究還揭示了GA對EV71和CVA16的抑制作用機制不同。

體內研究

甘草酸可改善腎缺血再灌注損傷后 HMGB1 介導的細胞死亡和炎癥。[Pubmed:25059568]

我是 J Nephrol。2014;40(1):84-95.

腎缺血再灌注損傷 (IRI) 導致急性腎損傷 (AKI) 和腎小管上皮細胞 (TEC) 死亡。高遷移率基團 box-1 (HMGB1) 和其他損傷相關分子模式部分從垂死細胞中釋放可能通過對 TEC 的影響促進器官功能障礙和炎癥。 甘草酸 (GZA) 是 HMGB1 的功能性抑制劑,但其減弱 HMGB1 介導的 TEC 損傷的能力尚未得到測試。
方法和結果:
在體外,缺氧和細胞因子處理殺死了TEC,導致HMGB1逐漸釋放到上清液中。GZA減少了通過膜聯(lián)素-V和碘化丙啶測量的缺氧誘導的TEC死亡。缺氧增加了TEC中MCP-1和CXCL1的表達,而GZA以劑量依賴性方式降低了MCP-1和CXCL1的表達。同樣,GZA抑制了效應NK細胞的HMGB1活化。為了測試GZA在體內中和HMGB1的作用,對小鼠進行腎臟IRI治療。HMGB1蛋白在腎臟中的表達在缺血后4至24小時逐漸增加,并在4小時時通過免疫組化在腎小管細胞中檢測到。通過組織學分析和乙錠同型二聚體染色,GZA 在 IRI 后保留了腎功能,減少了腎小管壞死和中性粒細胞浸潤。
結論:
重要的是,這些數(shù)據首次證明,缺氧和腎臟IRI后的AKI可能被HMGB1釋放促進,這可以降低TEC的存活率并增強炎癥。通過 GZA 抑制 HMGB1 與 TEC 的相互作用可能代表了減輕 IRI 和移植后腎損傷的治療策略。

甘草酸治療肝?。何墨I綜述。[Pubmed:24963489]

生物醫(yī)學研究國際 2014;2014:872139.

甘草酸(GA)是一種在甘草植物(Glycyrrhiza glabra)根中發(fā)現(xiàn)的三萜糖苷。GA是甘草根中最重要的活性成分,具有廣泛的藥理和生物活性。GA與甘草次酸和18-β-甘草次酸聯(lián)用是在中國或日本開發(fā)的,作為肝病的抗炎、抗病毒和抗過敏藥物。本文總結了GA的生物活性現(xiàn)狀及其在肝病中的醫(yī)學應用。GA的藥理作用包括抑制肝凋亡和壞死;抗炎和免疫調節(jié)作用;抗病毒作用;和抗腫瘤作用。
結論:
本文將為研究GA的醫(yī)生和生物學家提供有益的參考,并為中草藥藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型藥物打開大門。隨著進一步的研究,GA可能更廣泛地用于治療肝病或其他疾病。

甘草酸的方案

細胞研究

甘草酸在U251膠質母細胞瘤細胞系中的體外生長抑制作用。[Pubmed:24514918]

Neurol Sci. 2014 年 7 月;35(7):1115-20.

盡管癌癥治療取得了巨大進展,但膠質母細胞瘤 (GBM) 的總體預后仍然令人沮喪。核因子 kappa-B (NF-κB) 先前已被證明在膠質母細胞瘤中組成型激活,并被建議作為潛在的治療靶點。甘草酸 (GA) 已被證明在許多癌細胞系中具有細胞毒性作用。然而,它在膠質母細胞瘤中的作用尚未得到解決。
方法和結果:
因此,本研究旨在探討GA對人膠質母細胞瘤U251細胞系的影響。通過CCK-8法和板集落形成試驗測定GA對U251細胞增殖的影響。Hoechst 33258熒光染色和流式細胞術聯(lián)合膜聯(lián)蛋白V-FITC/PI雙重染色檢測細胞凋亡。通過Western blot和免疫熒光法檢測NF-κB的活性亞基核p65蛋白的表達。結果表明,GA添加后U251細胞的存活率和集落形成呈時間和劑量依賴性顯著降低,GA處理組的凋亡率顯著高于對照組。此外,GA處理后細胞核中NF-κB-p65的表達顯著降低。
結論:
綜上所述,GA治療可對人膠質母細胞瘤U251細胞系產生抑制作用,包括抑制增殖和誘導細胞凋亡,這可能與NF-κB介導的通路有關。

動物研究

直腸治療甘草酸對TNBS誘導的大鼠結腸炎模型的保護作用。[Pubmed:21749393 ]

J 藥理學雜志。2011年3月;63(3):439-46.

該研究比較了直腸和口服治療用甘草酸治療三硝基苯磺酸 (TNBS) 誘導的大鼠結腸炎。
方法和結果:
將Wistar大鼠隨機分為7組:1組正常組和6組結腸炎組,包括TNBS、甘草酸(2、10和50 mg/kg,直腸治療和10 mg/kg,口服)和柳氮磺吡啶(陽性對照,225 mg/kg直腸治療)組。結腸炎是由在30%乙醇中結腸給藥TNBS引起的。 TNBS治療組結腸病理改變明顯,直腸甘草酸明顯減輕結腸炎。直腸甘草酸組結腸組織或血清中的髓過氧化物酶、腫瘤壞死因子-α和白細胞介素-1β與TNBS組相比顯著降低,低于口服甘草酸組。進一步指出,在體外,甘草酸(高達100μg/ ml)抑制脂多糖活化巨噬細胞中白細胞介素-6并增加白細胞介素-10的產生,并顯著抑制脾臟淋巴細胞的增殖,表明甘草酸的免疫調節(jié)功能。
結論:
直腸給藥甘草酸對TNBS誘導的大鼠結腸炎具有顯著的保護作用,直腸途徑可能是炎癥性腸病的補充治療。

制備甘草酸儲備溶液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1毫米1.2152毫升6.0759毫升12.1518毫升24.3037毫升30.3796毫升
5毫米0.243毫升1.2152毫升2.4304毫升4.8607毫升6.0759毫升
10毫米0.1215毫升0.6076毫升1.2152毫升2.4304毫升3.038毫升
50毫米0.0243毫升0.1215毫升0.243毫升0.4861毫升0.6076毫升
100毫米0.0122毫升0.0608毫升0.1215毫升0.243毫升0.3038毫升
*注意:如果 你正在實驗過程中,有必要做出 樣品的稀釋率。以上稀釋數(shù)據 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內的溶解度。

甘草酸(Compound Glycyrrhizin),也被稱為甘草甜素或甘草皂甙,是一種有機化合物。以下是對甘草酸的詳細介紹:

一、基本信息

  • 化學式:C42H62O16

  • 分子量:822.93

  • CAS登錄號:1405-86-3

二、物理性質

  • 外觀:白色結晶性粉末,無臭,有特殊甜味。

  • 熔點:約為212℃(可能因測定條件和純度不同而略有差異)。

  • 沸點:972℃

  • 密度:1.4g/cm3

  • 溶解性:難溶于冷水,易溶于熱水,不溶于油脂。其熱水溶液冷卻后呈黏稠凍膠狀,且溶于丙二醇。

三、化學性質

甘草酸具有一定的化學穩(wěn)定性,但如果長時間暴露在高溫、潮濕或光照條件下,可能會發(fā)生分解或變質。此外,甘草酸還可以與某些化學物質發(fā)生反應,如酸、堿等。

四、用途

  1. 甜味劑:甘草酸具有極強的甜味,其甜度約為蔗糖的200至250倍。因此,它被廣泛用作食品、飲料和調味料的甜味劑。但需要注意的是,直接作為食品的甜味劑時,對某些食品可能不合適,一般可與砂糖、葡萄糖、糖稀等天然糖類并用或與糖精、甘氨酸、丙二醇等適當配合,以獲得較為可口的甜味。

  2. 藥物:甘草酸在醫(yī)藥領域也有廣泛的應用。它具有抗炎、抗病毒、保肝、免疫調節(jié)和抗過敏等多種藥理作用。常用于治療炎癥性疾?。ㄈ珀P節(jié)炎、結腸炎等)、病毒性肝炎、慢性肝病以及過敏性疾?。ㄈ邕^敏性皮炎、過敏性鼻炎等)。但使用時需遵循醫(yī)生建議,不可自行用藥。

  3. 化妝品和護膚品:甘草酸還可作為頭發(fā)營養(yǎng)制品及護膚制品的添加劑。在護膚用品中使用可增強其他活性物在防曬、增白、止癢、調理、愈疤方面的療效。

五、提取與制備

甘草酸主要從甘草根及根莖中提取得到。提取方法包括水提取法、酸水解法、超臨界CO2萃取法等。其中,水提取法是最常用的方法之一。通過煮沸甘草根并過濾濃縮提取液,可以得到甘草酸粗品。再經過進一步的純化處理,可以得到高純度的甘草酸產品。

六、安全性

甘草酸在適量使用的情況下是安全的。然而,如果過量攝入或長期大量使用,可能會對人體產生一定的副作用。因此,在使用甘草酸時需要注意控制用量和遵循相關安全規(guī)定。

綜上所述,甘草酸是一種具有多種用途和廣泛應用的有機化合物。它在食品、醫(yī)藥和化妝品等領域都發(fā)揮著重要的作用。

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關鍵字: 自制中藥標準品對照品;1405-86-3;科研實驗;HPLC≥98%;現(xiàn)貨供應;

公司簡介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產、銷售于一體的國際性高技術企業(yè),主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質提取物、天然產物中間體以及藥物雜質等的生產、定制和生產工藝開發(fā)。專注于天然產物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領域的開發(fā)和應用以及中藥物質基礎研究和中藥質量標準國際化;服務于全球科研機構、高校和各種終端客戶。 經過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對照品和植化產品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信,互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。 憑著優(yōu)異的品質和良好的服務,目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應商;在草藥質量標準和標準品研究及供應方面建立了良好的合作關系。 我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質的服務,高質量的產品和有競爭力的價格。我們的宗旨:誠信、優(yōu)質、專業(yè)、高效。 我們的特色服務如下: 1. 中藥化學成分及對照品(標準品)的定制研發(fā)和生產 2. 中藥化學成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產物中間體及其衍生物,藥物雜質的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學成分化合物庫(為藥理學研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫)
成立日期 2023-03-29 (2年) 注冊資本 伍佰萬圓人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
主營行業(yè) 中間體,天然產物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • 湖北萃園生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:2年
  • 注冊資本:伍佰萬圓人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:中藥標準品,對照品
  • 公司地址:湖北省武漢市武漢經濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
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