簡(jiǎn)介

1,2-二碘乙烷的化學(xué)式為C?H?I?，它的別名為二碘化乙烯，是一種有機(jī)化合物。通常情況下，它的外觀呈現(xiàn)暗棕色晶體，其密度和熔點(diǎn)分別為2.841 g/cm3和80-82°C。1,2-二碘乙烷具有較好的溶解度，能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，包括二甲基亞砜、丙酮、氯仿等極性溶劑。1,2-二碘乙烷多作為有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)反應(yīng)的中間體參與置換反應(yīng)、還原反應(yīng)等多種化學(xué)反應(yīng)。而且除了其較為活潑的化學(xué)性質(zhì)，其也變現(xiàn)出結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。在遇到強(qiáng)酸強(qiáng)堿的情況下，依然結(jié)構(gòu)能保持完整，進(jìn)一步表明1,2-二碘乙烷具有在多個(gè)領(lǐng)域應(yīng)用的潛力。

1,2-二碘乙烷的性狀

合成

在裝有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的50ml三頸燒瓶中稱取9.0g（0.10mol）1-戊醇和33.7g（0.15mol）57重量5%的氫碘酸。通過(guò)在油浴中加熱該燒瓶2小時(shí)，同時(shí)蒸發(fā)水來(lái)進(jìn)行反應(yīng)。在此期間，燒瓶的內(nèi)部溫度從100°C升高到130°C。反應(yīng)完成后，當(dāng)反應(yīng)溶液冷卻至室溫時(shí)，由于其分離為水層和棕色油狀物兩層，因此進(jìn)行了分離操作。分離的水層的量為15.4g，氫碘酸的濃度為41重量%。以與實(shí)施例1類似的方式進(jìn)行反應(yīng)，不同之處在于將醇改為乙二醇，將氫碘酸制備為50重量%的氫碘酸，并改變所加入的氫碘酸的摩爾數(shù)。然后繼續(xù)通過(guò)氯仿萃取使溶液分層得到標(biāo)題化合物1,2-二碘乙烷[1]。

使用注意事項(xiàng)

1,2-二碘乙烷在常溫下具有較穩(wěn)定的理化性質(zhì)，但是它不耐酸、不耐堿，也不耐高溫等。在這種極端的特殊條件下，可能會(huì)使1,2-二碘乙烷發(fā)生燃燒或者爆炸，導(dǎo)致不安全事故。因此，1,2-二碘乙烷在儲(chǔ)存和使用的過(guò)程中，需要注意其保存和使用方法。通常情況下，其應(yīng)存儲(chǔ)在干燥的容器中，試劑室也需要適當(dāng)通風(fēng)。避免將其與氧化劑和還原劑存儲(chǔ)。實(shí)驗(yàn)人員也應(yīng)該寶華好自己，使用的時(shí)候最好穿著實(shí)驗(yàn)服帶著護(hù)目鏡操作。防止操作人員你的皮膚和眼睛被其損傷。

參考文獻(xiàn)

[1]Toho Earthtech Inc.. Preparation of iodine compounds by alcohol iodination using hydriodic acid while removing generated water. Japan, JP2010159223 A 2010-07-22.