簡(jiǎn)介

1，2-二碘乙烷是碳?xì)渫闊N的碳鏈上的氫原子被碘原子取代、碳鏈末端帶二個(gè)碘原子的直鏈化合物。這一特殊的分子結(jié)構(gòu)賦予了1，2-二碘乙烷很高的反應(yīng)活性和特殊的物理化學(xué)性能使它成為一種重要的合成中間體[1]。另外，因其具有許多優(yōu)異的性能，如突出的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性、低表面能、介電、不燃、耐老化、耐腐蝕、自潤滑、抗粘、抗污、耐高低溫、耐藥物特性等?而被廣泛應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)各個(gè)領(lǐng)域。?目前，各國更加重視化工工業(yè)精細(xì)化率的提高。這也使我國有機(jī)碘行業(yè)發(fā)展摸清了方向。抓住機(jī)遇，加快技術(shù)改造工作，生產(chǎn)高品質(zhì)、高附加值的含碘材料的含碘精細(xì)化學(xué)品將是我國今后有機(jī)碘化工的發(fā)展方向。

合成

圖11，2-二碘乙烷的合成路線

33.7克（0.15摩爾）氫碘酸在50毫升三頸燒瓶中稱重，該燒瓶連接有攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器。通過在油浴中加熱該燒瓶2小時(shí)，同時(shí)蒸發(fā)水來進(jìn)行反應(yīng)。在此期間，燒瓶的內(nèi)部溫度從100°C升高到130°C。反應(yīng)完成后，當(dāng)將反應(yīng)溶液冷卻至室溫時(shí)，由于其分離為水層和棕色油狀物質(zhì)的兩層，因此進(jìn)行分離操作。分離出的水層的量為15.4g，氫碘酸的濃度為41wt%。通過硅膠柱色譜純化得到標(biāo)題化合物1，2-二碘乙烷。合成路線如圖1所示[2]。

應(yīng)用

1，2-二碘乙烷在合成生物活性化合物方面具有特別重要的地位。和它的某些同系物與有機(jī)基質(zhì)的相互作用可以獲得具有各種生物活性的環(huán)、芳香和雜環(huán)的全氟烷基化的化合物在合成生物活性化合物時(shí)候經(jīng)常使用1，2-二碘乙烷?主要由于以其為原料制備的化合物生物活性二碘乙烷化已經(jīng)成為目前新型農(nóng)藥和醫(yī)藥開發(fā)的重要手段之一。由于1，2-二碘乙烷穩(wěn)定性在反應(yīng)過程中不會(huì)因?yàn)榉磻?yīng)條件變化而引起烷基取代基破壞的副反應(yīng)，因此其在農(nóng)藥和醫(yī)藥合過程中發(fā)揮重要的作用[1]。

參考文獻(xiàn)

[1]耿為利. 二碘乙烷類化合物的合成方法[J].浙江化工,2007(06):16-17+24.

[2] Doya, Masaharu; et al. Preparation of iodine compounds by alcohol iodination using hydriodic acid while removing generated water. Japan, JP2010159223 A 2010-07-22.