簡(jiǎn)述
2,4-二氯吡啶是含有兩個(gè)氯原子的吡啶化合物，其分子式與分子量分別為C5H3Cl2N，147.99，性狀為無(wú)色至淡黃色透明液體。該化合物的閃點(diǎn)為89 ℃，沸點(diǎn)為189-190 ℃，因此在儲(chǔ)存時(shí)需注意避免明火和高溫。
應(yīng)用
藥物合成領(lǐng)域報(bào)道了一種醫(yī)藥原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法。以2,4-二氯吡啶為原料進(jìn)行鹵代步驟，然后進(jìn)一步通過(guò)甲基化可得到2-溴-4-氟吡啶。該合成方法簡(jiǎn)單，高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用[1]。除此之外，其他吡啶衍生物也可以2,4-二氯吡啶為原料制備得到。無(wú)機(jī)堿和甲醇存在下，2,4-二氯吡啶反應(yīng)生成2-氯-4-甲氧基吡啶，接著與酸成鹽，然后轉(zhuǎn)變?yōu)楦呒兌鹊?-氯-4-甲氧基吡啶。該物質(zhì)在堿和溶劑存在下，以N-雜環(huán)卡賓鈀(II)配合物為催化劑可以合成其他吡啶衍生物。反應(yīng)過(guò)程利用N-雜環(huán)卡賓鈀(II)配合物作催化劑，收率較之其他吡啶合成方法顯著提高，而且催化劑的用量顯著降低?？朔爽F(xiàn)有技術(shù)中鈀催化劑及配體用量大(2%)，原子利用率低，成本高，反應(yīng)溫度高，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，收率低等問(wèn)題，更適合工業(yè)化生產(chǎn)[2]。
通過(guò)在2,4-二氯吡啶上引入3-聯(lián)苯基合成了一種以2,4-二（3-聯(lián)苯）吡啶為主配體，以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮為輔助配體可制備一種新型有機(jī)電致磷光材料。通過(guò)元素分析、紅外光譜、1H NMR和質(zhì)譜對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，利用X射線單晶衍射儀測(cè)定了配合物的晶體結(jié)構(gòu)。并對(duì)其用紫外-可見(jiàn)吸收、光致發(fā)光、熱穩(wěn)定性等進(jìn)行研究。研究表明，配合物在395和465nm處存在單重態(tài)~1MLCT（金屬到配體的電荷躍遷）和三重態(tài)~3MLCT的吸收峰。其初始分解溫度為405℃（對(duì)應(yīng)于10%質(zhì)量損失），最大發(fā)射波長(zhǎng)為570nm，是一種可用于白色有機(jī)電致發(fā)光器件的新型黃色發(fā)光磷光材料[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]彭海燕.醫(yī)藥原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法:CN201510749102.8[P].CN106117126A.
[2]龔峰,楊鐵,李新路,等.一種吡啶衍生物的制備方法:CN202110609822.X[P].CN202110609822.X.
[3]李杰,晏彩先,姜婧,等.新型黃光銥磷光配合物的合成,表征及性能研究[J].化學(xué)世界, 2018, 59(5):6.DOI:CNKI:SUN:HXSS.0.2018-05-006.