概述^[1][2]

CD271⁺細(xì)胞分離試劑盒(正)又叫人CD271 正選試劑盒，旨在從新鮮人骨髓中通過陽性選擇分離CD271 ⁺細(xì)胞，用識別CD271和葡聚糖包被的磁性顆粒的抗體復(fù)合物靶向期望的細(xì)胞。 該試劑盒還含有針對人Fc受體的抗體，以最小化非特異性結(jié)合。標(biāo)記的細(xì)胞被分離而不需要使用柱子。有用的細(xì)胞保留在管中，同時倒出不需要的細(xì)胞。 CD271 ⁺抗原在多種細(xì)胞類型上表達，包括間充質(zhì)干細(xì)胞和祖細(xì)胞（MSC）。亞型：細(xì)胞分選試劑盒；細(xì)胞類型：間充質(zhì)干細(xì)胞和祖細(xì)胞；種屬：人；樣品來源：骨髓；選擇方法：正選；應(yīng)用：細(xì)胞分離；應(yīng)用領(lǐng)域：干細(xì)胞生物學(xué)。

相關(guān)研究^[2]

林巍等人通過對CD271(低親和性神經(jīng)生長因子受體，low affinity nerve growth factor receptor，LNGFR)及CD133免疫磁珠陽性分選富集骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells，MSCs)的比較，選出一種相對理想的從骨髓中富集間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫磁珠分選方法。采用免疫磁珠的方法得到骨髓單個核細(xì)胞中的CD271⁺細(xì)胞及CD133⁺細(xì)胞；將得到的細(xì)胞分別進行培養(yǎng)，14天后計數(shù)成纖維細(xì)胞集落形成單位(colony forming unit-fibroblast，CFU-F)；對每個傳代細(xì)胞進行計數(shù)，繪制細(xì)胞增殖曲線；取兩種方法得到的細(xì)胞培養(yǎng)至3代以后，流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞表面抗原，通過細(xì)胞形態(tài)及免疫化學(xué)染色鑒定比較成骨及成脂肪定向誘導(dǎo)分化。

結(jié)果表明:CD271陽性分選純度為(89.50±0.98)%，CD133陽性分選純度為(88.03±3.06)%；1×10⁴個CD271+細(xì)胞培養(yǎng)后產(chǎn)生的CFU-F數(shù)目是1×10⁴個CD133+細(xì)胞培養(yǎng)后形成CFU-F數(shù)目的2倍，CD271-細(xì)胞培養(yǎng)后無CFU-F形成，而CD133-細(xì)胞培養(yǎng)后可形成少量的CFU-F；兩種方法得到的細(xì)胞培養(yǎng)至第3代后表型基本一致，即CD34-、CD14-、CD45-、CD90+、CD29+、CD44+、CD105+、CD73+；CD271+細(xì)胞的增殖能力比CD133+細(xì)胞的高出3倍，而且具有更強的成骨、成脂肪分化潛能。結(jié)論:雖然CD271及CD133陽性分選都可以得到間充質(zhì)干細(xì)胞，但相比之下，CD271陽性分選得到的間充質(zhì)干細(xì)胞有更強的增殖和分化能力，因而CD271陽性分選是一種相對理想的從骨髓中富集間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫磁珠分選方法。

主要參考資料

[1] CD271⁺細(xì)胞分離試劑盒(正)產(chǎn)品描述

[2] 林巍，唐雪梅，孔圓，王卉，劉開彥.CD271及CD133用于陽性分選富集骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的比較[J].中國實驗血液學(xué)雜志，2008(02):333-338.