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二肽基肽酶9抗體的應用

2020/2/11 10:19:58

背景[1-3]

二肽基肽酶9抗體是一種可以特異性檢測二肽基肽酶9的多克隆免疫蛋白。二肽基肽酶9抗體用于測定血清,血漿及相關液體等樣本二肽基肽酶9的含量。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

抗體是一類能與抗原特異性結合的免疫球蛋白。抗體是一種由漿細胞(效應B細胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質,僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細胞的細胞膜表面??贵w能識別特定外來物的一個獨特特征,該外來目標被稱為抗原。抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。

按抗體產生的來源分為正??贵w(天然抗體),如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體,和免疫抗體如抗微生物的抗體。按反應抗原的來源分為異種抗體,異嗜性抗體,同種抗體和自身抗體。按抗原反應的凝集狀態(tài)分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。二肽基肽酶9抗體可已檢測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等,涉及神經生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域,尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

應用[4][5]

用于煤工塵肺候選基因單核苷酸多態(tài)性的關聯(lián)分析研究

全基因組關聯(lián)分析(Genome-wide association study,GWAS)和候選基因關聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)多個基因與肺纖維化相關,包括橋粒斑蛋白基因(DSP)、家族序列相似性13A基因(FAM13A)、二肽基肽酶9基因(DPP9)、端粒酶逆轉錄酶基因(TERT)、端粒酶RNA基因(TERC)、核組裝因子1基因(NAF1)和細胞色素b245α基因(CYBA)。

采用病例-對照的研究方法,研究對象包括652例CWP患者和648例接塵對照者。通過基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜技術(Matrix-assisted las er desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS),對16個SNP位點進行分型。應用PLink1.07軟件分析各SNP位點基因型和等位基因頻率分布差異,同時在相加模型、顯性模型和隱性模型下分析各SNP位點與CWP的相關性。利用SHEsis軟件進行連鎖不平衡及單體型頻率分析。采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對相關數據處理分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

結果1卡方分析結果顯示,TERT基因rs2736100位點、NAF1基因rs4691896和rs3822304位點及CYBA基因rs7195830位點的基因型及等位基因頻率在CWP組與接塵對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CWP組TERT基因rs2736100位點C等位基因頻率低于接塵對照組(OR=0.840,95%CI=0.717-0.984,P=0.031)。CWP組NAF1基因rs4691896位點T等位基因和rs3822304位點G等位基因頻率均顯著高于接塵對照組(OR=1.891,95%CI=1.536-2.330,P<0.001;OR=1.9622,95%CI=1.167-3.300,P=0.010)。CWP組CYBA基因rs7195830位點A等位基因頻率顯著高于接塵對照組(OR=1.550,95%CI=1.289-1.863,P<0.001)。DSP基因rs2076295、CYBA基因(rs13306296、rs4673、rs9932581和rs16966671)、TERC基因(rs10936599和rs12696304)、NAF1基因(rs7675998、rs12331717和rs936562)、DPP9基因rs12610495和FAM13A基因rs2609255位點的基因型和等位基因頻率,CWP組與接塵對照組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

參考文獻

[1]Associations of MMP1,MMP2 and MMP3 Genes Polymorphism with Coal Workers’Pneumoconiosis in Chinese Han Population[J].Ji,Xiaoming,Wang,Lijuan,Wu,Baiqun,Han,Ruhui,Han,Lei,Wang,Ting,Yang,Jingjin,Ni,Chunhui.International Journal of Environmental Research a.2015(11)

[2]Pathway analysis for a genome-wide association study of pneumoconiosis[J].Ting Wang,Jingjin Yang,Xiaoming Ji,Minjie Chu,Ruyang Zhang,Juncheng Dai,Guangfu Jin,Zhibin Hu,Hongbing Shen,Chunhui Ni.Toxicology Letters.2015(1)

[3]NADPH Oxidase‐Dependent NLRP3 Inflammasome Activation and its Important Role in Lung Fibrosis by Multiwalled Carbon Nanotubes[J].Bingbing Sun,Xiang Wang,Zhaoxia Ji,Meiying Wang,Yu‐Pei Liao,Chong Hyun Chang,Ruibin Li,Haiyuan Zhang,AndréE.Nel,Tian Xia.Small.2015(17)

[4]Telomerase gene mutations and telomere length shortening in patients with idiopathic pulmonary fibrosis in a C hinese population[J].Jinghong Dai,Hourong Cai,Yi Zhuang,Yongzheng Wu,Haiyan Min,Jinheng Li,Yi Shi,Qian Gao,Long Yi.Respirology.2015(1)

[5]李保林.煤工塵肺候選基因單核苷酸多態(tài)性的關聯(lián)分析研究[D].華北理工大學,2017.

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