99-96-7
中文名稱
對羥基苯甲酸
英文名稱
4-Hydroxybenzoic acid
CAS
99-96-7
EINECS 編號
202-804-9
分子式
C7H6O3
MDL 編號
MFCD00002547
分子量
138.12
MOL 文件
99-96-7.mol
更新日期
2024/12/20 18:41:59
99-96-7 結構式
基本信息
中文別名
4-羥基苯甲酸對羥基苯甲酸
對苯酚甲酸
對羥基安息香酸
對羥基苯甲酸(普通級)
對羥基苯甲酸(液晶級)
羥基安息香酸
4-羥基苯甲酸,99%
對位氫氧基苯甲酸
4-氫氧苯甲酸
對羥基苯甲酸 P-HYDROXYBENZOIC ACID
英文別名
4-hydroxybenzenecarboxylic acid4-HYDROXYBENZOIC ACID
ACETYLSALICYLIC ACID IMPURITY A
ACETYLSALISYLIC ACID IMP A
AKOS BBS-00003776
FEMA 3986
HYDROXYBENZOIC ACID, 4-
PARA HYDROXY BENZOIC ACID
PHBA
P-HYDROXYBENZOIC ACID
RARECHEM AL BO 0112
4-Carboxyphenol
4-hydroxy
4-hydroxy-benzoicaci
acidop-idrossibenzoico
Benzoic acid, p-hydroxy-
benzoicacid,4-hydroxy
Benzoicacid,4-hydroxy-
Hydroxybenzoic acid, para
Kyselina 4-hydroxybenzoova
所屬類別
有機原料：環(huán)羧酸物理化學性質
外觀性質白色針狀晶體。
外觀性狀無色單斜結晶。熔點214-215℃（無水物），相對密度1.494。微溶于水、氯仿，溶于乙醚、丙酮和苯，可以任意比例溶于乙醇，幾乎不溶于二硫化碳。溶于125份冷水中。
溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
熔點213-217 °C(lit.)
沸點213.5°C (rough estimate)
密度1,46 g/cm3
蒸氣壓0Pa at 20℃
FEMA3986
折射率1.4600 (estimate)
閃點199 °C
儲存條件Store below +30°C.
溶解度溶于甲醇：溶解度為5%，清澈至微渾濁，無色至淡黃色
酸度系數(pKa)4.48(at 19℃)
形態(tài)結晶粉末
顏色白色至象牙色
PH值3.3 (1g/l, H2O, 20℃)
氣味 (Odor)at 100.00 %. phenolic nutty
香型酚類
水溶解性5 g/L (20 ºC)
JECFA Number957
Merck14,4812
BRN970950
InChIKeyFJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N
LogP0.878 at 22℃
NIST化學物質信息Benzoic acid, 4-hydroxy-(99-96-7)
EPA化學物質信息p-Hydroxybenzoic acid (99-96-7)
安全數據
警示詞危險
危險性描述H318-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36-R36/37/38
安全說明S26-S37/39-S36
WGK Germany1
RTECS號DH1925000
自燃溫度>250 °C
TSCAYes
海關編碼29182930
毒性LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg
應用領域
用途一
用于染料、有機及防霉劑的合成用途二
主要用于有機合成、染料、香料等工業(yè)，也用于制備高效防腐劑用途三
對羥基苯甲酸是用途廣泛的有機合成原料，特別是其酯類，包括對羥基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、異丙酯、異丁酯，可做食品添加劑，用于醬油、醋、清涼飲料（汽水除外）、果品調味劑、水果及蔬菜、腌制品等，還廣泛用于食品、化妝品、醫(yī)藥的防腐、防霉劑和殺菌劑等方面。對羥基苯甲酸也用作染料、農藥的中間體。在農藥中用于合成有機磷殺蟲劑GYAP、CYP；在染料工業(yè)中用于合成熱敏染料的顯色劑；還可用于彩色膠片及合成油溶性成色劑“538”及尼龍12中用作增塑劑的生產原料。另外，還用于液晶聚合物和塑料。用途四
有機合成。防腐劑。殺菌劑。制備方法
方法一
對羥基苯甲酸的生產方法有多種，苯酚鉀羧化法較適于工業(yè)化生產，該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續(xù)氣液相法。將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應鍋中混合，于100℃攪拌0.5h，至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱，進行常壓脫水，至內溫為140℃時改為減壓脫水，在10.6kPa壓力下蒸水約0.5-1h，直至內溫達170℃以上。加入溶劑苯酚共沸脫水，至200℃（2.67kPa）結束脫水，得酚鉀與酚的復合鹽。將制備的上述復合鹽繼續(xù)加熱至220-230℃，通入凈化無水的二氧化碳，壓力維持在0.5MPa，反應2.5h，降溫至200℃補加苯酚，保溫攪拌30min，然后減壓回收苯酚至盡。再通入二氧化碳進行第二次羧化，約需2h。羧化結束后，回收苯酚，冷卻至180℃以下，加水溶解，即得羧化液（對羥基苯甲酸二鉀鹽）。將硫酸逐漸加入羧化液中，于70℃以下中和至pH為6.7。冷卻過濾除去硫酸鉀，所得粗品濾餅用水重結晶、活性炭脫色，即得含量99%以上的對羥基苯甲酸。對羥基苯甲酸二鉀鹽也可由水楊酸二鉀鹽轉位得到。因此工業(yè)上也可由水楊酸經成鹽、轉位、中和得到對羥基苯甲酸，但成本較高。另外，生產糖精時的副產物對甲苯磺酰氯，經氨化、氧化、酸析、堿熔、再酸析也可獲得該品。該法收率較低，成本較高，而且糖精副產物中往往夾帶有毒的雜質鄰磺酰胺基甲苯。