98-09-9
中文名稱
苯磺酰氯
英文名稱
Benzenesulfonyl chloride
CAS
98-09-9
EINECS 編號
202-636-6
分子式
C6H5ClO2S
MDL 編號
MFCD00007426
分子量
176.62
MOL 文件
98-09-9.mol
更新日期
2024/12/18 14:25:50
98-09-9 結構式
基本信息
中文別名
苯磺酰氯氯化苯磺酰
氯磺苯
氟磺苯
氟人經苯磺酰
苯磺酰氯化物,98%
氯化苯磺酯
苯磺酰氯化物
苯磺醯氯
氯化苯磺醯基
苯磺酰氯 BENZENESULFONYL CHLORIDE
英文別名
AKOS BBS-00004356BENZENE SULFOCHLORIDE
BENZENE SULFONE CHLORIDE
BENZENESULFONIC ACID CHLORIDE
BENZENESULFONYL CHLORIDE
BENZENESULPHONYL CHLORIDE
BENZENSULFONYLCHLORIDE
benezenesulfochloride
Benzenesulfchloride
Benzenesulfonchloride
Benzenesulfonic chloride
benzenesulfonicchloride
benzenesulfonyl
Benzenosulfochlorek
benzenosulfochlorek(polish)
Benzenosulfochloride
benzenosulphochloride
benzolsulfochloride
bsc-refined
Phenylsulfonyl chloride
所屬類別
農藥中間體: 殺蟲劑中間體: 其他殺蟲劑物理化學性質
外觀性質無色透明油狀液體。
外觀性狀無色透明油狀液體。 不溶于冷水，能溶于乙醇、乙醚。
溶解性不溶于水，溶于乙醚，易溶于乙醇、苯。
熔點14.5 °C
沸點251-252 °C(lit.)
密度1.384 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣壓0.04 mm Hg ( 20 °C)
折射率n20/D 1.551(lit.)
閃點>230 °F
儲存條件Store below +30°C.
溶解度酒精：可溶
形態(tài)液體
顏色透明的
水溶解性may decompose
敏感性濕氣敏感
Merck14,1072
BRN606926
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與水、強氧化劑、強堿、甲基甲酰胺、二甲基亞砜不相容。
LogP3.39 at 23℃
NIST化學物質信息Benzenesulfonyl chloride(98-09-9)
EPA化學物質信息Benzenesulfonyl chloride (98-09-9)
安全數據
應用領域
用途一
用于制磺胺藥物等，也用于鑒定各種胺用途二
用以鑒定各種胺，也用于有機合成用途三
苯磺酰氯是一種有機合成原料，在農藥上用于合成沙蠶毒類殺蟲劑殺蟲磺的中間體硫代苯磺酸鈉，另外也是醫(yī)藥和染料的中間體。用途四
農藥；染料；醫(yī)藥的中間體。用于冰染染料色基的制造，如紅色基B；紅色基GL。用于磺胺藥物的制造。苯磺酰氯是檢定膠類的試劑。98-09-9(安全特性,毒性,儲運)
爆炸物危險特性
在密封瓶中可爆炸;與二甲基亞砜反應爆炸; 與甲基甲酰胺反應激烈儲運特性
庫房通風低溫干燥; 與氧化劑、H發(fā)孔劑、堿類、氰化物分開存放毒性分級
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1960 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 828 毫克/ 公斤可燃性危險特性
可燃; 遇水分解有毒氯化物氣體; 燃燒產生有毒氯化物和硫氧化物煙霧類別
腐蝕物品滅火劑
砂土、干石粉、二氧化碳職業(yè)標準
STEL 1 毫克/ 立方米常見問題列表
簡介
苯磺酰氯為白色片狀結晶，熔點為69—71℃，是重要的有機合成藥物中間體，主要用于氨磺氯霉素、氯氨一T、甲砜霉等藥物的合成。
理化性質
苯磺酰氯，分子式C6H5ClO2S。分子量176.62。無色油狀易固化液體，或斜方晶系結晶。有刺激性氣味。比重1.3842 (15/15℃)。 熔點14.5℃。沸點251～252℃ (分解)、120℃(1,333.2帕)。遇冷水穩(wěn)定。不溶于水，溶于乙醇、乙醚。化學性質活潑，能與氨、胺、醇反應分別生成苯磺酰胺、苯磺酸酯; 用鋅粉或亞硫酸氫鈉還原生成亞磺酸：
可由苯與氯磺酸(ClSO3H)反應或由苯磺酸鈉與五氯化磷反應制得。用作分離與鑒別伯胺、仲胺、叔胺的試劑(參見*欣思柏反應)，也是染料、醫(yī)藥等工業(yè)的中間體。
本品有毒，刺激皮膚、眼睛和粘膜，有腐蝕性，能引起灼傷。大鼠經口LD501960mg/kg。
應用
苯磺酰氯是一種用途廣泛的化學中間體，用于制備磺酰胺及鑒定各種胺類。制備方法
工業(yè)苯磺酰氯的合成以苯和氯磺酸為原料，經磺化提純而得?，F行苯磺酰氯的合成方法為采用過量的磺酰氯和苯進行磺化反應，反應結束后用水洗破壞過量的磺酰氯，再用堿洗中和，該工藝存在如下問題：1、由于氯磺酸是一種強酸，遇水會立即分解放出大量氣體和熱量，容易發(fā)生事故；2、磺化反應溫度高，苯基砜等副產物含量高，導致苯磺酰氯的收率低，僅為40～50%。
知名試劑公司產品信息
Acros Organics
苯磺酰氯Benzenesulfonyl chloride, 96%(98-09-9)
Sigma Aldrich
98-09-9(sigmaaldrich)