935273-79-3
中文名稱
5-(3,3-二氟環(huán)丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]雙環(huán)[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-惡二唑
英文名稱
MK-4101
CAS
935273-79-3
分子式
C24H24F5N5O
分子量
493.47
MOL 文件
935273-79-3.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:29
935273-79-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
SMO抑制劑(MK-4101)5-(3,3-二氟環(huán)丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]雙環(huán)[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-惡二唑
英文別名
MK-4101MK4101
MK 4101
MK-4101
5-(3,3-Difluorocyclobutyl)-3-[4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-1,2,4-oxadiazole
1,2,4-Oxadiazole, 5-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-[4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑常見問題列表
生物活性
MK-4101是一種有效的Hedgehog信號通路抑制劑。抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其廣泛性凋亡，具有抗腫瘤活性。靶點
| Target | Value |
|
SMO
() |
體外研究
MK-4101在轉(zhuǎn)基因小鼠細(xì)胞系（Gli_Luc）和人類KYSE180食管癌細(xì)胞細(xì)胞中的報告基因檢測中抑制Hh信號通路，IC50分別為1.5 μM和1 μM。此外，MK-4101置換表達(dá)重組人源SMO的293細(xì)胞中的熒光素標(biāo)記的環(huán)巴胺衍生物，IC50為1.1 μM。MK-4101阻滯在G1、G2期的細(xì)胞。
體內(nèi)研究
MK-4101抑制腫瘤細(xì)胞的增殖以及誘導(dǎo)其廣泛凋亡，從而具有抗腫瘤活性。MK-4101對治療Ptch1+/-小鼠中原發(fā)性髓母細(xì)胞瘤和小腦基地細(xì)胞癌十分有效。MK-4101的藥物動力學(xué)表明它能夠通過口服途徑進(jìn)行給藥，具有良好的生物藥效率（F≥87%），在小鼠和大鼠中，具有低到中等的血漿清除率。此外，它在體內(nèi)能被很好地吸收，主要匯聚到膽汁。