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183322-45-4

中文名稱 PD153035 HCl
英文名稱 PD153035 HCl
CAS 183322-45-4
分子式 C16H14BrN3O2.HCl
MOL 文件 183322-45-4.mol
更新日期 2025/01/06 10:26:47
183322-45-4 結構式 183322-45-4 結構式

基本信息

中文別名
PD 153035 鹽酸鹽
化合物PD153035 HYDROCHLORIDE
6,7-二甲氧基-4-[N-(3-溴苯基)氨基]喹唑啉鹽酸鹽
英文別名
CS-473
ZM 252868
ZM 252868 HCl
AG 1517, SU 5271
PD153035 (HCl salt)
PD153035 HCl (SU5271
PD153035 HCl USP/EP/BP
AG1517 (Hydrochloride)
SU-5271 (Hydrochloride)
ZM 252868 (Hydrochloride)
所屬類別
生物化工:蛋白酪氨酸激酶

物理化學性質

熔點265°C(lit.)
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO:可溶,2mg/mL,澄清(加熱)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS05,GHS06
警示詞危險
危險性描述H301-H315-H318-H335
危險品標志T
危險類別碼25-37/38-41
安全說明26-39-45
危險品運輸編號UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
海關編碼2933.59.8000

常見問題列表

生物活性
PD153035 HCl是一種有效的,特異性的EGFR抑制劑,Ki和IC50分別為5.2 pM和29 pM;對PGDFR, FGFR, CSF-1, InsR和Src幾乎無作用。
體外研究
PD153035抑制A-431人扁平上皮癌相關的表皮生長因子受體酪氨酸激酶,Ki 為5.2 pM,IC50 為 29 pM。而且, PD 153035 作用于Swiss 3T3 成纖維細胞和A-431人扁平上皮癌細胞,有效且選擇性抑制 EGF誘導的酪氨酸磷酸化,IC50 分別為15 nM和14 nM。PD153035作用于過量表達EGF受體的人癌細胞系,包括A431, Difi, DU145, MDA-MB-468 和ME180細胞,抑制生長,IC50 分別為0.22 μM, 0.3μM, 0.4 μM, 0.68 μM 和 0.95 μM。 PD153035抑制鼻咽癌 (NPC)細胞,包括NPC-TW01, NPC-TW04,和HONE1 細胞系,這種作用存在劑量依賴性,IC50分別為 12.9 μM, 9.8 μM, 和18.6μM。 最新研究顯示PD153035作用于Caco-2結腸癌細胞,廢除PAR(2)激活肽2-呋喃甲酰基-LIGRLO-NH(2)(2fLI)誘導的 COX-2表達。
體內研究
PD153035 按80 mg/kg 劑量作用于攜帶A431人體表皮樣癌細胞移植瘤的免疫缺陷裸鼠,抑制EGF受體酪氨酸激酶活性。PD153035 作用于HFD-fed小鼠,促進耐糖量,胰島素敏感性,和信號,且降低亞臨床炎癥。
特征
PD153035是有效的表皮生長因子受體酪氨酸激酶選擇性抑制劑。
生物活性
PD153035 HCl (SU-5271 HCl, AG1517 HCl, ZM 252868 HCl)是一種有效的,特異性EGFR抑制劑,無細胞試驗中Ki和IC50分別為5.2 pM和29 pM;對PGDFR, FGFR, CSF-1, InsR和Src幾乎無作用。
靶點
TargetValue
EGFR
(Cell-free assay)
5.2 pM(Ki)
體外研究

PD153035抑制A-431人扁平上皮癌相關的表皮生長因子受體酪氨酸激酶,K i 為5.2 pM,IC50 為 29 pM。而且, PD 153035 作用于Swiss 3T3 成纖維細胞和A-431人扁平上皮癌細胞,有效且選擇性抑制 EGF誘導的酪氨酸磷酸化,IC50 分別為15 nM和14 nM。PD153035作用于過量表達EGF受體的人癌細胞系,包括A431, Difi, DU145, MDA-MB-468 和ME180細胞,抑制生長,IC50 分別為0.22 μM, 0.3μM, 0.4 μM, 0.68 μM 和 0.95 μM。 PD153035抑制鼻咽癌 (NPC)細胞,包括NPC-TW01, NPC-TW04,和HONE1 細胞系,這種作用存在劑量依賴性,IC50分別為 12.9 μM, 9.8 μM, 和18.6μM。 最新研究顯示PD153035作用于Caco-2結腸癌細胞,廢除PAR(2)激活肽2-呋喃甲酰基-LIGRLO-NH(2)(2fLI)誘導的 COX-2表達。

體內研究
PD153035 按80 mg/kg 劑量作用于攜帶A431人體表皮樣癌細胞移植瘤的免疫缺陷裸鼠,抑制EGF受體酪氨酸激酶活性。PD153035 作用于HFD-fed小鼠,促進耐糖量,胰島素敏感性,和信號,且降低亞臨床炎癥。
PD153035 HCl價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08S1079PD153035 HCl
PD153035 HCl
183322-45-410mg742.63元
2024/11/08S1079PD153035 HCl
PD153035 HCl
183322-45-450mg3024.49元
2024/11/08B4945PD 153035 鹽酸鹽
PD 153035 Hydrochloride
183322-45-425mg265元
"183322-45-4" 相關產品信息
171179-06-9 2002381-31-7 179248-59-0 194423-15-9 192705-79-6 15307-86-5 184475-35-2 1032350-13-2 438190-29-5 872511-34-7 537705-08-1 167869-21-8