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16676-29-2

中文名稱 鹽酸納曲酮
英文名稱 Naltrexone hydrochloride
CAS 16676-29-2
EINECS 編號 240-723-0
分子式 C20H24ClNO4
MDL 編號 MFCD00069324
分子量 377.86
MOL 文件 16676-29-2.mol
更新日期 2025/01/07 10:41:46
16676-29-2 結構式 16676-29-2 結構式

基本信息

中文別名
17-環(huán)丙基甲基-4,5-環(huán)氧-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽
鹽酸納曲酮
英文別名
(5A)-17-(CYCLOPROPYLMETHYL)-4,5-EPOXY-3,14-DIHYDROMORPHINAN-6-ONE HYDROCHLORIDE
(5alpha)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one hydrochloride
NALTREXONE HYDROCHLORIDE
N-CYCLOPROPYLMETHYL-14-HYDROXYDI-HYDROMORPHINONE HYDROCHLORIDE
(5-alpha)-id
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-alpha-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-onehydroch
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-alpha-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-onhydr
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-alpha-oxy-3,14-dihydoxy-morphinan-6-onhydrochlo
17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-onhydrochlor
en1639a
n-cyclopropylmethyl-noroxymorphonehydrochloride
nih8503
Antaxone, Celupan
Nalorex
ReVia
NALTREXONEHYDROCHLORIDE,USP
所屬類別
原料藥:解毒藥

物理化學性質(zhì)

熔點274-2760C
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
溶解度H2O:50 mg/mL,澄清,無色
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色
水溶解性Soluble in water at 50mg/ml.
敏感性感光
Merck13,6389
BRN3580333
CAS 數(shù)據(jù)庫16676-29-2(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302
防范說明P301+P312+P330
危險品標志Xn
危險類別碼22
危險類別碼R22
安全說明22-36
安全說明S22-S36
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號QD2160000
海關編碼2932.99.7000
毒性guinea pig,LD50,oral,1490mg/kg (1490mg/kg),Medicamentos de Actualidad. Vol. 21, Pg. 264, 1985.

常見問題列表

概述
鹽酸納曲酮為外源性阿片類物質(zhì)的藥效阻斷劑。鹽酸納曲酮年由美國杜邦公司研究開發(fā),用于梯度戒毒方案,降低了阿片類依賴者脫毒成功后復吸率。鹽酸納曲酮是一種新的嗎啡拮抗藥物,用于治療阿片依賴性,有明顯的脫癮作用,在預防阿片類依賴者脫癮后復吸的輔助治療方面發(fā)揮著重要作用。
臨床應用
臨床上,納曲酮主要用于防止阿片成癮者戒毒后復吸,具有口服有效、作用時間長、無明顯毒副作用等特點。另外,納曲酮對老年性癡呆癥,小兒孤僻癥、酒精依賴性、慢性肺部疾病和肥胖癥等與內(nèi)源性阿片系統(tǒng)有關疾病的臨床試驗性治療已有文獻報道。
生物活性
Naltrexone HCl是一種阿片受體拮抗劑,主要用于治療酒精依賴和阿片類藥物依賴。
靶點
TargetValue
opioid receptor 8 nM
體內(nèi)研究
在獼猴中,Naltrexone (0.32 mg/kg) 在維持最高響應(1%或2%)的濃度下減弱乙醇增強的反應。在產(chǎn)生少量乙醇攝取(g/kg)的低乙醇濃度(0.25%)和產(chǎn)生適量攝取的高乙醇濃度(4%)下,Naltrexone (0.1 mg/kg)減弱乙醇增強的反應。 Naltrexone (1-3 mg/kg)有效并劑量依賴性抑制充滿8%乙醇的液體瓢非偶然傳遞產(chǎn)生的乙醇需求。 Naltrexone(大約100 ng/kg)與嗎啡(3 mg/kg)共同給藥時,對嗎啡的鎮(zhèn)痛效能產(chǎn)生最佳放大。在大鼠甩尾測試中,Naltrexone (10 ng/kg i.p.)增強嗎啡急性次最大劑量囊內(nèi)(5 mg)或全身(7.5 mg/kg i.p.)給藥的鎮(zhèn)痛作用。在大鼠中,Naltrexone結合嗎啡抑制嗎啡鎮(zhèn)痛作用的減弱,并防止嗎啡療效的損失。 Naltrexone顯著抑制乙醇自身給藥,并防止乙醇誘導的滲透多巴胺水平的增加。 Naltrexone完全防止產(chǎn)前應激 (PS)雄性的肛門與生殖器間距離的減少,并恢復兩性的生長速率。Naltrexone也會減少PS大鼠在十字迷宮的焦慮,使測定的阿片組分增加到對照組水平,但是增加了對照男性的焦慮。

知名試劑公司產(chǎn)品信息

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