阿西替尼雜質(zhì)(有貨)
阿西替尼原料藥API雜質(zhì)A雜質(zhì)B雜質(zhì)C雜質(zhì)D雜質(zhì)E雜質(zhì)F雜質(zhì)G雜質(zhì)H
詳細信息:
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英文名:Axitinib impurity A 規(guī)格:10mg/25mg/50mg/100mg
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【中文名】阿西替尼雜質(zhì)B
英文名:Axitinib impurity B 規(guī)格:10mg/25mg/50mg/100mg
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【中文名】阿西替尼雜質(zhì)C
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【中文名】阿西替尼雜質(zhì)D
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【中文名】阿西替尼雜質(zhì)E
英文名:Axitinib impurity E 規(guī)格:10mg/25mg/50mg/100mg
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【中文名】阿西替尼雜質(zhì)F
英文名:Axitinib impurity F 規(guī)格:10mg/25mg/50mg/100mg
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【中文名】阿西替尼雜質(zhì)G
英文名:Axitinib impurity G 規(guī)格:10mg/25mg/50mg/100mg
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【中文名】阿西替尼雜質(zhì)H
英文名:Axitinib impurity H 規(guī)格:10mg/25mg/50mg/100mg
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關(guān)鍵字: 阿西替尼雜質(zhì)
中國標準藥物集團有限公司?(China National Standard Pharmaceutical Corporation Limited,簡稱STD?Pharm),是一家在生命化學科研領(lǐng)域,以有關(guān)小分子化合物為主,立足中國,服務(wù)世界的,全球著名標準物質(zhì)解決方案提供企業(yè)。下設(shè)了斯坦德研復標準物質(zhì)科技(北京)有限公司、斯坦德研復標準物質(zhì)科技(上海)有限公司、斯坦德藥典標準物質(zhì)研發(fā)(深圳)有限公司、斯坦德藥典標準技術(shù)服務(wù)(南京)有限公司、斯坦德藥典標準物質(zhì)研發(fā)(湖北)有限公司、斯坦德(深圳)藥物研發(fā)有限公司、斯坦德藥典信息科技(湖北)有限公司,以及Standardpharm?Co.,?Ltd.美國標準藥物公司等。
中國標準藥物集團有限公司是專業(yè)的生物和化學藥物及衍生物標準品定制合成與分析檢驗檢定公司,在全球市場內(nèi)為客戶提供標準品、對照品、標準物質(zhì),客戶包括大型生物、化學制藥和診斷公司、臨床和生物分析、CRO、特殊化學品制造商以及醫(yī)院研究人員、大學和各種其他研究機構(gòu),包括EDQM、USP、JP、CHP、輝瑞、TEVA等等。
中國標準藥物集團有限公司可以提供超過1,000,000種化合物,產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋10個大類,包括:藥物化學雜質(zhì)、農(nóng)藥獸藥殘留、同位素標記物、香精色素、刑事司法醫(yī)學、天然藥物提取、化妝品、環(huán)境保護、食品安全、工業(yè)輔料等。STD品牌提供的每一種化合物均會提供有檢測賦值的分析證書(COA)、高效液相色譜/氣相色譜(HPLC/GC)、質(zhì)譜(MS)、核磁氫譜(HNMR),以及附屬的合成路線、圖譜解析或客戶要求的其他測試如核磁(CNMR、FNMR、QNMR等)、元素分析、TGA、IR、UV等等。如在合同規(guī)定期內(nèi)發(fā)現(xiàn)確認存在產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)問題,STD承諾盡快換貨以解決問題或退貨。STD集團在中國和美國都有大型倉儲中心,現(xiàn)貨庫存種類豐富,數(shù)量充足。無論您身處何處,我們都能迅速滿足您的需求,為您提供全方位、高效的服務(wù)。
中國標準藥物集團有限公司,在ISO?9001:2015《質(zhì)量管理體系要求》-獲中國質(zhì)量認證中心CQC認證,ISO/IEC?17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》-獲中國合格評定國家認可委員會CNAS認證,以及ISO?17034:2016《標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者能力通用要求》即CNAS:CL04?等一系列國際標準的框架與體系要求下管理與運行,已經(jīng)為全球逾萬家生物化學制藥研發(fā)等機構(gòu)和質(zhì)量研究與控制管理單位在提供產(chǎn)品和服務(wù),具有行業(yè)領(lǐng)先的豐富合作經(jīng)驗,并要求全球所有代理商與終端用戶的合作必須是以使產(chǎn)品和服務(wù)讓客戶的需求最終滿意為目標進行。