【阿西替尼】阿西替尼
【阿西替尼】中文名----阿西替尼
【阿西替尼】英文名----Axitinib阿西替尼
【阿西替尼】分子式---- C22H18N4OS
【阿西替尼】分子量:----386.47
【阿西替尼】標 準----國標、bp、ep、usp
【阿西替尼】含 量----99.9%
【阿西替尼】外 觀----白色粉狀
【阿西替尼】行 業(yè)----醫(yī)藥
【阿西替尼】相關(guān)資料：美國FDA批準Inlyta（axitinib，阿西替尼）**對其它藥物沒有應答的晚期腎癌（腎細胞癌）。數(shù)據(jù)顯示，85%RCC都屬于腎透明細胞癌，其因遺傳異常引發(fā)了血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的過度表達，其相關(guān)信號傳導對腫瘤血管生成起到關(guān)鍵作用，是腫瘤進展和轉(zhuǎn)移的重要決定因素，因此，RCC**的**步就是抑制VEGF過度表達。怎樣抑制VEGF呢？**個想到自然是VEGF受體（VEGFR）抑制劑，其中阿西替尼是一種具有高度選擇性的VEGFR抑制劑，可與VEGFR結(jié)合，選擇性抑制VEGFR-1，-2和-3，已作為晚期RCC的主要**藥物之一，照理說應是RCC克星。然而，實際上這類藥物的****并不盡如人意，原因很老套，還是免疫逃逸。因此，研究人員決定為阿西替尼找個“幫手”，讓它們相輔相成。找誰呢？腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移與其血管生成密不可分，而參與腫瘤血管化的多條分子通路皆能介導腫瘤微環(huán)境免疫抑制，使腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)視，不久前上海周彩存團隊曾以此理論為據(jù)指出VEGFR抑制劑可以助力PD-1/PD-L1單抗**，因此，VEGFR抑制劑阿西替尼的“幫手”自然非免疫檢查點抑制劑莫屬了。研究人員選擇了avelumab，其是一種PD-L1靶向抗體藥物，臨床前實驗證明該藥物可通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性，誘發(fā)NK細胞介導的直接腫瘤細胞裂解。他們指出，阿西替尼和avelumab都具有潛在的免疫調(diào)節(jié)功能，當兩者結(jié)合使用時，就可以在不損害毒性的情況下，為晚期RCC患者提供超過各自藥物**的臨床益處。因此，avelumab與阿西替尼的聯(lián)合**成為了必然選擇。
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貝爾卡的使命：我們應當永遠銘記，藥物是為人類而生產(chǎn)，不是為了追逐利益而制造的，只要我們堅守這一個信念，利潤必將隨之而來，僅僅發(fā)明一種新藥并非大功告成，我們還要探索有效途徑，是科研成果，能夠造福人民！??！
We should always bear in mind that drugs are produced for human beings, not for profit, and that, as long as we adhere to this belief, profits will follow, that the mere invention of a new drug is not a complete success, and that we must explore effective ways to achieve the best scientific results. Can benefit the people! Hey! Hey!!!!
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 |*|公司簡介|*|：創(chuàng)建于2001年，原名通山縣醫(yī)藥原料廠，是國家級高新技術(shù)企業(yè)。2014年，公司總部遷入武漢市生物醫(yī)藥園。2018年，公司通過多方面的人才、技術(shù)、資源升級整合，成為華中地區(qū)大型的專業(yè)精細化工、高端醫(yī)藥原料及中間體原料產(chǎn)品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)、進出口貿(mào)易的高科技創(chuàng)新型企業(yè)。我司立足于光谷生物城，通過和武大、華科、理工等一批前沿優(yōu)秀科研實驗室開展聯(lián)合、交叉合作，充分利用園區(qū)政策優(yōu)勢，不斷專注醫(yī)藥領(lǐng)域的研發(fā)創(chuàng)新、及生產(chǎn)工藝水平提升。更優(yōu)質(zhì)，更精準、更迅捷、更可靠地為全球制藥單位、高?？蒲袡C構(gòu)、醫(yī)院門診、試劑單位、經(jīng)銷商提供醫(yī)藥類產(chǎn)品、技術(shù)咨詢及服務(wù)。
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