“我們發(fā)表的研究1表明,σ-2 受體調(diào)節(jié)劑(如 CT1812)可有效逆轉(zhuǎn)體外模型中由 α-突觸核蛋白寡聚體引起的運輸缺陷,”醫(yī)學博士 Anthony Caggiano說。,Cognition 首席醫(yī)療官兼研發(fā)主管?!斑@一原理驗證數(shù)據(jù),加上我們阿爾茨海默病項目中令人鼓舞的安全信號,使我們有信心進入 DLB 中 CT1812 的 2 期 SHIMMER 試驗?!?/p>
該公司正在與邁阿密大學米勒醫(yī)學院腦健康綜合中心主任、醫(yī)學博士、公共衛(wèi)生碩士 James E. Galvin 和路易體癡呆協(xié)會 (LBDA) 合作開展這項研究,并提供非稀釋性贈款資金約 3000 萬美元來自國家老齡化研究所 (NIA)。SHIMMER 研究正在美國 30 多個地點進行,其中許多是 LBDA 卓越中心。第二階段的 SHIMMER 試驗將招募大約 120 名患有輕度至中度 DLB 的成年人,他們將被隨機分配接受安慰劑或每日一次口服劑量的 CT1812,為期六個月。除了安全性之外,這項研究還將使用一種創(chuàng)新的臨床全球變化印象工具來比較認知表現(xiàn)和身體活動的變化,該工具已經(jīng)過修改,可提供有關(guān)認知、運動、行為、睡眠和自主神經(jīng)功能的 DLB 特定提示。
該公司正在與邁阿密大學米勒醫(yī)學院腦健康綜合中心主任、醫(yī)學博士、公共衛(wèi)生碩士 James E. Galvin 和路易體癡呆協(xié)會 (LBDA) 合作開展這項研究,并提供非稀釋性贈款資金約 3000 萬美元來自國家老齡化研究所 (NIA)。SHIMMER 研究正在美國 30 多個地點進行,其中許多是 LBDA 卓越中心。
第二階段的 SHIMMER 試驗將招募大約 120 名患有輕度至中度 DLB 的成年人,他們將被隨機分配接受安慰劑或每日一次口服劑量的 CT1812,為期六個月。除了安全性之外,這項研究還將使用一種創(chuàng)新的臨床全球變化印象工具來比較認知表現(xiàn)和身體活動的變化,該工具已經(jīng)過修改,可提供有關(guān)認知、運動、行為、睡眠和自主神經(jīng)功能的 DLB 特定提示。
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