氟甲喹用途與合成方法動物專用抗菌藥物白色粉末，無臭、無味，不溶于水能在有機溶劑中互溶。氟甲喹又稱氟喹酸、氟六喹酸，是人工合成的第二代喹諾酮類動物專用抗菌藥物，也是目前唯一的不與人類共用的一種廣譜型的抗菌獸藥，為氟哌酸的替代產品，有很強的殺菌活力，對動物細菌性的疾病有很好療效。其主要作用是抑制細菌的脫氧核酸（DNA）回旋酶，使脫氧核糖核酸（DNA）蛋白質的合成受干擾，使細胞不能再進行分裂，從而起到殺菌的作用。主要用于畜禽細菌性呼吸道病，大腸桿菌，白痢，沙門氏菌病，傷寒，禽霍亂，葡萄球菌病傳染性鼻炎等。水產動物的大腸桿菌病，單孢菌屬和弧球菌屬病，嗜水氣單胞菌有強烈的抑制作。氟甲喹最早由Rinker實驗室研制成功,從20世紀70年代陸續(xù)在歐盟和日本等國家廣泛用于畜禽和水產養(yǎng)殖中,對各種革蘭氏陰性菌感染所致的疾病具有很好的療效，特別是對大腸桿菌、支原體、嗜水氣單胞茵引起的畜、禽及水生動物疾病有較好療效。我國在90年代末期逐漸開發(fā)上市,主要用于鮭魚、鱒魚、蝦、鰻魚以及豬、雞等細菌感染性疾病的防治。由于喹諾酮類抗菌藥氟甲喹鈉能抑制細菌DNA螺旋酶，抗菌譜廣、高效、低毒、組織穿透力強、無麻醉作用，已成為獸醫(yī)臨診和水產養(yǎng)殖中最重要的抗感染藥物之一，被大量用于治療、預防和促生長。由于其耐藥性和潛在的致癌性，歐盟、日本及我國均制定了其組織中的最高殘留限量（我國和歐盟均為100ppb）。目前對氟甲喹的檢測方法主要有熒光分光光度法、酶聯(lián)法（ELISA）和液相色譜法等。ELISA以其靈敏度高、操作簡便等優(yōu)點現(xiàn)已成為常規(guī)篩選方法。生物活性Flumequine是一種人工合成的化療用抗生素，抑制拓撲異構酶II，IC50為15μM。靶點TargetValueTopoII15μM體外研究Flumequine抑制真核生物的拓撲異構酶II，這是雙鏈DNA斷裂反應和細菌螺旋酶受到影響的原因，F(xiàn)L對拓撲異構酶II的抑制作用與對細菌螺旋酶的影響高度相關。對12臨床A.salmonicida菌系，F(xiàn)lumequine的最小抑菌濃度范圍為0.06微克/毫升到32微克/毫升。Flumequine對大多耐藥菌系具有較高的E(max)值16，這是對消除耐藥表型的重要貢獻。Flumequine累積試驗證實，高E(max)值與很低水平的積累有關。體內研究Flumequine(4000ppm，口服)給藥3小時，而不是24小時后，在成年小鼠的胃，結腸和膀胱中引起劑量依賴性DNA損傷。在食用加藥飼料后的大西洋鮭魚體內，F(xiàn)lumequine表現(xiàn)出44.7%的生物利用度。大西洋鮭魚靜脈注射給藥后，F(xiàn)lumequine的表觀分布容積穩(wěn)定在3.5升/千克，消除半衰期(t1/2)為22.8小時，血漿藥物濃度時間曲線下面積(AUC)為140微克×小時/毫升。在水草LythrumsalicariaL中，F(xiàn)lumequine(100毫克/升)減少根、下胚軸和子葉的平均長度，并減少次生根的數量。在靜脈內給藥后，F(xiàn)lumequine(10毫克/千克，口服)的恒定表觀分布容積(Vss)為2.41升/千克(鱈魚)以及2.15升/千克(瀨魚)。Flumequine(10毫克/千克，口服)給藥后，總體清除率(Cl)為0.024升/小時.千克(鱈魚)，0.14升/小時.千克(瀨魚)，消除半衰期(t1/2λz)為75小時(鱈魚)，31小時(瀨魚)。Flumequine口服給藥后，口服生物利用度(F)為65%(鱈魚)和41%(瀨魚)。用途是一種新的廣譜抗菌合成藥物，對動物細菌性疾病有很好療效用途醫(yī)藥原料