活體研究顯示AV-951降低移植瘤微血管密度和抑制移植瘤VEGFR-2磷酸化作用水平,尤其當(dāng)AV-951濃度為1mg/kg(口服處理)。在無(wú)胸腺鼠中AV-951幾乎抑制全部的移植瘤生長(zhǎng),腫瘤生長(zhǎng)抑制率(TGI)>85%。AV-951作用于人類移植瘤模型包括肺,胸腺,結(jié)腸,卵巢,胰臟和前列腺癌,顯示出抗癌活性。鼠類腹膜彌散腫瘤模型研究顯示AV-951可延長(zhǎng)腫瘤攜帶鼠的壽命
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