替沃扎尼|T2456

價(jià)格	￥237	￥329	￥533
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):替沃扎尼	英文名稱(chēng):Tivozanib
CAS:475108-18-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.23%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T2456

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	Tivozanib
描述	Tivozanib (KRN951) is an orally bioavailable inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs) 1, 2 and 3 with potential antiangiogenic and antineoplastic activities.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and normal human dermal fibroblasts-based assays are done to determine the ability of AV-951 to inhibit ligand-dependent phosphorylation of tyrosine kinase receptors. The cells are starved overnight in appropriate basic medium containing 0.5% fetal bovine serum (FBS). The cells are incubated for 1 hour following the addition of AV-951 or 0.1% DMSO, and then stimulated with the cognate ligand at 37 °C. Receptor phosphorylation is induced for 5 minutes except for VEGFR3 (10 minutes), c-Met (10 minutes), and c-Kit (15 minutes). All the ligands used in the assays are human recombinant proteins, except for VEGF-C, a rat recombinant protein. Following cell lysis, receptors are immunoprecipitated with appropriate antibodies and subjected to immunoblotting with phosphotyrosine. Quantification of the blots and calculation of IC50 values are carried ou(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Kinase Assays: Cell-free kinase assays are done in quadruplicate with 1 μM ATP to determine the IC50 values of AV-951 against a variety of recombinant receptor and nonreceptor tyrosine kinases including VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, c-Kit, PDGFRβ, Flt-3 and FGFR1.
體外活性	在腫瘤異種移植物模型中,口服Tivozanib（1 mg / kg）能夠降低微血管密度并抑制VEGFR2磷酸化水平.
體內(nèi)活性	在內(nèi)皮細(xì)胞中（IC 50 = 0.16 nM）,Tivozanib能夠抑制VEGF誘導(dǎo)的VEGFR2磷酸化
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 16 mg/mL (35.2 mM)
關(guān)鍵字	VEGFR \| antitumor \| vascular permeability \| renal cell carcinoma \| AV951 \| angiogenesis \| AV 951 \| Inhibitor \| Tivozanib \| Vascular endothelial growth factor receptor \| KRN 951 \| orally active \| inhibit \| KRN-951
相關(guān)產(chǎn)品	Imatinib \| Ribociclib \| Axitinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Sanguinarine chloride \| Regorafenib \| Pazopanib \| Nintedanib \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate \| Taxifolin
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| EMA 上市藥物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù)

關(guān)鍵字：替沃扎尼|||KRN951|||AV-951|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷(xiāo)售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿(mǎn)足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類(lèi)企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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