概述
噻蟲啉（thiacloprid）由A. Elbert等于2000年報(bào)道，后有Bayer AG 和 Nihon Bayer Agrochem主導(dǎo)開發(fā)，1999年在巴西首登。世界范圍內(nèi)大多數(shù)地區(qū)的化合物專利于10年前（2007）屆滿，2007年初次在國(guó)內(nèi)登記，盡管化合物專利屆滿時(shí)間比烯啶蟲胺、噻蟲胺、啶蟲脒、噻蟲嗪、呋蟲胺等要早，但是在國(guó)內(nèi)的應(yīng)用廣度和登記熱度，及企業(yè)的認(rèn)識(shí)分散度都遠(yuǎn)不如上述幾種成分，但是隨著噻蟲啉登記成熟度加深，噻蟲啉在林木、水稻、黃瓜、甘藍(lán)等作物上的市場(chǎng)進(jìn)一步擴(kuò)大，未來陸續(xù)會(huì)有不少企業(yè)登記該殺蟲劑。
化學(xué)性質(zhì)
噻蟲啉為新煙堿類殺蟲劑，開發(fā)號(hào)YRC 2894，化學(xué)名稱(Z)-3-(6-氯-3-吡啶基甲基)-1,3-噻唑啉-2-亞基氰胺，CAS號(hào)111988–49–9，經(jīng)驗(yàn)式C10H9ClN4S，相對(duì)分子量252.7。
原藥含量≥97.5%，外觀為黃色結(jié)晶性粉末，熔點(diǎn)136 °C (EU，EPA )，沸點(diǎn)分解 >270 °C， 蒸汽壓V.p. 3 × 10-7 mPa (20 °C) ，正辛醇水分配系數(shù)KowlogP = 0.74 (無緩沖液), 0.73 (pH 4), 0.73 (pH 7), 0.74 (pH 9) ，亨利常數(shù)4.1 × 10-10 Pa m3 mol-1 ，密度1.46 (EU,EPA)，溶解度：水中溶解度185 mg/l (20 °C)，正己烷 <0.1, 二甲苯 0.30, 二氯甲烷160, 正辛醇 1.4, 正丙醇 3.0, 丙酮 64, 乙酸乙酯 9.4, 聚乙二醇 42, 乙腈52, DMSO 150 ( g/l, 20 °C). 穩(wěn)定性：25℃，pH5~9情況下，水解特性穩(wěn)定。
毒性
大鼠急性經(jīng)口毒性 LD50 雄鼠621–836, 雌鼠396–444 mg/kg. 大鼠急性經(jīng)皮毒性 LD50 （雌/雄）>2000 mg/kg. 大鼠急性吸入毒性(4 h,) 雄 >2535, 雌 1223 mg/m3 air (氣霧劑). 對(duì)家兔眼睛和皮膚無刺激性，無致敏性。2年慢性毒性及致癌性試驗(yàn) NOAEL為 25 ppm (1.23 mg/kg b.w. daily). ADI/RfD (JMPR) 0.01 mg/kg b.w. [2006]; (EC) 0.01 mg/kg b.w. [2004]; (EPA) aRfD 0.01, cRfD 0.004 mg/kg b.w. [2003]. 無潛在致癌性，對(duì)大鼠和家兔無發(fā)育毒性，遺傳毒性或潛在致突變性。對(duì)鳥類、魚類、水溞、水蚤、蜜蜂、蚯蚓等環(huán)境生物低毒。
作用
噻蟲啉主要作用于昆蟲神經(jīng)接合后膜，通過與煙堿乙酰膽堿受體結(jié)合，干擾昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)正常傳導(dǎo)，引起神經(jīng)通道的阻塞，造成乙酰膽堿的大量積累，從而使昆蟲異常興奮，全身痙攣、麻痹而死。噻蟲啉具有較強(qiáng)的內(nèi)吸性、觸殺和胃毒作用，與常規(guī)的擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類和有機(jī)磷類農(nóng)藥沒有交互抗性，因此可用于多種刺吸式和咀嚼式口器害蟲的防治，且復(fù)配性能佳。
噻蟲啉具有用量少、速效性快，持效期長(zhǎng)、活性高等特性，可以開發(fā)為顆粒劑、懸浮劑、可分散油懸浮劑、水分散粒劑、懸乳劑等劑型?；卩缦x啉的產(chǎn)品可以用于松樹、楊樹等木材，梨樹、柑橘等果樹，棉花，甘藍(lán)、黃瓜等蔬菜，水稻、茶樹、馬鈴薯等作物，防治飛虱、蚜蟲、木虱、葉蟬、甲蟲、潛葉蛾、蘋果蠢蛾等害蟲。