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消旋腎上腺素的結構性質與使用說明

2024/12/25 9:43:56 作者:流風

消旋腎上腺素,英文名為DL-Adrenalin,常溫常壓下為白色至類白色固體粉末,具有一定的堿性可與常見的酸性物質發(fā)生酸堿中和反應,它在水中的溶解性差但是可溶于常見的有機溶劑包括乙酸乙酯,二氯甲烷等。消旋腎上腺素是一種藥物分子,它也是一種重要的腎上腺素能受體激動劑,可用于治療嚴重的哮喘、心跳驟停、過敏反應等病癥,在臨床治療哮喘等疾病領域中有著較好的應用。

消旋腎上腺素的性狀圖

圖1 消旋腎上腺素的性狀圖

結構性質

消旋腎上腺素是由腎上腺髓質及某些中樞神經系統(tǒng)的神經元分泌的激素或神經遞質,屬于一種兒茶酚胺的單胺類化合物。在應激狀態(tài)、內臟神經刺激和低血糖等情況下,消旋腎上腺素可釋放入血液循環(huán),促進糖原分解并升高血糖、促進脂肪分解、引起全身血管收縮、胃腸道松弛,以及刺激心臟、引起心率加快、擴張支氣管和腦血管。消旋腎上腺素的化學結構中含有芐醇,酚羥基基團和一個氨基單元,表現出豐富的化學轉化活性,該物質結構中的酚羥基和氨基基團可在堿性條件下和常見的親電試劑例如碘甲烷,溴代烷烴類物質發(fā)生親核取代反應得到相應的N-烷基化或者O-烷基化的衍生物。[1]

使用說明

消旋腎上腺素是支氣管擴張劑,它通過放松呼吸道的肌肉來改善呼吸而起作用。除非已得到醫(yī)生確認的哮喘,否則請勿使用消旋腎上腺素。如果對消旋腎上腺素過敏,則不應使用。如果您在過去14天內使用了MAO抑制劑,請勿使用消旋腎上腺素??赡馨l(fā)生危險的藥物相互作用。 MAO抑制劑包括異咔唑,利奈唑胺,亞甲藍注射劑,苯乙嗪,雷沙吉蘭,司來吉蘭,反式環(huán)丙胺等。

參考文獻

[1] 李金瀚.消旋腎上腺素經IPPB傳遞霧化吸入治療重癥哮喘[J].中國急救醫(yī)學, 1987.

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