研究背景
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的特征性病變?yōu)槁詺饬魇茏瑁@是由于小氣道病變(閉塞 性細(xì)支氣管炎)和肺實(shí)質(zhì)破壞(肺氣腫)共同作用的結(jié)果。我國的COPD平均發(fā)病率為8.2%,且發(fā)病率和病死率呈上升趨勢。茚達(dá)特羅 (indacaterol)是由瑞士諾華制藥公司開發(fā)的一種新型支氣管舒張劑,屬于超長效β2受體激動藥,具有快速持久的藥效、良好的耐受性和安全性,每日吸入1次,其支氣管舒張作用長達(dá)24 h,目前已被批準(zhǔn)用于治療COPD[1-2]。需要注意的是,用藥不當(dāng)可能會產(chǎn)生包括肌肉痙攣、頭痛及震顫等表現(xiàn)不一的不良反應(yīng)[3]。因此,用藥需遵醫(yī)囑。
合成研究
根據(jù)不同的起始物料和中間體,茚達(dá)特羅及其關(guān)鍵中間體的合成路線大概有13條。其中,以2-氨基茚滿為原料合成5,6-二乙基-2-氨基茚滿的方法,操作簡單、反應(yīng)收率高;以5-[(1R)-1-羥基-2-氯乙基]-8-芐氧基-1H-喹啉-2-酮為原料,經(jīng)醇羥基保護(hù)、縮合、脫保護(hù)合成茚達(dá)特羅的路線,反應(yīng)溫和可控、副反應(yīng)少、總收率高,適合工業(yè)化生產(chǎn)[2]。
測定方法
藥物分析技術(shù)領(lǐng)域公開了一種同時測定茚達(dá)特羅和格隆溴銨含量的HPLC方法。具體地,測定所用色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,采用流動相A和流動相B進(jìn)行反相高效液相色譜梯度洗脫;其中,流動相A為鹽濃度為10~30mmol/L,用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)至pH為2.5~4.0的磷酸鹽緩沖液,流動相B為甲醇或乙腈。上述方法簡單高效,易操作,通用性強(qiáng),靈敏度高,對茚達(dá)特羅和格隆溴銨的測定均具有較低的定量限,快捷高效,能夠很好地滿足研發(fā)和生產(chǎn)的需求[4]。
有關(guān)研究
為了研究茚達(dá)特羅聯(lián)合鹽酸溴己新治療支氣管擴(kuò)張伴感染臨床療效及對氣道炎性反應(yīng)緩解作用的影響。 選取60例支氣管擴(kuò)張伴感染患者為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(30例)和觀察組(30例),對照組采用鹽酸溴己新治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合茚達(dá)特羅治療,比較兩組臨床療效、臨床癥狀緩解時間、痰液炎性指標(biāo)[白細(xì)胞(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、中性粒細(xì)胞、肺功能指標(biāo)[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼氣容積(FEV1)、FEV1/FVC、最大呼氣流量(PEF)]以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 ,觀察組治療總有效率為90.00%,高于對照組的76.67%(P<0.05);觀察組咳嗽、濕啰音、胸痛、口干、發(fā)熱緩解時間均短于對照組(P<0.05);兩組治療后WBC、CRP、中性粒細(xì)胞水平均低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05);治療后觀察組FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。故可得出結(jié)論,茚達(dá)特羅聯(lián)合鹽酸溴己新治療支氣管擴(kuò)張伴感染具有理想的效果,可快速緩解臨床癥狀,減輕氣道炎性反應(yīng),促進(jìn)肺功能指標(biāo)恢復(fù),且不會增加不良反應(yīng),有利于患者的快速康復(fù),值得臨床應(yīng)用[5]。
參考文獻(xiàn)
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[2]陳煒,楊健.茚達(dá)特羅合成研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2019,50(05):490-498.DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2019.05.003.
[3]郭淑權(quán).治療慢性阻塞性肺疾病新藥——茚達(dá)特羅[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,32(11):1470-1473.
[4]陳永奇,楊棟,葉永浩,等.一種同時測定茚達(dá)特羅和格隆溴銨含量的HPLC方法:CN202011018331.X[P].CN112051346A.
[5]張皓.茚達(dá)特羅聯(lián)合鹽酸溴己新治療支氣管擴(kuò)張伴感染的臨床療效及對氣道炎性反應(yīng)緩解作用的影響[J].醫(yī)學(xué)信息,2023,36(11):106-109.