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2'-甲氧基尿苷的用途及毒性

2024/8/21 9:01:57 作者:曼尼希

簡介

2'-甲氧基尿苷,也被稱為2'-OMeUridine,是一種含有甲氧基修飾的核苷類化合物。該化合物在常溫下呈白色或類白色粉末狀,純度通常高于98%,具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性。其熔點(diǎn)范圍在154-163°C之間,密度約為1.53 g/cm3,可溶于水等極性溶劑。2'-甲氧基尿苷廣泛存在于古生菌、細(xì)菌和真核生物的rRNA、snRNA、snoRNA和tRNA中,是構(gòu)成這些生物體內(nèi)重要RNA分子的關(guān)鍵組成部分。這種自然存在的特性使得2'-甲氧基尿苷在生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究中具有不可替代的地位[1-2]。

 2'-甲氧基尿苷的性狀

2'-甲氧基尿苷的性狀

用途

科研實驗研究:2'-甲氧基尿苷在科研領(lǐng)域的應(yīng)用尤為廣泛。它常被用作生物化學(xué)和分子生物學(xué)實驗中的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?,幫助研究人員深入了解RNA的結(jié)構(gòu)與功能、基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制等科學(xué)問題。例如,在RNA修飾研究中,2'-甲氧基尿苷的引入可以改變RNA的穩(wěn)定性和活性,進(jìn)而探討其對細(xì)胞生理和病理過程的影響。

藥物研發(fā):隨著對RNA結(jié)構(gòu)和功能認(rèn)識的不斷深入,以RNA為靶點(diǎn)的藥物研發(fā)逐漸成為熱門領(lǐng)域。2'-甲氧基尿苷作為RNA的重要組成部分,其化學(xué)修飾和改造為新型RNA藥物的研發(fā)提供了可能。通過優(yōu)化2'-甲氧基尿苷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),可以設(shè)計出具有更高穩(wěn)定性和特異性的RNA藥物,用于治療遺傳性疾病、病毒感染等難治性疾病[2-4]。

毒性

關(guān)于2'-甲氧基尿苷的毒性研究相對較少,但根據(jù)現(xiàn)有資料可以初步判斷其毒性較低。該化合物在常規(guī)使用條件下對人體和環(huán)境的影響較小,未發(fā)現(xiàn)明顯的急性毒性、遺傳毒性和致癌性。然而,這并不意味著可以忽視其潛在的安全風(fēng)險。在實驗室研究和工業(yè)生產(chǎn)中,仍需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)要求,確保2'-甲氧基尿苷的安全使用和處置[2-3]。

參考文獻(xiàn)

[1] Furukawa Y , Kobayashi K , Kanai Y ,et al.Synthesis of 2'-O-methyluridine, 2'-O-methylcytidine and their relating compounds.[J].Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1965, 13(11):1273.

[2] Ono A ,Lou‐Sing Kan.Triplex Formation of Oligonucleotides Containing 2′‐O‐Methylurldine, 5‐Bromo‐2′‐OMethyluridine and 2′‐0‐Methycytidine[J].Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, 41.

[3] Haines A H .Synthesis of 1-(2′-O-methyl-β- d -ribofuranosyl)-uracil (2′-O-methyluridine) and 3-(2′-O-methyl-β- d -ribofuranosyl)uracil[J].Tetrahedron, 1973, 29(18):2807-2810.

[4] T,AKIYAMA,H,et al.ChemInform Abstract: The Selective Protection of Uridine with a p-Methoxybenzyl Chloride: Synthesis of 2′-O-Methyluridine.[J].Cheminform, 2010.

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