背景及概述

3-硝基-4-碘苯甲酰胺(別名BSI 201)是一種癌癥治療的候選藥物。 它最初被認為是PARP1的不可逆抑制劑，也可通過共價修飾作用于其他酶，可用于三陰性乳腺癌的研究。體外活性：在855-2 細胞中， BSI-201（120 μM） 和buthionine sulfoximine聯(lián)用可誘導細胞死亡達95%，作用于其他人類腫瘤細胞效果差不多。在乳腺癌治療III期臨床試驗證實其對PARP的抑制作用無效被終止開發(fā)。 3-硝基-4-碘苯甲酰胺英文別名：Iniparib (BSI-201)；4-iodo-3-nitrobenzamide，CAS號：160003-66-7，分子式：C7H5IN2O3，分子量：292.031。

制備

以4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯為起始物料與氨水反應，得到目標化合物3-硝基-4-碘苯甲酰胺。本方法所使用的原料，試劑價廉易得，成本低，操作簡便，位置選擇性好，得到的產物純度高，路線簡短，避免使用有毒或者價格昂貴的活化劑，有利于工業(yè)生產的工藝條件[1]。3-硝基-4-碘苯甲酰胺的合成反應式如下圖：

圖1 3-硝基-4-碘苯甲酰胺的合成反應式

實驗操作：

方法一、

稱取4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯加入高壓反應釜中，依次加入乙醇，氨水，通氮氣置換釜內空氣3次，攪拌升溫至100℃ 反應6小時，反應結束降溫至5℃ 攪拌1小時析晶，抽濾，水洗，50℃ 真空干燥，干燥后用無水丙酮重結晶，得到3-硝基-4-碘苯甲酰胺。

方法二、

取潔凈燒杯，加入180 mL四氫呋喃溶液，稱取備4-碘-3-硝基苯甲酰氯溶于四氫呋喃，溶解后將溶液緩慢加入到冰水浴條件下的氨水四氫呋喃中（已裝入潔凈的三口反應瓶），立即有固體析出，加完后在 35 ℃ 繼續(xù)攪拌4小時，薄層色譜檢測反應進度。等反應完成，反應液冷卻后，再向反應中加400 mL 冰水，使產物析出完全，抽濾得淺黃色固體。干燥后用無水丙酮重結晶，得到3-硝基-4-碘苯甲酰胺。

參考文獻

[1] US2013/172618 A1, 2013 ;