97-67-6
基本信息
L-羥基丁二酸
(S)-羥基丁二酸
L-丁醇二酸
L-羥基琥珀酸
S-(-)-蘋果酸
L-馬來酸
L(-)-蘋果酸/L(-)-蘋果酸/2-羥基丁二酸
2-HYDROXYSYCCINIC ACID
apple acid
HYDROXYBUTANEDIOIC ACID
L-(-)-APPLE ACID
L-APPLE ACID
L-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID
L-HYDROXYSUCCINIC ACID
L(-)-MALATE
(-)-L-MALIC ACID
L-(-)-MALIC ACID
L-MALIC ACID
MALIC ACID, L-(-)-
NATURAL APPLE ACID
(S)-2-HYDROXYBUTANEDICARBOXYLIC ACID
S(-)-2-HYDROXYSUCCINIC ACID
(S)-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID
(S)-(-)-HYDROXYSUCCINIC ACID
(S)-HYDROXYSUCCINIC ACID
(S)-(-)-MALIC ACID
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
制備方法
常見問題列表
蘋果酸有D-蘋果酸、DL-蘋果酸和L-蘋果酸。L-蘋果酸又名2-羥基丁二酸,是生物體三羧酸的循環(huán)中間體,易被人體吸收,因此作為性能優(yōu)異的食品添加劑和功能性食品廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、醫(yī)療和保健品等領(lǐng)域。蘋果酸,又名2-羥基丁二酸,由于分子中有一個不對稱碳原子,有兩種立體異構(gòu)體。大自然中,以三種形式存在,即D-蘋果酸、L-蘋果酸和其混合物DL-蘋果酸。蘋果酸為白色結(jié)晶體或結(jié)晶狀粉末,有較強的吸濕性,易溶于水、乙醇。有特殊愉快的酸味。L-蘋果酸主要用于食品和醫(yī)藥行業(yè)。
(1)根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的細胞轉(zhuǎn)化法(DE3310849)制備L-蘋果酸鹽和富馬酸鹽混合液。將從土壤中分離得到的Aspergillus wentii屬菌株在糖30g/L,磷酸氫二銨3g/L,硫酸銨2g/L,氯化鉀2g/L,硫酸鎂1g/L,富馬酸鈉5g/L的培養(yǎng)液中培養(yǎng)48小時,過濾分離出細胞。在60-70℃下配制2%的卡拉膠溶液,降溫到50℃時將分離出的細胞按10%(w/w)加入,攪拌均勻后倒入盤子中凝固,制成5mm×5mm×5mm的固定化細胞。然后裝入8cm×60cm的玻璃柱。將1.4M的富馬酸鈉溶液以1000ml/h的速度流經(jīng)固定化細胞柱,得到L-蘋果酸鹽和富馬酸鹽混合溶液。
(2)取1000ml經(jīng)步驟(1)得到的混合液,其中含L-蘋果酸鈉186g,富馬酸鈉56g。將溶液加熱到60℃,攪拌下加入170g(摩爾比1.05∶1)富馬酸,攪拌反應(yīng)3.5小時,PH=3.2,冷卻到15~20℃,過濾,濾餅用少量水洗,然后用NaOH中和至PH=7-8供細胞轉(zhuǎn)化用。所得濾液980ml,含富馬酸單鈉40g。加熱至85℃,通過1500ml 001x7強酸性陽離子交換柱(直徑6cm,高60cm),收集淋洗液經(jīng)減壓濃縮,L-蘋果酸濃度增加到40%時,冷卻到10~15℃,過濾回收富馬酸。濾液進一步減壓濃縮到L-蘋果酸濃度至80~82%,冷卻到15℃,結(jié)晶出91gL-蘋果酸,母液中含有46gL-蘋果酸,母液可循環(huán)使用。L-蘋果酸收率相當于97%。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
L-(-)-Malic acid, 97%(97-67-6)
L-(-)-Malic Acid,>98.0%(T)(97-67-6)