76584-70-8
中文名稱
雙丙戊酸鈉
英文名稱
Divalproex sodium
CAS
76584-70-8
分子式
C16H31NaO4
MDL 編號
MFCD00879852
分子量
310.4
MOL 文件
76584-70-8.mol
更新日期
2025/01/09 09:22:21
76584-70-8 結構式
基本信息
中文別名
丙戊酸半鈉雙丙戊酸鈉
英文別名
DIVALPROEX SODIUMValproate semisodium
SEMISODIUMVALPROATE
Dipropylacetic acid hemisodium salt
Sodium 2-propylpentanoate 2-propylpentanoic acid
SODIUM DIVALPROATE
Valproate Semisodium(Divalproate sodium, Divalproex sodium)
所屬類別
生物化工:Autophagy 激活劑常見問題列表
適應癥
1.急性治療與雙相情感障礙相關的躁狂或混合發(fā)作紊亂,有無精神病特征;2.復方部分性癲癇發(fā)作以及簡單和復雜的癲癇發(fā)作癲癇發(fā)作的單藥治療和輔助治療;
3.多種癲癇發(fā)作類型,包括失神發(fā)作類型的輔助治療;
4.預防偏頭痛。
生物活性
Divalproex Sodium是由腸溶包衣中丙戊酸鈉和丙戊酸按1:1摩爾組成的化合物,是一種HDAC抑制劑,用于治療癲癇。靶點
Target | Value |
HDAC
() |
體外研究
Divalproex sodium增強K562-S和K562-G 細胞中IM誘導的細胞生長抑制,細胞凋亡和細胞周期阻滯。在K562-S和K562-G 細胞中,Divalproex sodium增強IM對SIRT1表達的抑制作用。在K562-G 細胞中,Divalproex sodium增強IM對細胞凋亡的作用,一定程度上通過對SIRT1的抑制發(fā)揮作用。 Divalproex (500 mg/kg)顯著增強多巴胺(DA)和乙酰膽堿(ACh)在大鼠海馬體中外排,在大鼠內側前額葉皮質(mPFC)中僅DA外排,對ACh沒有影響,而低劑量的Divalproex,50 mg/kg,在任何區(qū)域中對DA或ACh都沒有影響。在HIP和mPFC 中,Divalproex (50 mg/kg)結合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)顯著增強這兩種抗精神病藥(APDs)對DA的外排作用,但不影響ACh外排。