63208-82-2
基本信息
抑制劑-Α氫溴酸鹽
P53抑制劑(芳香烴受體激動(dòng)劑)
2-(2-亞氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑-3-基)-1-P-甲苯基乙酮?dú)滗逅猁}
2-(2-亞氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑-3-基)-1-P-苯甲基乙酮?dú)滗逅猁}
CS-607
CS-1772
PFTα HBr
(PFT&alpha
Pifithrin-α
Zinc03874684
Pifithrin-α HBr
PIFITHRIN-ALPHA
PFT-α,Pifithrin-α
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
Target | Value |
p53 |
Pifithrin-α作用于ConA細(xì)胞,抑制p53依賴性的p53應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄。Pifithrin-α (10 μM)抑制 Dox, Etoposide, Taxol, 和Cytosine arabinoside誘導(dǎo)的C8細(xì)胞凋亡。Pifithrin-α抑制p53依賴性的由于DNA損傷而形成的人二倍體成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)停滯,而對(duì)p53缺失的成纖維細(xì)胞沒(méi)有任何作用效果。Pifithrin-α可調(diào)節(jié)p53的核輸入或輸出(或兩者同時(shí)),也可降低核p53的穩(wěn)定性。Pifithrin-α (100–200 nM)作用于海馬細(xì)胞,完全抑制Camptothecin誘導(dǎo)的p53 DNA結(jié)合水平和p53應(yīng)答基因Bax的增加。Pifithrin-α也降低p53 DNA-結(jié)合活性水平。Pifithrin-α (200 nM) 保護(hù)培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元免受DNA損傷劑誘導(dǎo)的死亡。Pifithrin-α(200 μM) 穩(wěn)定線粒體功能,抑制caspase活化,保護(hù)培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元免受谷氨酸和β-淀粉樣肽誘導(dǎo)的死亡。 Pifithrin-α可以抑制熱休克和糖皮質(zhì)激素受體信號(hào),但不影響NF-κB信號(hào)。Pifithrin-α (10 μM) 降低熱休克轉(zhuǎn)錄因子 (HSF1) 的激活,且增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)熱的敏感性。Pifithrin-α (10 μM)作用于HeLa細(xì)胞,降低糖皮質(zhì)激素受體的激活,且保護(hù)小鼠胸腺免受Dexamethasone誘導(dǎo)的凋亡。 Pifithrin-α作用于人胚腎細(xì)胞,抑制p53介導(dǎo)的p21/Waf-1誘發(fā)。Pifithrin-α通過(guò)增加細(xì)胞內(nèi)Dexamethasone濃度,而使Dexamethasone劑量反應(yīng)曲線左移。
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2024/11/08 | HY-15484 | 2-(2-亞氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑-3-基)-1-P-甲苯基乙酮?dú)滗逅猁} Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | 5mg | 770元 |
2024/11/08 | HY-15484 | 2-(2-亞氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑-3-基)-1-P-甲苯基乙酮?dú)滗逅猁} Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 847元 |
2024/11/08 | HY-15484 | 2-(2-亞氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑-3-基)-1-P-甲苯基乙酮?dú)滗逅猁} Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | 10mg | 1023元 |