奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的 轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制 瘧原蟲內(nèi)的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素聚集，但發(fā)展緩慢，很少形 成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，并有小空泡， 血細胞顆粒在小空泡內(nèi)聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可 導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。
本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。

1制酸藥及含鋁制劑能延緩或減少奎寧的吸收;
2抗凝藥與奎寧合用后，抗凝作用可增強;
3肌肉松弛藥如琥珀膽堿、筒箭毒堿等與奎寧合同，可能會引起呼吸抑制;
4奎尼丁與奎寧合用，金雞納反應可增加;
5尿液堿化劑如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對奎寧的重吸收，導致奎寧血藥濃度與毒性的增加;
6與維生素K合用可增加奎寧的吸收;
7與布克利嗪、賽克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺(trimethofenzamide). 氨基苷類抗生素合用可導致耳鳴、眩暈;
8與硝苯地平(硝苯啶)合用，游離的奎寧濃度增加。

1.奎寧每日用量超過1g或連用較久，常致金雞納反應，此與水楊酸反應大致相似，有耳鳴、 頭痛、惡心、嘔吐，視力聽力減退等癥狀，嚴重者產(chǎn)生暫時性耳聾，停藥后?？苫謴?
2.24 小時內(nèi)劑量大于4g時，可直接損害神經(jīng)組織并收縮視網(wǎng)膜血管，出現(xiàn)視野縮小、復視、弱 視等;
3.大劑量中毒時，除上述反應加重外，還可抑制心肌、延長不應期、減慢傳導，減弱 心肌收縮力，擴張外周血管，有時可致血壓驟降、呼吸變慢變淺、發(fā)熱、煩燥、襜妄等，多 死于呼吸麻痹;
4.奎寧致死量約8g;5.少數(shù)病人對奎寧高度敏感，小量即可引起嚴重金雞孕婦禁用。

硫酸奎寧熒光標準物質主要用于熒光光譜類儀器的檢定校準、分析方法確認評價，材料熒光性能評價等。