58-20-8
中文名稱
環(huán)戊丙酸睪酮
英文名稱
Testosterone cypionate
CAS
58-20-8
EINECS 編號
200-368-4
分子式
C27H40O3
MDL 編號
MFCD00053944
分子量
412.6
MOL 文件
58-20-8.mol
更新日期
2024/12/19 15:31:43
58-20-8 結構式
基本信息
中文別名
環(huán)戊丙酸睪酮環(huán)戊丙酸睪丸素
1-睪酮環(huán)戊丙酸酯
英文別名
17BETA-HYDROXY-4-ANDROSTEN-3-ONE 17-CYCLOPENTYLPROPIONATE4-ANDROSTEN-17BETA-OL-3-ONE 17-CYCLOPENTYLPROPIONATE
4-ANDROSTEN-17BETA-OL-3-ONE 17-CYPIONATE
4-ANDROSTEN-17-BETA-OL-3-ONE CYCLOPENTYLPROPIONATE
4-ANDROSTEN-17-BETA-OL-3-ONE CYPIONATE
DEPOTESTOSTERONE
DEPOVIRIN
TESTOSTERONE 17BETA-CYCLOPENTANEPROPIONATE
TESTOSTERONE 17BETA-CYPIONATE
TESTOSTERONE CYCLOPENTANE PROPIONATE
TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE
TESTOSTERONE CYPIONATE
17-(Cyclopentyl-1-oxopropoxy)androst-4-en-3-one
17b-(3-cyclopentylpropanoyloxy)androst-4-en-3-one
17b-Hydroxy-4-androsten-3-one,Cyclopentanepropionate
3-Oxoandrost-4-en-17-yl 3-cyclopentylpropanoate
Andro-Cyp
Androst-4-en-3-one, 17-(3-cyclopentyl-1-oxopropoxy)-, (17beta)-
component of Depo-Testadiol
component of Mal-O-Fem CYP
所屬類別
原料藥：雄激素及同化激素類藥物理化學性質(zhì)
熔點101-102°
比旋光度D25 +87° (CHCl3)
沸點492.01°C (rough estimate)
密度0.9795 (rough estimate)
折射率1.5460 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度DMF: 25 mg/mL; DMSO: 5 mg/mL; Ethanol: 15 mg/mL; Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.3 mg/mL
形態(tài)結晶固體
InChIKeyHPFVBGJFAYZEBE-ZLQWOROUSA-N
SMILES[C@@]12([H])CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@H](CC[C@@]21[H])OC(=O)CCC1CCCC1 |&1:0,10,12,16,18,21,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫58-20-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息Testosterone cypionate(58-20-8)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H351-H361-H410
危險品標志T
危險類別碼R45-R63
安全說明S53-S22-S26-S36
WGK Germany3
RTECS號XA3066000
海關編碼2937290000
常見問題列表
人工合成雄激素
環(huán)戊丙酸睪酮為人工合成的雄激素，臨床上主要用于治療無睪癥或類無睪癥、功能性子宮出血、月經(jīng)過多、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤、更年期綜合征、轉移性乳腺癌和卵巢癌、老年性骨質(zhì)疏松、再生障礙性貧血等。
藥理作用
內(nèi)源性雄激素負責雄性性器官正常生長和發(fā)育，維持第二性征，包括前列腺，精囊，陰莖和陰囊的生長和成熟；發(fā)展男性頭發(fā)分布，如胡須，恥骨，胸部和腋毛；喉頭的增大，聲帶增厚，以及身體肌肉和脂肪的改變分配。這類藥物也會導致氮，鈉，鉀和鎘的滯留磷，尿鈣排泄減少。已報道雄激素可增加蛋白質(zhì)合成代謝，減少蛋白質(zhì)分解代謝。雄激素負責青春期和最終的生長突增終止線性生長，由骨骺生長中心融合引起。在兒童中，外源性雄激素加速線性生長速率，但可能導致骨成熟的不成比例的進步，長時間使用可能會導致骨骺生長中心的融合和生長過程的終止。據(jù)報道，雄激素通過增強刺激紅細胞的產(chǎn)生生成紅細胞生成刺激因子。在外源性雄激素給藥期間，內(nèi)源性睪酮釋放通過反饋抑制垂體促黃體激素（LH）抑制。藥代動力學
環(huán)戊丙酸睪酮的極性小于游離睪酮，注射油中的睪酮酯肌肉內(nèi)從脂質(zhì)階段緩慢吸收；因此，睪酮環(huán)丙酸酯可以每隔兩到四周給予一次。血漿中的睪酮與特定的睪酮 - 雌二醇結合有98％的結合球蛋白，約2％是游離的。一般來說，這種性激素的結合量血漿中的球蛋白將決定睪酮在游離和睪酮之間的分布結合形式，游離睪酮濃度將決定其半衰期。大約90％的劑量的睪丸激素在尿液中以葡萄糖醛酸和葡萄糖的結合形式排出體外；大約6％的劑量排泄在糞便中，大部分是未結合的形式。睪酮的失活主要在肝臟，睪酮通過兩種途徑代謝成各種17-酮類固醇。肌肉注射時，睪酮環(huán)丙酸酯的半衰期約為八天。適應癥
1. 原發(fā)性性腺功能減退癥（先天性或后天性） ：由于睪丸衰竭引起的隱睪癥，雙側扭轉，睪丸炎，睪丸消失綜合征；或睪丸切除術。2. 低促性腺功能減退癥（先天性或后天性）：促性腺激素或LHRH缺陷，或由腫瘤，創(chuàng)傷或放射引起的垂體 - 下丘腦損傷。