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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>568-73-0

568-73-0

中文名稱(chēng) 丹參酮 I
英文名稱(chēng) Tanshinone I
CAS 568-73-0
分子式 C19H18O3
MDL 編號(hào) MFCD00238692
分子量 294.34
MOL 文件 568-73-0.mol
更新日期 2025/01/02 10:13:31
568-73-0 結(jié)構(gòu)式 568-73-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1,6-二甲基-菲并[1,2-b]呋喃-10,11-二酮
丹參酮 I
丹參酮 IIA
丹參酮Ⅰ
英文別名
1,6,6-TRIMETHYL-6,7,8,9-TETRAHYDRO-PHENANTHRO[1,2-B]FURAN-10,11-DIONE
1,6-dimethyl-phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione
3,8,8-TRIMETHYL-8,9,10,11-TETRAHYDROPHENANTHRO[1,2-B]FURAN-1,2-DIONE
AKOS NCG1-0066
TANSHINONE I
TANSHINONE IIA
TANSHINONES IIA
TANSHINON I
Tanshinone
TANSHINONE I >98% BY HPLC FROM SALVIA MILTIORRHIZA B.
Phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione,1,6-dimethyl-
TanshinoneⅠ
所屬類(lèi)別
生物化工:天然產(chǎn)物

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀(guān)性狀深紅色結(jié)晶體,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑,來(lái)源于丹參根莖。
熔點(diǎn)233-234°C
沸點(diǎn)498.0±24.0 °C(Predicted)
密度1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度為1mg/mL
形態(tài)粉末
顏色紅色
LogP4.312 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)568-73-0(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
防范說(shuō)明P280-P305+P351+P338
安全說(shuō)明24/25
WGK Germany3
海關(guān)編碼29329990

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
藥理藥效:用于胸肋脅痛,風(fēng)濕痹痛,癥瘕結(jié)塊,瘡瘍腫痛,跌仆傷痛,月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),產(chǎn)后瘀痛等。治療胸肋疼痛、癥瘕結(jié)塊,以及月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉經(jīng)痛具有良效,常與川芎配伍應(yīng)用。在治療胸腹疼痛屬于氣滯血瘀方面,往往配合砂仁、檀香等藥同用。
用途2
丹參酮Ⅰ具有治療痤瘡,膿皰型痤瘡,心絞痛的作用。
丹參酮 I價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/11XW05687302丹參酮I
tanshinoneⅰ;tanshinonⅰ;tanshinone a;1,6-dimethyl-phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione
568-73-0500MG1056元
2024/11/11XW05687301丹參酮I
tanshinoneⅰ;tanshinonⅰ;tanshinone a;1,6-dimethyl-phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione
568-73-0100MG300元
2024/11/08HY-N0134丹參酮 I
Tanshinone I
568-73-05mg400元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Tanshinone I 由丹參分離而來(lái)的。
靶點(diǎn)
TargetValue
PLA2
()
11 μM
體外研究

Tanshinone I,從丹參(Danshen)中分離的活性成分,結(jié)構(gòu)上與tanshinone IIA相似,且對(duì)腫瘤細(xì)胞有相似的細(xì)胞毒性作用。Tanshinone I抑制LPS誘導(dǎo)的RAW巨噬細(xì)胞中PGE 2 的形成(IC50 = 38 μM)。然而,該化合物不影響COX-2的活性或COX-2表達(dá)。Tanshinone I是IIA型人類(lèi)重組磷脂酶A 2 (PLA 2 )的抑制劑,IC50為11 μM。在初始數(shù)據(jù)中,tanshinone I對(duì)腫瘤壞死因子-&α;(TNF-&α;)-誘導(dǎo)的粘附分子具有最強(qiáng)的抑制作用。

"568-73-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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