56-54-2
中文名稱
奎尼丁
英文名稱
Quinidine
CAS
56-54-2
EINECS 編號
200-279-0
分子式
C20H24N2O2
MDL 編號
MFCD00135581
分子量
324.42
MOL 文件
56-54-2.mol
更新日期
2025/01/07 16:28:42
56-54-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
喹尼丁奎尼丁
異奎寧
異性金雞鈉堿
奎尼定
奎尼啶
異奎寧堿
(+)-喹納定
喹啉丁
奎寧定
奎寧定
(+)-喹納定
(+)-奎尼丁
英文別名
6-METHOXY-A-(5-VINYL-2-QUINUCLIDINYL)-4-QUINOLINE-METHANOLB-QUININE
CINCHONIDINE
CONCHININE
CONQUININE
PITAYINE
(+)-QUINDINE
QUINDINE
(+)-QUINIDINE
QUINIDINE
(8R,9S)-6'-Methoxycinchonan-9-ol
(8r,9s)-quinidine
(95)-cinchonan-9-0
(9s)-6’-methoxycinchonan-9-ol
(9S)-6'-Methoxycinchonan-9-ol
2-Quinuclidinemethanol, alpha-(6-methoxy-4-quinolyl)-5-vinyl-
6-Methoxy-alpha-(5-vinyl-2-quinuclidinyl)-4-quinolinemethanol
6'-Methoxycinchonan-9-ol
alpha-(6-Methoxy-4-quinolyl)-5-vinyl-2-quinuclidinemethanol
beta-Quinidine
所屬類別
原料藥：抗心律失常藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點168-172 °C(lit.)
熔點168-172 °C(lit.)
比旋光度256 º (c=1, EtOH)
沸點462.75°C (rough estimate)
密度1.1294 (rough estimate)
折射率1.5700 (estimate)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度insoluble in H2O; ≥10.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥11.95 mg/mL in DMSO
酸度系數(shù)(pKa)5.4, 10.0(at 20℃)
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
旋光性 (optical activity)[α]20/D +265±5°, c = 0.8% in ethanol (dry matter)
水溶解性0.05 g/100 mL (20 ºC)
敏感性感光
Merck14,8060
檢測方法HPLC
檢測方法HPLC,Rotation
BRN91866
BCS Class1
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。
LogP3.440
CAS 數(shù)據(jù)庫56-54-2(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Quinine(56-54-2)
存儲注意事項光敏感
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Quinidine (56-54-2)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301-H317
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼22-20/21/22
危險類別碼R22
安全說明36-22
安全說明S36-S22
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號VA4725000
F8
TSCAYes
危險等級6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29392000
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)56-54-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in rats (mg/kg): 30 i.v., 263 orally (Dietmann)
常見問題列表
抗心律失常藥
奎尼丁為抗心律失常藥。常用其硫酸鹽但也有用鹽酸鹽和葡萄糖酸鹽的。硫酸奎尼丁為白色結(jié)晶性粉末，無臭，味極苦，熔點175～176℃，易溶于水，微溶于乙醇。奎尼丁是從茜草科植物金雞鈉(Cinchona ledgeriana，Moens)樹皮中提取的一種生物堿，對細胞膜有直接作用，主要抑制鈉離子的跨膜運動，對心臟的自律性、傳導(dǎo)性、應(yīng)激性和收縮性均有直接抑制作用，兼有對心臟抗膽堿能作用。適用于心房顫動、心房撲動、室上性和室性心動過速的復(fù)律和預(yù)防，惡性過早搏動的治療和預(yù)防。
奎尼丁是奎寧的右旋體，二者具有相似的藥理性質(zhì)，但奎尼丁對心臟的作用比奎寧強5～10倍，它與心肌細胞膜上鈉通道的脂蛋白結(jié)合，使通道閘門變窄，阻止Na+內(nèi)流，導(dǎo)致0相去極化速度降低，傳導(dǎo)減慢。因第4相去極化速度減慢而降低心肌自律性，抑制異位節(jié)律點。減慢3相K+外流，從而延長不應(yīng)期。此外還抑制心肌收縮力和具有抗副交感和交感神經(jīng)作用?？岫∽钄唳?受體，使血管擴張，尤其靜注時可引起血壓急劇下降，故不能靜注給藥。
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用法與用量
口服：第一天每次0.2g，每2小時1次，連用5次，如無效又無明顯不良反應(yīng)，第二日增至每次0.3 g，第三日每次0.4 g，每2小時1次，連用5次，每日總量一般不宜超過2 g?；謴?fù)正常心律后，改為維持量，每日0.2～0.4 g。若連服3～4日無效或有不良反應(yīng)者，應(yīng)停藥。小兒先給試驗量2 mg/kg，若無不良反應(yīng)，于1～2小時后開始治療，第一日每次6 mg/kg，每2小時1次，服4～5次;若療效不明顯，又無中毒癥狀，第二日可繼續(xù)用原量或增加原量的20%，必要時第三日仍可維持原量。靜注或靜滴：每次0.25 g，以5%葡萄糖注射液稀釋至50 ml，緩慢注入。小兒，首次給試驗量2 mg/kg，用5%葡萄糖注射液100 ml稀釋后靜滴，觀察1小時，如無變態(tài)反應(yīng)，則每次按6 mg/kg，每3小時1次，1日總量不超過30 mg/kg。
臨床應(yīng)用
奎尼丁抗心律失常的藥理作用主要為延長心肌不應(yīng)期，降低心肌的應(yīng)激性、自律性及傳導(dǎo)性，用來治療房性或室性心動過速，轉(zhuǎn)復(fù)心房撲動、心房顫動并預(yù)防其復(fù)發(fā)。在使用奎尼丁時，由于病因不同及個體差異，故不同病例對奎尼丁治療量及耐受量亦不一致。甲狀腺機能亢進、慢性心房顫動、心臟顯著擴大者耐受量較大。長期心衰、束支傳導(dǎo)阻滯、冠心病的耐受量偏低，有時一般治療量便引起中毒，奎尼丁中毒雖與劑量的大小有關(guān)，但個別病例小量便可導(dǎo)致心律失常。目前認為是奎尼丁對于傳導(dǎo)的抑制作用，可誘發(fā)病變心肌的折返激動。為減少奎尼丁中毒，用藥過程中必須嚴(yán)格觀察心率、節(jié)律、血壓及心電圖的改變。毒性反應(yīng)
奎尼丁可以產(chǎn)生兩種毒性反應(yīng)，一種與劑量大小有關(guān)，當(dāng)每日口服3g以上奎尼丁時，往往產(chǎn)生QRS波群增寬，有時可超過原來的50%以上。房室傳導(dǎo)阻滯及明顯的竇性心動過緩，是停藥的指征。另一種毒性反應(yīng)與劑量大小無關(guān)，例如每日服用0.2～2.0g奎尼丁時，約有2%～4%的病人發(fā)生室性早搏、室性心動過速甚至心室顫動而死亡。室速及室顫多表現(xiàn)為扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，目前認為系由于延長了心室肌的復(fù)極時間(常有Q-T間期明顯延長)，心肌各部分復(fù)極時間不均性(dispersion)增加，易損期增寬加上心肌普遍傳導(dǎo)障礙，易引起連續(xù)且紊亂的折返激動，特別是心肌條件原已不好的患者，或具有電解質(zhì)紊亂的患者，使用奎尼丁時更應(yīng)慎重，當(dāng)Q-Tc>0.50s時，更應(yīng)謹(jǐn)慎給藥。現(xiàn)已證實，奎尼丁的副作用是劑量依賴性的，因此，臨床應(yīng)用的劑量不宜過大。應(yīng)用奎尼丁復(fù)律的患者為防止意外均應(yīng)住院，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)密切觀察病人心率、血壓、血鉀和監(jiān)測心電圖。有下列情況之一者應(yīng)立即停藥：(1)心率明顯減慢，少于60次/min;(2)收縮壓下降，低于12.0KPa (90mmHg);(3) Q-Tc間期延長≥30%;(4) QRS波群時間延長達25%以上;(5)T波幅度降低，出現(xiàn)雙峰;(6)頻發(fā)性室性早搏可除外其他原因;(7)尖端扭轉(zhuǎn)型室速。中毒表現(xiàn)
(1)過量易產(chǎn)生“金雞納中毒”綜合征，如耳鳴、聽力障礙、視力減弱、復(fù)視、視物模糊，色覺障礙，或發(fā)生暫時性耳聾，夜盲、頭痛、眩暈、憂慮，甚至死亡。一般與劑量有關(guān)。(2)心臟的毒性反應(yīng)：有各種程度的房室傳導(dǎo)阻滯和心臟停搏，也可發(fā)生室性早搏，室性心動過速，心室纖顫。心室纖顫或室性心動過速的病人，在臨床上可表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的暈厥，有時伴抽搐或和尿失禁，特稱為“奎尼丁暈厥”。典型病人無前驅(qū)癥狀而突然意識喪失，面色死灰或蒼白而發(fā)紺持續(xù)30秒至3～4分鐘，可自然恢復(fù)或經(jīng)復(fù)蘇后恢復(fù)，也可因此死亡。在用大量奎尼丁治療時，發(fā)生率3%～4%，即使給予治療量也可以發(fā)生。
(3)心電圖：Q-T間期延長，S-T段下降，T波倒置;嚴(yán)重中毒P-R間期延長，QRS 波群增寬，QRS可成束支傳導(dǎo)阻滯型;或僅表現(xiàn)為寬度的增加，而無各波方向的變化。
(4)精神狀態(tài)：重者可出現(xiàn)精神障礙，譫妄，幻覺等。
(5)血液系統(tǒng)：皮下出血，消化道出血等，以及血小板減少，白細胞減少，中性粒細胞減少，溶血性貧血等。
(6)過敏反應(yīng)：高熱，皮疹，血小板減少性紫癜，哮喘，血管神經(jīng)性水腫，急性溶血性貧血等。嚴(yán)重者可表現(xiàn)為血壓下降，眩暈，冷汗及暈厥，甚至發(fā)生呼吸困難或周圍循環(huán)衰竭，呼吸抑制，呼吸停止。
(7)其他：如偶見肌無力，紅斑狼瘡樣綜合征等。
中毒急救
1.在用藥過程中出現(xiàn)早搏或QRS波增寬30%時，即應(yīng)停用奎尼丁。2.發(fā)生房室傳導(dǎo)阻滯，尤其阿-斯綜合征時，應(yīng)立即給予異丙腎上腺素0.5～1.0mg 加入5%葡萄糖200ml中靜滴，必要時可用心臟起搏器。
3.發(fā)生奎尼丁暈厥時，立即做體外心臟按摩和口對口人工呼吸，一般很少超過2～3 分鐘，絕大多數(shù)發(fā)作即可緩慢自行停止。靜注普萘洛爾或心得寧可能控制心室纖顫。
4.嚴(yán)重進行性心臟中毒反應(yīng)，可以靜注碳酸氫鈉或乳酸鈉。
5.由奎尼丁而引起的低血壓，可靜脈補液及應(yīng)用血管收縮劑。
6.呼吸抑制及循環(huán)衰竭，可選中樞興奮劑如安鈉咖，尼可剎米，洛貝林等。必要時進行人工呼吸。
7.過量者可進行血液透析，或血液灌流，加速藥物排泄。
不良反應(yīng)
本品治療指數(shù)低，約1/3的患者發(fā)生不良反應(yīng)。①心血管：產(chǎn)生心臟停搏及傳導(dǎo)阻滯，較多見于原有器質(zhì)性心臟病患者，也可發(fā)生室性早搏、室性心動過速及室顫。本品可使血管擴張產(chǎn)生低血壓，個別可發(fā)生脈管炎。
②胃腸道不良反應(yīng)很常見，包括惡心、嘔吐、痛性痙攣及腹瀉，可能為直接刺激作用所致。
③金雞納反應(yīng)：可產(chǎn)生耳鳴、胃腸道障礙、心悸、驚厥、頭疼及面紅。視力障礙如視物模糊、畏光、復(fù)視、色覺障礙、瞳孔散大、暗點及夜盲。聽力障礙、發(fā)熱、蕁麻疹、局部水腫、眩暈、震顫、頭暈?zāi)垦！⑴d奮、昏迷、憂慮，甚至死亡。一般與劑量有關(guān)。
④特異質(zhì)反應(yīng)：頭暈、惡心、嘔吐、冷汗、休克、青紫、呼吸抑制或停止。與劑量無關(guān)。
⑤過敏反應(yīng)：各種皮疹，尤以蕁麻疹、瘙癢多見，發(fā)熱、哮喘、血小板減少、粒細胞缺乏、貧血(再生不良性或溶血性)、肝炎、虛脫、猝死。與劑量無關(guān)。
⑥肌肉：使重癥肌無力加重。
注意事項
1. 洋地黃中毒所致心律失常、二至三度房室傳導(dǎo)阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心原性休克、嚴(yán)重心肌損害、對奎寧或其衍生物過敏、血小板減少癥患者及孕婦禁用。嚴(yán)重心力衰竭、極度心動過緩、低血壓 (心律失常所致的除外)、低血鉀或肝腎功能損害患者慎用。2. 靜注常可引起低血壓及呼吸抑制，非危急患者盡量不靜注。
3. 用藥期間應(yīng)監(jiān)測血壓、心電圖 (有P-R延長，QRS波、T波增寬時應(yīng)考慮停藥)、血細胞及血小板計數(shù)、肝及腎功能 (長期服藥者)、心功能、血清鉀濃度和血藥濃度。服藥3～5日仍無效者應(yīng)停用。
4. 用于糾正房顫、房撲時應(yīng)先給予強心甙飽和量，以免心律轉(zhuǎn)變后心跳加快，引起心衰。對血壓偏低或處于休克狀態(tài)的患者，應(yīng)先提高血壓，糾正休克后再用奎尼丁。
5. 不良反應(yīng)的治療如下：心室停搏及傳導(dǎo)阻滯可靜滴異丙腎上腺素或去甲腎上腺素。對多形性室性心動過速可用異丙腎上腺素、碳酸氫鈉或乳酸鈉治療。后遺視力障礙用硝酸酯類及乙酰甲膽堿可能有效。急性期中毒性黑朦靜注硝酸酯鈉可緩解。
藥物相互作用
1. 奎尼丁與其他抗心律失常藥合用時有相加作用。2. 與抗凝血藥合用時可使兩藥互相影響，應(yīng)注意調(diào)整兩藥劑量。
3. 苯巴比妥及苯妥英鈉可使本品肝內(nèi)代謝加速，使奎尼丁的血藥濃度降低。
4. 與地高辛合用，可增加地高辛的血藥濃度。
5. 與抗膽堿藥合用，可增加抗膽堿藥效能; 與擬膽堿藥合用，可減弱擬膽堿能藥效能; 與神經(jīng)肌肉阻滯藥尤其是筒箭毒堿、琥珀膽堿合用，可使其呼吸抑制作用增強。
6. 與鉀制劑合用可使本品增效，而低血鉀則使本品減效。
7. 與β受體阻滯劑合用可加重對竇房結(jié)和房室結(jié)的抑制作用。
8. 與降壓藥合用可增強降壓和擴血管作用。
9. 與利福平合用，可使本品血藥濃度降低。
10. 尿液堿化劑如乙酰唑胺、抗酸藥或碳酸氫鹽等，可增加腎小管對奎尼丁的重吸收而致本品血濃度增高，從而引起中毒反應(yīng)。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
喹尼丁Quinidine, anhydrous, 99+%(56-54-2)
Alfa Aesar
(+)-奎尼丁(+)-Quinidine(56-54-2)
Sigma Aldrich
56-54-2(sigmaaldrich)TCI Shanghai
奎尼定Quinidine,>98.0%(T)(56-54-2)