1.由N,N-二甲基對(duì)亞硝基苯胺鹽酸鹽與甲苯-2,4-二胺制取。

2. 將二甲基苯胺加到5℃的鹽酸水溶液中，攪拌使之溶解，然后邊攪拌邊加入亞硝酸鈉水溶液進(jìn)行反應(yīng)，溫度控制在5～10℃：

攪拌反應(yīng)1H后，過濾，結(jié)晶對(duì)亞硝基二甲基苯胺鹽酸鹽用少量水洗滌后備用。將硫酸亞鐵用90℃熱水溶解，然后加入2，4－二氨基甲苯，充分?jǐn)嚢枞芙夂?，慢慢加入制得的?duì)亞硝基二甲基苯胺鹽酸鹽，攪拌反應(yīng)：

1h后，補(bǔ)加適量鹽酸，過濾。濾液中通入氯化氫氣體，靜置，待結(jié)晶完全后過濾，干燥，即為中性紅成品。

中性紅，50%乙醇中得深綠色粉末。溶于水或醇，呈紅色。在水、無水乙醇、乙二醇-乙醚中溶解度分別為4%、1.8%及3.75%，不溶于二甲苯。LD50142mg/kg(小白鼠)。外觀呈深綠的結(jié)晶性粉末。溶于水呈深紅色，溶于無水乙醇呈洋紅色并帶有熒光。溶解度為水中4.0wt％、無水乙醇1.8wt％、乙二醇3.0wt％、乙二醇乙醚3.75wt％，幾乎不溶于二甲苯，最大吸收波長(50％醇)540nm。

關(guān)于中性紅的制備，通常由N，N-二甲基-4-亞硝基苯胺鹽酸鹽同2，4-二氨基甲苯縮合而成。中間體N，N-二甲基-4-亞硝基苯胺鹽酸鹽則由N，N-二甲基苯胺、鹽酸和亞硝酸鈉進(jìn)行亞硝化而得。縮合物經(jīng)過濾、酸析、離心、甩干、干燥制得中性紅。

一種中性紅的制備方法：

(一)亞硝化反應(yīng)：向裝配有攪拌器、溫度計(jì)的2000ml的燒杯中加入200克N，N-二甲基苯胺，攪拌下，徐徐加入600克工業(yè)濃鹽酸(濃度為37～38wt％)，待冷至室溫后，加入細(xì)碎冰塊，使溫度降至5℃以下，再在攪拌下慢慢滴加133克亞硝酸鈉溶液于250克水溶液，與此同時(shí)隨時(shí)添加細(xì)碎冰，使反應(yīng)溫度維持在8℃以下，約1小時(shí)加完。加完后繼續(xù)攪拌2小時(shí)，有橙黃色沉淀析出。將橙黃色沉淀物用瓷孔漏斗真空抽濾，濾取N，N-二甲基-4-亞硝基苯胺鹽酸鹽，約得335克(濕品)。

(二)縮合、氧化閉合反應(yīng)：把裝配有攪拌器、溫度計(jì)、冷凝器以及加料口的5000ml四口圓底燒瓶座置于套式恒溫器中，并在瓶中加入3600克蒸餾水、115克2，4-二氨基甲苯，攪拌加熱至90℃，使2，4-二氨基甲苯完全溶解于水中，然后加入3.5克氯化亞鐵，繼續(xù)加熱，在90℃時(shí)漫漫加入175克N，N-二甲基-4-亞硝基苯胺鹽酸鹽(以干品計(jì))，反應(yīng)溫度維持在90℃～95℃，約30分鐘加完，并在溫度92℃～98℃間保溫3/4小時(shí)，然后將反應(yīng)液用三層府綢布自然過濾，濾液置于10升的小搪瓷玻璃容器中，隨即加入濾請(qǐng)后的工業(yè)濃鹽酸2200克，攪勻后使其靜置冷卻。三天后結(jié)晶全部析出。濾取結(jié)晶，并離心、甩干，甩干品置于恒溫烘箱中干燥。干燥溫度為105℃～115℃，得150克中性紅產(chǎn)品，得率為理論量的56％，純度≥97％，外觀呈墨綠色結(jié)晶性粉末，pH變色域6.8(紅)～8.0(桔黃)，硫酸灰份≤3％，105℃干燥失重≤3％。