20316-62-5
中文名稱(chēng)
銀椴甙
英文名稱(chēng)
TILIROSIDE
CAS
20316-62-5
分子式
C30H26O13
分子量
594.52
MOL 文件
20316-62-5.mol
更新日期
2024/12/20 18:42:49
20316-62-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
銀椴甙銀鍛苷
椴樹(shù)苷
密蒙花苷
刺蒺藜苷
翻白葉苷A
銀鍛苷對(duì)照品
銀鍛苷,椴樹(shù)苷
椴樹(shù)苷,銀椴苷
椴樹(shù)苷(標(biāo)準(zhǔn)品)
英文別名
TILIROSIDETILIROSIDE WITH HPLC
6''-O-trans-p-CouMaroylastragalin
KAEMPFEROL-3-(P-COUMARYL)GLUCOSIDE
Tiliroside, 98%, from Rubus idaeus L.
KAEMPFEROL-3-(P-COUMARYL)GLUCOSIDE hplc
KaeMferol-3-O-(6-p-couMaroyl)-glucoside
Kaempferol-3-O-(6''-O-p-Coumaroyl)Glucoside (Tiliroside)
Kaempferol 3-O-β-D-(6?″-O-(E)-p-coumaroyl)glucopyranoside
xy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4h-1-benzopyran-4-one
所屬類(lèi)別
天然產(chǎn)物：黃酮類(lèi)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑，來(lái)源于華東覆盆子。
熔點(diǎn)257-260°C
沸點(diǎn)943.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
閃點(diǎn)311℃
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO : 250 mg/mL (420.51 mM; Need ultrasonic)
酸度系數(shù)(pKa)6.20±0.40(Predicted)
形態(tài)neat
顏色深黃色
旋光性 (optical activity)[α]/D -65±8°, c = 0.1 in methanol
LogP3.830 (est)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
銀椴苷（Tiliroside），又名山奈酚-3-O-β-D-(6’’-O-反式-對(duì)羥基桂皮?；?吡喃葡萄糖苷，是一種黃酮苷類(lèi)化合物，為黃色針晶，mp.246~248℃，分子式C30H26O13 ，分子量 594.52。研究顯示銀椴苷在植物中分布較為普遍，在結(jié)香花、地桃花、巴西甘薯葉、蜀葵花、白頭翁地上部分等植物中均有分離得到，其中結(jié)香花中含量最高，高達(dá)1.56%。據(jù)報(bào)道，銀椴苷的提取分離方法一般都采用95%乙醇回流提取、濃縮后用水混懸，分別用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等非極性溶劑萃取，萃取部分反復(fù)進(jìn)行硅膠柱層析、Sephadex LH-20凝膠柱色譜等多步驟，分離得到銀椴苷，這些分離純化工藝都需經(jīng)過(guò)反復(fù)柱層析步驟，存在分離時(shí)間長(zhǎng)、重現(xiàn)性差、使用大量有毒溶劑、不易工業(yè)化等缺點(diǎn)。中國(guó)專(zhuān)利采用60-100%甲醇或乙醇溶液浸提或回流提取，提取液水洗后用脂溶性溶劑回流萃取，得到的濾餅重結(jié)晶得到產(chǎn)品，用到毒害性有機(jī)溶劑，造成溶劑殘留，產(chǎn)品質(zhì)量差。應(yīng)用
銀椴苷具有較強(qiáng)的抗氧化活性、清除自由基活性和抗炎活性，對(duì)補(bǔ)體系統(tǒng)的傳統(tǒng)途徑顯示出非常有潛力的抗補(bǔ)體活性（IC50=5.4×10-5M），其活性甚至比公認(rèn)的補(bǔ)體系統(tǒng)抑制劑迷迭香酸活性還強(qiáng)。另有文獻(xiàn)報(bào)道銀椴苷及全乙?；苌锞哂幸欢ǖ膶?duì)白血病癌細(xì)胞的毒性作用。銀椴苷還具有強(qiáng)的護(hù)肝作用。從意大利蠟菊Helichrysum italicum(Roth)G.Don Fil中分得的銀椴苷和鼠尾草黃素對(duì)由銅誘導(dǎo)的人LDL氧化改變的抑制作用，發(fā)現(xiàn)兩種成分能夠抑制人低密度脂蛋白氧化。生物活性
Tiliroside 是一種糖苷類(lèi)黃酮，具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，Ki 值為 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃腸道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。體外研究
Tiliroside inhibits pancreatic α-amylase (IC 50 =0.28?mM) in vitro.
體內(nèi)研究
In male ICR mice, the increase in postprandial plasma glucose levels was significantly suppressed in the Tiliroside-administered group.