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1691249-45-2

中文名稱 澤布替尼
英文名稱 Zanubrutinib
CAS 1691249-45-2
分子式 C27H29N5O3
分子量 471.55
MOL 文件 1691249-45-2.mol
更新日期 2024/12/18 11:16:59
1691249-45-2 結(jié)構(gòu)式 1691249-45-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
澤布替尼
贊布替尼
贊魯替尼
贊魯替尼雜質(zhì)
BRUTONS酪氨酸激酶(BTK)抑制劑((±)-ZANUBRUTINIB)
(7S)-2-(4-苯氧基苯基)-7-(1-(丙-2-烯?;?哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氫吡唑并(1,5-a)嘧啶-3-甲酰胺
英文別名
anubrutinib
Zanubrutinib
The BTK inhibitor
BGB-3111(Zanubrutinib)
Zanubrutinib (BGB-3111)
BGB-3111
ZANUBRUTINIB
BGB 3111
BGB3111
(S)-7-(1-Acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, 4,5,6,7-tetrahydro-7-[1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl]-2-(4-phenoxyphenyl)-, (7S)-
所屬類別
生物化工:抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點713.4±60.0 °C(Predicted)
密度1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO:99.67(Max Conc. mg/mL);211.36(Max Conc. mM)
DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);21.21(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:5):0.16(Max Conc. mg/mL);0.34(Max Conc. mM)
Ethanol:33.33(Max Conc. mg/mL);70.68(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)15.35±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
澤布替尼價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08S8791贊魯替尼
Zanubrutinib (BGB-3111)
1691249-45-22mg1204.65元
2024/11/08S8791贊魯替尼
Zanubrutinib (BGB-3111)
1691249-45-25mg2211.55元
2024/11/08HY-101474A澤布替尼
Zanubrutinib
1691249-45-25mg1800元

常見問題列表

生物活性
Zanubrutinib (BGB-3111)是一種有效的、特異的不可逆性型BTK抑制劑,對其他激酶如ITK、JAK3和EGFR僅具有微弱的脫靶抑制效應(yīng)。
靶點
TargetValue
BTK
(Cell-free assay)
體外研究

在生化和細(xì)胞實驗中,BGB-3111對BTK的選擇性比ibrutinib對BTK選擇性高。在好幾種MCL和DLBCL細(xì)胞系中,BGB-3111抑制由BCR聚集誘導(dǎo)的BTK自身磷酸化、抑制下游PLC-γ2信號和細(xì)胞增殖。

體內(nèi)研究

在臨床前動物實驗中,BGB-311具有良好的口服生物利用度,在組織中具有比ibrutinib更高的暴露量和更完全的靶點抑制作用。在小鼠BTK占有率實驗測定中,BGB-3111可濃度依賴性地占據(jù)BTK,其在靶器官中(如PBMC和脾臟中)對BTK的結(jié)合是ibrutinib的3倍以上。在REC-1 MCL和ABC亞型DLBCL (TMD-8)異種移植瘤模型中,BGB-3111可誘導(dǎo)濃度依賴性的抗腫瘤效應(yīng),其效果優(yōu)于ibrutinib。在大鼠中進(jìn)行的藥物毒性分析中,BGB-3111耐受良好,劑量250 mg/kg/day并未達(dá)到其最大耐受劑量。

"1691249-45-2" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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