この安全データシートを擔當醫(yī)に見せる。

吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。

皮膚に接觸した場合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 醫(yī)師に相談する。

眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。

飲み込んだ後はただちに水を飲ませること(多くても2杯) 醫(yī)師に相談する。

もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている

データなし

本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし

水 泡 二酸化炭素（CO2） 粉末

火災時に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。

可燃性。

分解生成物の本質(zhì)は不明である。

自給式呼吸器がある場合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。

ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。

救急隊員以外への助言: いかなる場合も、ほこりを生じさせたり吸い込んだりしないようにすること。觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時手順に従い、専門家に相談のこと個人保護については項目 8 を參照する。

物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。

排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 慎重に行うこと。適切に廃棄すること。関連エリアを清掃のこと。 ほこりが生じないようにすること。

廃棄はセクション13を參照。

換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。

汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項は項目2.2を參照。

保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1C: 可燃性、急性毒性カテゴリー3 / 毒性化合物または慢性効果を引き起こす化合物

密閉のこと。 乾燥。 換気のよい場所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認可された人のみが出入りできる場所に入れておく。

項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない

許容濃度が設定されている物質(zhì)を含有していない。

汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。

NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、認められた眼の
保護具を使用する。 保護眼鏡

保護衣

ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。

物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。

固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)

茶褐色

情報なし

情報なし

情報なし

59~62℃ (Sigma-Aldrich)

218℃(987 hPa) (Sigma-Aldrich)

情報なし

情報なし

情報なし

情報なし

推定値 0.0832 mmHg (25℃) [換算値 11.1Pa (25℃)] (HSDB (2016))

情報なし

情報なし

水: 0.0625 mg/L (25℃) (est) (HSDB (2016))

log Kow = 5.48 (est) (HSDB (2016))

情報なし

情報なし

情報なし

通常想定される。

可燃性有機物質(zhì)及び製剤に概ね該當：微細に分散し、舞い上がった場合、粉じん爆発を起こす可能性が

標準的な大気條件(室溫)で化學的に安定。

データなし

情報なし

塩基類, 酸化剤, 還元剤

火災の場合:項目5を參照

データ不足のため分類できない。

データ不足のため分類できない。

GHSの定義における固體である。

GHSの定義における固體である。

データ不足のため分類できない。

データ不足のため分類できない。

データ不足のため分類できない。

データ不足のため分類できない。

データ不足のため分類できない。

In vivoでは、ラットの骨髄細胞を用いる小核試験で陰性、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陰性である (NTP DB (Access on June 2016))。以上より、ガイダンスに従い分類できないとした。

データ不足のため分類できない。なお、パーフルオロアルキル化合物ばく露と前立腺がん発癥との相関を調(diào)べたスウェーデンの疫學研究において、血清中の本物質(zhì)レベルと前立腺がんのリスク増加との関連性はないとの記述 (draft ATSDR (2015)) がある。

【分類根拠】 実験動物では、(1)~(3)より、妊娠動物を用いた複數(shù)の経口投與試験の結(jié)果、母動物に重篤な影響がない用量で児動物に発生?発達影響(成長遅延、生存率低下など)がみられている。(4)より本物質(zhì)(ペルフルオロノナン酸:PFNA)の発生?発達影響はペンタデカフルオロオクタン酸(PFOA)、ペルフルオロ(オクタン-1-スルホン酸)(PFOS)の影響と本質(zhì)的に同様のものと考えられる。以上、PFOA、PFOSに比べて、データが極端に少ない中で本物質(zhì)も利用可能な動物試験結(jié)果から同様の発生毒性が認められたが、(6)のようにヒトでの生殖発生影響を示す十分な証拠がないことから、本項は區(qū)分1Bとした。なお、動物試験結(jié)果を考慮して分類區(qū)分を変更した。また、(5)より、ヒトの母乳中から本物質(zhì)が検出されていることを踏まえ、授乳影響を追加した。
【根拠データ】 (1)妊娠マウスに本物質(zhì)0.83~2.0 mg/kg/dayを妊娠1~18日に強制経口投與し、児動物を離乳時まで観察した結(jié)果、母動物に肝臓重量増加がみられた全用量で、児動物には最低用量から肝臓重量増加、1.1及び2.0 mg/kg/dayで同腹児數(shù)及び生存率の減少、2.0 mg/kg/dayで1腹當たりの生存児數(shù)の減少がみられた(draft ATSDR(2018))。 (2)妊娠マウスに本物質(zhì)1~5 mg/kg/day (試験開始時最高用量の10 mg/kg/day群は母動物毒性が著しく、妊娠13日で試験終了)を妊娠1~17日に強制経口投與し、児動物を長期に追跡した試験で、母動物に肝臓重量増加がみられた用量(1~5 mg/kg/day)で、児動物には體重増抑制、性成熟遅延、生存率の減少が認められた(draft ATSDR(2018))。 (3)妊娠ラットに本物質(zhì)5 mg/kg/dayを妊娠1~20日に強制経口投與し、児動物を長期に追跡した結(jié)果、投與群で母動物に體重減少、児動物に生時體重の減少、10週齢時で血圧上昇、腎ネフロンの能力低下がみられた(draft ATSDR(2018))。 (4)げっ歯類の経口投與試験結(jié)果から、本物質(zhì)(PFNA)、ペンタデカフルオロオクタン酸(PFOA)、ペルフルオロ(オクタン-1-スルホン酸)(PFOS)など多くのペルフルオロアルキル化合物の共通の有害影響が発生?発達影響であり、児動物の體重減少、生存率低下などが報告されている(draft ATSDR(2018))。 (5)本物質(zhì)(PFNA)のヒトでのばく露に関するデータは限られているが、血清、臍帯血、及びヒトの母乳から検出されている(SVHC提案書(2015))。
【參考データ等】 (6)ATSDRは本物質(zhì)、PFOA、PFOSを含む計14種のペルフルオロアルキル化合物の疫學データ全體を評価し、証拠の重みづけの方法により、利用可能なデータが各化合物ばく露と特定の健康影響との関連性を支持するかどうかを評価した。結(jié)果として、PFOA及びPFOSでは血中濃度レベルとヒトの生殖発生影響との関連性を示唆する十分な知見があると結(jié)論づけられたが、本物質(zhì)のばく露と生殖発生影響との関連性を示唆するような強固な証拠はまだない。なお、一般人(n=473)を?qū)澫螭趣筏垦芯郡摔い啤⒆訉m內(nèi)膜癥のリスク増加と本物質(zhì)の血清中濃度との間に有意な相関(オッズ比:2.20)がみられたが、交絡要因で補正後にはオッズ比は1.99となり、相関の有意差は消失したとの報告がある(draft ATSDR(2018))。 (7)EU CLPではRepr. 1B & Lact. に分類されている。

データ不足のため分類できない。

米國に居住する女性373人を?qū)澫螭衰雪`フルオロアルキル化合物ばく露と子宮內(nèi)膜癥発癥との関連性を調(diào)べた疫學研究において、血清中の本物質(zhì)及びパーフルオロオクタン酸 (PFOA) 濃度と子宮內(nèi)膜癥との間に有意な相関 (年齢及びBMIで補正後のオッズ比でPFOA 1.89 (95% CI: 1.17-3.06)、本物質(zhì) 2.20 (95% CI: 1.02-4.75)) がみられたとの記述 (draft ATSDR (2015)) がある。 したがって、區(qū)分1 (生殖器 (女性)) とした。

データ不足のため分類できない。

データなし

備考: データなし

(パーフルオロノナン酸)

備考: データなし
(パーフルオロノナン酸)

備考: データなし

(パーフルオロノナン酸)

データなし

データなし

データなし

化學物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。

データなし

非該當

オゾン層への有害性

環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。

內(nèi)容物及び容器は、関連法規(guī)及び各自治體の條例等の規(guī)制に従い、産業(yè)廃棄物として適切に処理すること。

ADR/RID （陸上規(guī)制）: -    IMDG （海上規(guī)制）: -    IATA-DGR （航空規(guī)制）: -

IATA-DGR （航空規(guī)制）: Not dangerous goods

IMDG （海上規(guī)制）: Not dangerous goods

ADR/RID （陸上規(guī)制）: 非危険物

ADR/RID （陸上規(guī)制）: -    IMDG （海上規(guī)制）: -    IATA-DGR （航空規(guī)制）: -

ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -

非該當

ADR/RID: 非該當 IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當?非該當): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當

國際輸送に関する國連勧告の定義上は、危険物に該當しない。

詳細情報

塩基類, 酸化剤, 還元剤

該當しない

STEL: 短期暴露限度

RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則

LD50: 致死量 50%

LC50: 致死濃度 50%

IMDG: 國際海上危険物

IATA：國際航空運送協(xié)會

EC50: 有効濃度 50%

CAS: ケミカルアブストラクトサービス

ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定

TWA: 時間加重平均

【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp

【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp

【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp

【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/

【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple

【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp

【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/

【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en

【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg

【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp

【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm

【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/

【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home

【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/