安全データシート
2',6'-ジブロモ-2-メチル-4'-トリフルオロメトキシ-4-トリフルオロメチル-1,3-チアゾール-5-カルボキスアニリド
改訂日：2024-01-29版番號：1
製品識別子
- 製品名: 2',6'-ジブロモ-2-メチル-4'-トリフルオロメトキシ-4-トリフルオロメチル-1,3-チアゾール-5-カルボキスアニリド
- CB番號: CB2741132
- CAS: 130000-40-7
- 同義語: 2',6'-ジブロモ-2-メチル-4'-トリフルオロメトキシ-4-トリフルオロメチル-1,3-チアゾール-5-カルボキスアニリド
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬 (殺菌剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)
JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1 (肝臓)
分類実施日(環(huán)境有害性)
未実施
環(huán)境に対する有害性
-
絵表示
危険
危険有害性情報
長期にわたる、又は反復(fù)ばく露による肝臓の障害
注意書き
安全対策
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 取扱後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
応急措置
気分が悪いときは、醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
保管
-
廃棄
內(nèi)容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報なし
- 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
- 化學(xué)名又は一般名: 2',6'-ジブロモ-2-メチル-4'-トリフルオロメトキシ-4-トリフルオロメチル-1,3-チアゾール-5-カルボキスアニリド
- 別名: チフルザミド
- 濃度又は濃度範(fàn)囲: 情報なし
- 分子式 (分子量): C13H6Br2F6N2O2S (528.06)
- CAS番號: 130000-40-7
- 官報公示整理番號
(化審法): 情報なし - 官報公示整理番號
(安衛(wèi)法): 情報なし - 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: 情報なし
吸入した場合
空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
皮膚に付著した場合
大量の水で洗うこと。癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
眼に入った場合
水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
飲み込んだ場合
口をすすぐこと。気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
情報なし
応急措置をする者の保護(hù)
情報なし
醫(yī)師に対する特別な注意事項(xiàng)
情報なし
人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急措置
狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。
環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
周辺環(huán)境に影響がある可能性があるため、製品の環(huán)境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機(jī)で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
取扱い
技術(shù)的対策「8. ばく露防止及び保護(hù)措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護(hù)具を著用する。
安全取扱い注意事項(xiàng)
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
粉じんを発生させないようにする。
接觸回避
粉じんを発生させないようにする。
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管條件情報なし
安全な容器包裝材料
情報なし
管理濃度
未設(shè)定
許容濃度
日本産衛(wèi)學(xué)會 (2020年度版)第3種粉じん: その他の無機(jī)及び有機(jī)粉じん* 吸入性粉じん: 2 mg/m3 総粉じん: 8 mg/m3 * 多量の粉じんの吸入によるじん肺を予防する観點(diǎn)から、この値以下とすることが望ましいとされる濃度。
許容濃度
ACGIH (2020年版)PNOS* TLV: 3 mg/m3 (Respirable particles) PNOS* TLV: 10 mg/m3 (Inhalable particles) * Particles (insoluble or poorly soluble) Not Otherwise Specified
設(shè)備対策
粉じんが発生する作業(yè)所においては、必ず密閉された裝置、機(jī)器又は局所排気裝置を使用する。
保護(hù)具
呼吸用保護(hù)具狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。
手の保護(hù)具
手に接觸する恐れがある場合、保護(hù)手袋を著用する。
眼の保護(hù)具
眼に入るおそれがある場合、保護(hù)眼鏡やゴーグルを著用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
必要に応じて、保護(hù)衣、保護(hù)エプロン等を著用する。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
かすかな臭い
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
178.2℃ (農(nóng)薬抄録 (2014))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
測定不能 (280℃以上) (農(nóng)薬抄録 (2014))
可燃性
データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當(dāng)しない
引火點(diǎn)
該當(dāng)しない
自然発火點(diǎn)
該當(dāng)しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當(dāng)しない
溶解度
水: 2.07 mg/L (20℃) (農(nóng)薬抄録 (2014)) キシレン、ジクロロメタン、アセトン、酢酸エチル、メタノールに可溶 (農(nóng)薬抄録 (2014))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
logPow = 4.10 (農(nóng)薬抄録 (2014))
蒸気圧
1.00E-012 Pa (20℃) (農(nóng)薬抄録 (2014))
密度及び/又は相対密度
データなし
相対ガス密度
該當(dāng)しない
粒子特性
データなし
急性毒性
経口【分類根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
(2) ラットのLD50: > 6,500 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
経皮
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
(2) ラットのLD50: > 6,500 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ウサギのLD50: > 5,000 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
吸入: ガス
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ウサギのLD50: > 5,000 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
【分類根拠】
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (4時間): > 5.0 mg/L (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (4時間): > 5.0 mg/L (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ウサギを用いた皮膚刺激性試験で、刺激性は認(rèn)められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ウサギを用いた皮膚刺激性試験で、刺激性は認(rèn)められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ウサギを用いた眼刺激性試験で、適用24/48/72時間後の平均スコアは1以下であり、軽度の刺激性が認(rèn)められたが、適用72時間後には消失した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ウサギを用いた眼刺激性試験で、適用24/48/72時間後の平均スコアは1以下であり、軽度の刺激性が認(rèn)められたが、適用72時間後には消失した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
呼吸器感作性
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】
(1)、(2) のデータは共に區(qū)分1Bの基準(zhǔn)を満たさないため、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法) で、陰性であった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014)、農(nóng)薬工業(yè)會「農(nóng)薬時報別冊「農(nóng)薬技術(shù)情報」」第30號 (2001))。
(2) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法、皮內(nèi)投與 5%) で、陽性率は20%であり、軽度の感作性と報告されている (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
(1)、(2) のデータは共に區(qū)分1Bの基準(zhǔn)を満たさないため、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法) で、陰性であった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014)、農(nóng)薬工業(yè)會「農(nóng)薬時報別冊「農(nóng)薬技術(shù)情報」」第30號 (2001))。
(2) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法、皮內(nèi)投與 5%) で、陽性率は20%であり、軽度の感作性と報告されている (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、単回経口投與したマウス骨髄細(xì)胞を用いた小核試験及び単回腹腔內(nèi)投與したラット骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験において陰性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
(2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞を用いる遺伝子突然変異試験及び不定期DNA合成試験において陰性の結(jié)果が得られている (同上)。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、単回経口投與したマウス骨髄細(xì)胞を用いた小核試験及び単回腹腔內(nèi)投與したラット骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験において陰性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019)、農(nóng)薬抄録 (2014))。
(2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞を用いる遺伝子突然変異試験及び不定期DNA合成試験において陰性の結(jié)果が得られている (同上)。
発がん性
【分類根拠】
國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類はない。利用可能なヒトを?qū)澫螭趣筏繄蟾妞悉胜ぁ?1)、(2) より區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、投與により発生頻度の増加した腫瘍性病変はみられず、発がん性は認(rèn)められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
(2) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を18ヵ月間混餌投與した発がん性試験では、投與により発生頻度の増加した腫瘍性病変はみられず、発がん性は認(rèn)められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類はない。利用可能なヒトを?qū)澫螭趣筏繄蟾妞悉胜ぁ?1)、(2) より區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、投與により発生頻度の増加した腫瘍性病変はみられず、発がん性は認(rèn)められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
(2) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を18ヵ月間混餌投與した発がん性試験では、投與により発生頻度の増加した腫瘍性病変はみられず、発がん性は認(rèn)められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
生殖毒性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代繁殖試験において、親動物で小葉中心性/中間帯肝細(xì)胞空胞化等、児動物では體重増加抑制がみられたが、繁殖能に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動物に脫毛、流涎及び體重減少/體重増加抑制がみられる用量において、胎児に低體重が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
(3) 雌ウサギの妊娠7~19日に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (削痩、體重減少及び摂餌量減少) がみられる用量において、胎児に低體重が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代繁殖試験において、親動物で小葉中心性/中間帯肝細(xì)胞空胞化等、児動物では體重増加抑制がみられたが、繁殖能に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動物に脫毛、流涎及び體重減少/體重増加抑制がみられる用量において、胎児に低體重が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
(3) 雌ウサギの妊娠7~19日に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (削痩、體重減少及び摂餌量減少) がみられる用量において、胎児に低體重が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2019))。
殘余廃棄物
廃棄においては、関連法規(guī)並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従うこと。都道府県知事などの許可を受けた産業(yè)廃棄物処理業(yè)者、もしくは地方公共団體がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。廃棄物の処理を委託する場合、処理業(yè)者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
汚染容器及び包裝
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従って適切な処分を行う?？杖萜鳏驇鼦墹工雸龊悉?、內(nèi)容物を完全に除去すること。
國際規(guī)制
國連番號-
國連品名
-
國連危険有害性クラス
-
副次危険
-
容器等級
-
海洋汚染物質(zhì)
-
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質(zhì)
-
國內(nèi)規(guī)制
海上規(guī)制情報-
航空規(guī)制情報
-
陸上規(guī)制情報
-
特別な安全上の対策
-
その他 (一般的) 注意
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番號*
-
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA:國際航空運(yùn)送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
免責(zé)事項(xiàng)：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。