急性毒性
経口
ラットのLD50値として、2,760 mg/kg との報告 (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2001)) に基づき、區(qū)分外 (國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5) とした。
経皮
ウサギのLD値として、>20 mL/kg (換算値:>16,000 mg/kg) との報告 (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2001)) に基づき、區(qū)分外とした。
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
データ不足のため分類できない。
吸入:粉じん及びミスト
ラットへの4時間吸入試験において、2,000 ppm (9.34 mg/L) の用量で死亡例なしとの報告 (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2001)) に基づき、區(qū)分外とした。なお、ばく露用量が飽和蒸気圧濃度 (1,846 ppm (8.62 mg/L)) より高いため、ミストの基準(zhǔn)値を適用した。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
本物質(zhì)は、ヒトの皮膚に対して軽度の刺激性しか示さないとの記載がある (PATTY (6th, 2012))。動物では、ウサギの皮膚に対して軽度の刺激性がみられたとの報告 (PATTY (6th, 2012)) や、皮膚に対して軽度の刺激性を持つとの記載 (HSDB (Access on August 2014)) がある。以上の結(jié)果より、區(qū)分外 (國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分3) とした。舊分類の分類根拠となった「中等度の刺激性」は24時間適用の結(jié)果であるため採用しなかった。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギの眼に本物質(zhì)を適用した試験で軽度の刺激性がみられたとの報告 (ACGIH (7th, 2001)、PATTY (6th, 2012)) から、區(qū)分2Bとした。
呼吸器感作性
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
データ不足のため分類できない。なお、ヒト25人に本物質(zhì)4%を適用した試験 (マキシマイゼーション試験) において、感作性は認(rèn)められなかったとの報告がある (ACGIH (7th, 2001)) が、陽性率等の詳細について不明であることから、分類に用いるには不十分なデータと判斷した。List1の情報を精査した結(jié)果、區(qū)分を変更した。
生殖細胞変異原性
データ不足のため分類できない。
発がん性
データ不足のため分類できない。
生殖毒性
データ不足のため分類できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
本物質(zhì)は、気道刺激性、高濃度で麻酔作用がある (ACGIH (7th, 2001))。ラットを用いた単回吸入ばく露試験において高濃度で昏睡が認(rèn)められたとの報告がある (PATTY (4th, 1994))。以上より、區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ヒトに関する有害性の知見はない。実験動物では雄ラットに14週間強制経口投與した神経毒性試験で、2,000 mg/kg/day以上で神経障害 (巨大軸索神経癥、末梢性神経癥) がみられた (PATTY (6th, 2012)) との記述があるが、區(qū)分2までの用量範(fàn)囲での一般毒性影響の有無については不明である。なお、ACGIH (7th, 2001) にも同じデ-タが収載されているが、ACGIHは投與量の単位を誤記載していることを原著 (O'Donoghhue, J. H. et al. (1984)) にて確認(rèn)した。一方、吸入経路では雄ラットに本物質(zhì)蒸気 700 ppm を24週間吸入ばく露 (16-20時間/日、5日/週) したが、この濃度 (ガイダンス値換算: 8.8-11.0 mg/L/6時間 (1 ppm= 4.7 mg/m3として換算)) では一般癥狀も神経癥狀も発現(xiàn)せず、體重推移も対照群と同様であったが、臨床検査、病理組織學(xué)的検査などの結(jié)果の記述がなく (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2001))、経口投與試験と同様に一般毒性學(xué)的影響の有無について不明である。 以上、実験動物による毒性試験は分類に適切な試験ではなく、データ不足のため分類できない。
吸引性呼吸器有害性
本物質(zhì)は13を超えない炭素原子で構(gòu)成されるケトンであり、區(qū)分2相當(dāng)であるため分類できない。