安全データシート
フェロセン
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: フェロセン
- CB番號: CB1414721
- CAS: 102-54-5
- EINECS番號: 203-039-3
- 同義語: フェロセン,ジシクロペンタジエニル鉄
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 觸媒 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R2.3.13、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1)) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2 (血液系)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2 (呼吸器)
生殖毒性 區(qū)分2
発がん性 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2
急性毒性 (経口) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
H20年度、政府向けGHS分類ガイダンス (H20.9.5版) (R1年度、分類実施中)
環(huán)境に対する有害性
-
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H410 長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性。
H401 水生生物に毒性。
H373 長期にわたる、又は反復(fù)ばく露（吸入）による臓器の障害のおそれ (肝臓)。
H360 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。
H302 + H332 飲み込んだ場合や吸入した場合は有害。
H228 可燃性固體。
注意書き
安全対策
P280 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P271 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P260 粉じんを吸入しないこと。
P241 防爆型の【電気機器／換気裝置／照明機器／機器】を使用すること。
P240 容器を接地しアースをとること。
P210 熱、高溫のもの、火花、裸火及び他の著火源から遠ざけること。禁煙。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P304 + P340 + P312 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长?。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 別名: Bis(cyclopentadienyl)iron
Di(cyclopentadienyl)iron - 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C10H10Fe
- 分子量: 186.03 g/mol
- CAS番號: 102-54-5
- EC番號: 203-039-3
- 化審法官報公示番號: 3-2568
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイスこの安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。 呼吸停止時はただちに人工呼吸を?qū)g施し、必要に応じて酸素も吸入する。
皮膚に付著した場合
皮膚に接觸した場合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場合
飲み込んだ後はただちに水を飲ませること(多くても2杯) 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
水 泡 二酸化炭素（CO2） 粉末
5.2 特有の危険有害性
火災(zāi)時に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。
可燃性。
鉄酸化物
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細情報
ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
救急隊員以外への助言: ほこりを吸い込まないこと。 觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 熱や発火源から遠ざける。 危険なエリアから避難し、緊急時手順に従い、専門家に相談のこと個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 爆発のおそれ。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 慎重に行うこと。適切に廃棄すること。関連エリアを清掃のこと。 ほこりが生じないようにすること。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。
火災(zāi)及び爆発の予防
炎、熱および発火源から遠ざける。靜電気放電に対する予防措置を講ずること。
衛(wèi)生対策
汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 4.1B: 可燃性固體危険物
保管條件
密閉のこと。 熱や発火源から遠ざける。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認(rèn)可された人のみが出入りできる場所に入れておく。熱に反応する。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータフェロセン 102-54-5 TWA 10 mg/m3 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
化學(xué)名 CAS番號 価値 管理濃度 出典
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護具
を洗うこと。
眼／顔面の保護
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の
保護具を使用する。 保護眼鏡
保護具を使用する。 保護眼鏡
皮膚及び身體の保護具
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
身體の保護
難燃靜電気保護服。
呼吸用保護具
ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 爆発のおそれ。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
橙色 ICSC (2004)
臭い
樟脳臭 (GESTIS (Access on May 2019))
融點/凝固點
173℃ (ICSC (2004))
沸點、初留點及び沸騰範(fàn)囲
249℃ (ICSC (2004))
可燃性
可燃性 (ICSC (2004))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當(dāng)しない
引火點
該當(dāng)しない
自然発火點
該當(dāng)しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當(dāng)しない
溶解度
水:< 0.1 mg/mL (HSDB (Access on November 2019) アルコール、エーテル、ベンゼンに可溶 (Merck (13th, 2001))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Pow = 2.66 (GESTIS (Access on May 2019))
蒸気圧
0.0066kPa (40℃) (HSDB (Access on November 2019))
密度及び/又は相対密度
1.49 g/cm3 (20℃) (GESTIS (Access on May 2019))
相対ガス密度
該當(dāng)しない
粒子特性
データなし
10.1 反応性
通常想定される。
可燃性有機物質(zhì)及び製剤に概ね該當(dāng)：微細に分散し、舞い上がった場合、粉じん爆発を起こす可能性が
10.2 化學(xué)的安定性
標(biāo)準(zhǔn)的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
次と激しく反応
過塩素酸塩
強酸化剤
10.4 避けるべき條件
情報なし
10.5 混觸危険物質(zhì)
データなし
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 (1) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : 1,320 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on May 2019))
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : 1,320 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on May 2019))
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : > 3,000 mg/kg (REACH登録情報 (Access on July 2019))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ラットのLD50 : > 3,000 mg/kg (REACH登録情報 (Access on July 2019))
【分類根拠】 GHSの定義における固體であり、ガイダンスの分類対象外に相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。なお、新たなデータが得られたことにより區(qū)分を変更した。
【根拠データ】 (1) OECD TG 404準(zhǔn)拠のウサギ皮膚刺激性試験の平均スコアが、紅斑:0.56、浮腫:0であり、皮膚一次刺激指數(shù) (PII) が0.5であったと報告されている (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)は眼、皮膚、気道を刺激する可能性がある (PATTY (6th, 2012))。
【根拠データ】 (1) OECD TG 404準(zhǔn)拠のウサギ皮膚刺激性試験の平均スコアが、紅斑:0.56、浮腫:0であり、皮膚一次刺激指數(shù) (PII) が0.5であったと報告されている (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)は眼、皮膚、気道を刺激する可能性がある (PATTY (6th, 2012))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分2Bとした。
【根拠データ】 (1) OECD TG 405準(zhǔn)拠の眼刺激性試験において結(jié)膜の軽度の刺激を示したが、7日後、全て消失した。24、48、72時間後の角膜混濁、虹彩、結(jié)膜の平均スコアはそれぞれ0、0、2.5であったが、結(jié)膜の反応は24時間で回復(fù)と報告されている (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)は皮膚、眼、気道を刺激する可能性がある (PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on May 2019))。
【根拠データ】 (1) OECD TG 405準(zhǔn)拠の眼刺激性試験において結(jié)膜の軽度の刺激を示したが、7日後、全て消失した。24、48、72時間後の角膜混濁、虹彩、結(jié)膜の平均スコアはそれぞれ0、0、2.5であったが、結(jié)膜の反応は24時間で回復(fù)と報告されている (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)は皮膚、眼、気道を刺激する可能性がある (PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on May 2019))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。なお、新しい情報が得られたことから區(qū)分を変更した。
【根拠データ】 (1) OECD TG 406 (モルモットマキシマイゼーション試験) に準(zhǔn)拠したモルモット皮膚感作性試験で皮膚反応は認(rèn)められず、感作性陰性と判定された (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
【根拠データ】 (1) OECD TG 406 (モルモットマキシマイゼーション試験) に準(zhǔn)拠したモルモット皮膚感作性試験で皮膚反応は認(rèn)められず、感作性陰性と判定された (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2) よりin vivo、in vitroを含む標(biāo)準(zhǔn)的組合せ試験でいずれも陰性であったことから、ガイダンスにおける分類できないに相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。新たなデータが得られたため、舊分類から分類結(jié)果が変更となった。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス小核試験で陰性の結(jié)果であった (REACH登録情報 (Access on July 2019))。 (2) in vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験及び哺乳類培養(yǎng)細胞の染色體異常試験で陰性の結(jié)果であった (PATTY (6th, 2012)、NTP DB (Access on May 2019))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス小核試験で陰性の結(jié)果であった (REACH登録情報 (Access on July 2019))。 (2) in vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験及び哺乳類培養(yǎng)細胞の染色體異常試験で陰性の結(jié)果であった (PATTY (6th, 2012)、NTP DB (Access on May 2019))。
発がん性
【分類根拠】 分類に利用可能なデータはなく、國際機関による既存分類もないため、分類できないとした。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)を2年間筋肉注射 (総投與量: 5,175 mg/kg) した試験 (動物種不明) で、注射部位に腫瘍が認(rèn)められた (PATTY (6th, 2012))。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)を2年間筋肉注射 (総投與量: 5,175 mg/kg) した試験 (動物種不明) で、注射部位に腫瘍が認(rèn)められた (PATTY (6th, 2012))。
生殖毒性
【分類根拠】 (1) より 區(qū)分2とした。なお、新たな情報を追加したことから舊分類から分類結(jié)果が変更となった。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた強制経口投與での反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において親動物毒性 (體重増加抑制、赤血球數(shù)減少、ヘモジデリン沈著等) がみられる用量で明らかな生殖影響 (受精率の低下、著床前及び著床後胚損失) がみられている (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
【參考データ等】 (2) イヌを用いた強制経口投與 (カプセル投與) での6ヵ月間反復(fù)投與毒性試験において、100及び300 mg/kg/dayで精巣の低形成がみられている (ACGIH (7th, 2001) 、PATTY (6th, 2012))。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた強制経口投與での反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において親動物毒性 (體重増加抑制、赤血球數(shù)減少、ヘモジデリン沈著等) がみられる用量で明らかな生殖影響 (受精率の低下、著床前及び著床後胚損失) がみられている (REACH登録情報 (Access on June 2019))。
【參考データ等】 (2) イヌを用いた強制経口投與 (カプセル投與) での6ヵ月間反復(fù)投與毒性試験において、100及び300 mg/kg/dayで精巣の低形成がみられている (ACGIH (7th, 2001) 、PATTY (6th, 2012))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。(1) の記載があるが、出典の情報がなく、詳細が確認(rèn)できない。舊分類はPATTY (5th, 2001) の同様の記載に基づいて區(qū)分3 (気道刺激性) としていたが、分類根拠としては不十分と判斷した。他に気道刺激性を支持する情報がないため、分類結(jié)果を変更した。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)は皮膚、眼、気道を刺激する可能性がある (PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on May 2019))。
【參考データ等】 (1) 本物質(zhì)は皮膚、眼、気道を刺激する可能性がある (PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on May 2019))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類根拠】 (1)、(2) より、実験動物への吸入ばく露により區(qū)分1の範(fàn)囲で鼻腔に病変がみられていることから、區(qū)分1 (呼吸器) とした。なお、舊分類での用量換算及び標(biāo)的臓器を見直し、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) ラット、マウスに蒸気3~30 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.002~0.02 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) を13週間吸入ばく露 (6時間/日、5日/週) した結(jié)果、鼻、喉頭、気管、肺、肝臓への鉄沈著、用量依存的な鼻腔の病変 (壊死、炎癥、化生、再生) がみられ、10 mg/m3以上で肝臓重量増加等がみられた (PATTY (6th, 2012))。 (2) ラット、マウスに蒸気2.5~40 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0004~0.006 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) を2週間吸入ばく露 (6時間/日) した結(jié)果、鼻甲介の炎癥、體重増加抑制がみられた (PATTY (6th, 2012))。
【根拠データ】 (1) ラット、マウスに蒸気3~30 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.002~0.02 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) を13週間吸入ばく露 (6時間/日、5日/週) した結(jié)果、鼻、喉頭、気管、肺、肝臓への鉄沈著、用量依存的な鼻腔の病変 (壊死、炎癥、化生、再生) がみられ、10 mg/m3以上で肝臓重量増加等がみられた (PATTY (6th, 2012))。 (2) ラット、マウスに蒸気2.5~40 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.0004~0.006 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) を2週間吸入ばく露 (6時間/日) した結(jié)果、鼻甲介の炎癥、體重増加抑制がみられた (PATTY (6th, 2012))。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性最大無影響濃度 - Leuciscus idus (コイの一種) - 20 mg/l - 48 h
(OECD 試験ガイドライン 203)
ミジンコ等の水生無脊
(OECD 試験ガイドライン 203)
EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 1.17 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
(OECD 試験ガイドライン 202)
藻類に対する毒性
止水式試験 EC50 - Desmodesmus subspicatus（セネデスムス?サブスピカト
ゥス） - 1.03 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
微生物毒性
ゥス） - 1.03 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
止水式試験 最大無影響濃度 - Pseudomonas putida (シュードモナス‐プチダ) -
> 87.6 mg/l - 6 h
備考: (ECHA)
> 87.6 mg/l - 6 h
備考: (ECHA)
12.2 殘留性?分解性
生分解性好気性 - 曝露時間 41 d
結(jié)果: 73 % - 本質(zhì)的に生分解性。
(OECD テスト ガイドライン 301B)
結(jié)果: 73 % - 本質(zhì)的に生分解性。
(OECD テスト ガイドライン 301B)
12.3 生體蓄積性
生物蓄積は予期されない(log Pow <= 4)。
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
データなし
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 1325 IMDG （海上規(guī)制）: 1325 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 1325
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Flammable solid, organic, n.o.s. (ferrocene)
IMDG （海上規(guī)制）: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (ferrocene)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (フェロセン)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 4.1 IMDG （海上規(guī)制）: 4.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 4.1
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: II IMDG （海上規(guī)制）: II IATA-DGR （航空規(guī)制）: II
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項、施行令第18條第1號、第2號別表第9)【260 ジシクロペンタジエニル鉄】 名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號、第2號別表第9)【260 ジシクロペンタジエニル鉄】 危険性又は有害性等を調(diào)査すべき物(法第57條の3)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)
該當(dāng)しない
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負わない。